Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте .. Мне 35 лет .Скрининг первый
Последние менструации была 17.07
Сердцебиение плода 161 уд. м
Коппчико теменой размер 64 мм соответствует 12нед 6дн
Бипариетальный диаметр 20 мм соответствует 13 нед и 2 дня
Окружность головы 72 мм соответствует 13 нед...
Здравствуйте, Анна.
Совершенно при таких данных скрининга нет повода тревожиться. Если врач пренатальной диагностики фиксирует гипоплазию/аплазию носовой кости, это озвучивается почти всегда сразу. Такие данные, как в описанном скрининге, считаются прекрасными, никаких маркеров хромосомных аномалий объективно нет. Скажите, брали ли кровь на скрининге? Финальный его результат в идеале - расчет рисков в системе Astraia или Prisca, он основан и на данных УЗИ, и на анализе крови, а на анамнезе мамы. Вот этот результат и подытоживает скрининг суммарно. Пока же все выглядит совершенно благополучно.
Срок 12 нед.А по узи 12 нед. 6 дн.
По узи все хорошо.Единственное что у плода ЧСС 180.
С чем это может быть связано?( был ужасный токсикоз с самого начала беременности, и до конца еще не прошел) Врач толком ничего не сказал просто назначила когда на второй скрининг и сказала...
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг на 13 неделе 1 день в поликлинике. На УЗИ сказали все хорошо, срок совпадает, только размер НК-1.4. УЗИ смотрели только абдоминально и быстро. Поставили гипоплазию НК. На 13 неделе 3 дня прошла узи в клинике Фомина, делали Дотошно абдоминально...
Здравствуйте.
А сам файл скрининга нет возможности загрузить, чтобы зрительно оценить риски максимально объективно?
Судя по написанным в вопросе данным, такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. А также такой размер носовой кости сам по себе при таких рисках маркером хромосомной патологии изолированно не считается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Получила результаты анализа крови. Посмотрела в интернете и поняла что ХГЧ и РААР завышены. Проходила скрининг в 12 и 6. Помогите расшифровать результат, стоит ли переживать? К гинекологу записана только на след неделе, не дотерплю. Спасибо
Посмотрите пожалуйста мои анализы, все плохо да, говорят высокий риск риск развития плода, и рар тест вроде не очень, прилагаю фото скрининг 1 триместра, ..............................................
Здравствуйте, Наталья, первый скрининг оценивается только по совокупности всех показателей. Отдельно взятый параметр не может стать основанием для точного заключения. У вас снижен PAPP в МоМ. МоМ - это комплексный медианный коэффициент. Он указывает совокупное отклонение полученных результатов от средних значений и должен быть в диапазоне от 0,5 до 2,5. До 14 недель вы можете повторить скрининг (для исключения ошибки исследований), если КТР плода менее 80 мм (у вас 53 мм). В целом вам необходима консультация генетика, в идеале - цитогенетический анализ для исключения наследственной патологии, связанной с изменением структуры и количества хромосом плода. Для этого исследования берут пуповинную кровь, амниотическую жидкость или делают биопсию ворсин хориона. Выбор материала определяет врач.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии невысокие, Но вообще такие риски считаются пограничными и поэтому В таких случаях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт
Добрый день! Скажите пожалуйста, 1 скрининг делают по акушерскому сроку или эмбриональному? Первый день последних месячных 16.03. Вставала на учет в женскую консультацию 15.05 на эмбриональном сроке 6 недель и 4 дня. В женской консультации записали на скрининг на 24.06....
Здравствуйте, по акушерскому сроку уже поздновато, будет на тот момент 14 недель и 3 дня. Попросите, пусть вас перезапишут на неделю пораньше, так как скрининг выполняется с 11-14 неделю и даже если по эмбриональному сроку будет меньше 13 недель в этом нет ничего страшного.
Добрый день, подскажите, имеет ли принципиальное значение, на каком сроке делать 1 скрининг? Записалась на дату, когда срок будет 11 недель 5 дней. А после этого прочитала, что некоторые параметры лучше и точнее определяются на сроке не ранее, чем 12 недель. То есть скрининг...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. А биохимический скрининг готов? По результатам узи все хорошо, нет данных за аномалии развития, рекомендовано наблюдение в ЖК, малыш соответствует сроку, а значит, получает все необходимое в должном объеме.