Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисонометрия 21
1 ответЗдравствуйте. При первом скрининга ставили высокий риск трисонометрии 21 (1:87). После сдавала НИПТ, результат был "риск низкий " Малышка появилась на свет 30.07.24,но мысль о первом скрининга не даёт покоя. Прочитала симптомы и сомнения берут верх. Из симптомов явных...
Здравствуйте. Думаю ваши переживания зря. Для таких деток характерен определенный фенотип лица. Если бы синдром был или врач неонаталог заподозрил отклонения, вам бы сказали еще в роддоме и назначили консультацию генетика, взяли бы анализы. Для вашего спокойствия начните с осмотра педиатра. Если ему что то не понравился , направит к генетику.
Скрининг 1 триместра
1 ответПо скринингу на 12 неделе средний риск трисомии 18 1:669. Стоит переживать, нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте. Главным ориентиром являются показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. 1:100-1:1000- границы среднего риска. В этом случае можно рассмотреть НИПТ. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
Анализ крови на потологии
7 ответовЗдравствуйте, 1 скрининг и кровь на потологии . По узи размеры сказали соответствуют размеру плода . По результатам крови сказали вероятность задержки развития плода. Мой гениколог очень молода и только закончила высшее , может что то не так сказала мне по результатам ?...
Здравствуйте. Такой риск хромосомной патологии действительно считается высоким, можно рекомендовать консультацию генетика и сдать нипт, также повышен риск задержки роста, В таких случаях назначается Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа скрининга
8 ответовЗдравствуйте! Сдала первый скрининг и пришел результат риск трисомии 21 ниже порога отсечки 1:7306. Также есть результат 13/18 на дату забора крови <1:10000 и возрастной риск 1:351. Никак не пойму. Сдавала в ИНВИТРО. Очень непонятно описали. Есть в итоге риск Дауна или нет?...
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у плода низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Всё хорошо
Заключение 1 скрининга-большой риск развития хромосомных заболеваний. Результаты трисомия 21-1:753, трисомия 18- 1:1796, трисомия 13- 1:5644. Свободная бета-субъединища ХГЧ- 20,90 МВ/л. PAPP-A-0,800 ME/п Риск развития преэклампсии, высокий риск задержки развития плода....
Проверьте еще раз, что вы понимаете под «заключением». Приведенные риски в отношении всех трех разновидностей хромосомной патологии, в отношении которых проводился скрининг - крайне низкие. В отношении риска преэклампсии и ЗРП (если численные риски выше 1:150) - действительно, применяется Кардиомагнил. Только это не генетическая патология и НИПТ не имеет к этому никакого отношения.
Вопрос по 1 скринингу
1 ответЗдравствуйте! По узи все хорошо ! По крови ставят ; трисомия 21 - 1из445 базовый риск ; 1 из 1365 индивид риск! Отправили к генетику Генетик сказал сдать на нипс т 21 Тест на дауна Я переживаю , и по таким показателям вообще есть риск Стоит ли делать этот тест?
Здравствуйте! Если базовый риск 1:445, а индивидуальный 1: 1365, то НИПТ не нужен. У вас низкий риск, и относительного базового он тоже низкий. Если бы индивидуальный был больше базового (например, 1:440 или 1:300 или 1:225 (или любое другое число выше , чем 1:445), тогда да, дообследование показано. В вашем случае оно не является обоснованным. Конечно, если наверняка хотите убедиться , что все хорошо и быть окончательно спокойной , если есть возможности и желание , можете сдать. Но это только сугубо ваше личное желание )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома Дауна по крови
5 ответовЗдравствуйте! По 1 скринингу , в узи всё хорошо. Мой возраст 37, мужа 39 лет. Вызвали к генетику. Предлагает прокол.В крови хгч повышен 3,154 МоМ, PAPP 0,9 MoM.Индивидуальный риск Трисомия 21 1 из 215. Остальные в норме. Действительно ли так нужен прокол ?или нужно пересдать...
Добрый вечер. Риск рассчитывается не только по ХГЧ, а в специальной компьютерной программе Astraia, которая учитывает множество факторов. Риск высокий, ситуация заслуживает внимания. Возможно, если срок беременности позволяет, выполнить НИПТ - определение числа хромомом по ДНК плода в крови матери. Но! Результаты НИПТа не являются официальным показанием к прерыванию беременности в случае подтверждения трисомии. Вам показана инвазивная диагностика («прокол»).
Добрый день, 42 года беременностьестественная, третья, роды вторые. Сделала скрининг по программе Делфиа, пришел результат с высоким риском по 21 хромосоме. Что лучшп дальше делать НИИПТ или прокол?
Здравствуйте Пока не видно протокола скрининга С учетом предоставленной информации лучшим методом диагностики будет амниоцентез Это 100% результат Еще риск может быть повышен из-за вашего возраста ( старше 35 лет )
Трисомия Риски
5 ответовГинеколог говорит по трисомии 21 средний риск, предложила сдать Нипт, а я в растерянности,хочу услышать ещё мнения врачей. Срок на момент скрининга 13 нед+1 день КТР 70.0мм ТВП 2.00мм Кость носа определяется Трисомия 21 индивид. 1из735 Трисомия 18 индивид. 1из6194 Трисомия...
Здравствуйте. По результатам скринга средний риск СД. Рекомендуется консультация генетика и НИПТ. Не волнуйтесь, это всего лишь риск , а не диагноз. Риск средний если чаще чем 1:1000. 1:735 это чаще чем 1:1000.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты УЗИ
22 ответаЗдравствуйте. Беременность 21 неделя. На первом УЗИ при постановке на учет ставили отставание в развитии плода (на УЗИ срок был на 2 неделе меньше чем по месячным) Когда пришла на 1 скрининг УЗИ, врач сказала что плод «догнал» в развитии. Разница между месячными и УЗИ была 3...
Здравствуйте. Прикрепите фото скрининга