Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов фемофлор 16
7 ответовПомогите с расшифровкой результатов. Сейчас ничего не беспокоит, но месяц назад был небольшой зуд влагалища с запахом рыбы и выделениями крови + болезненная грудь. Все само прошло за неделю. После начались месячные и на 15 день цикла сдала фемофлор 16. Надо ли что то лечить ?
Здравствуйте! По фемофлор у Вас нормоценоз. Вся условно-патогенная флора в небольшом количестве, лактобактерии в абсолютном большинстве - все как нужно. Лактофлоры должно быть от 50 % и более. Микробиом влагалища насчитывает десятки различных видов микроорганизмов помимо лактобактерий. До 10^5 их количество считается допустимым в отсутствие клинической симптоматики. Но показания к старту терапии - это даже не само превышение показателей 10^5 и более, а совокупность данных фемофлор, клинической симптоматики, характера жалоб, данных осмотра. Ориентируемся больше даже не на сами числовые значения, а на характер Ваших жалоб. Если ничего не беспокоит, лечение не показано.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте. Помогите расшифровать результаты анализов крови 1 скрининг
Здравствуйте! Норма рарр и ХГЧ при проведении первого скрининга от 0,5 до 2,0, рарр незначительно снижен,но изолировано этот показатель клинического значения не имеет, риски оценивают в совокупности. На основании данных анамнеза, УЗИ,анализа крови риски хросомных аномалий выссчитаны как низкие, так как цифры более чем 1/1000, в такой ситуации дополнительная диагностика не требуется, скрининг пройден успешно, УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Обращаем внимание на цифры биохимический риск + nt, и риск трисомии 18, 13. Возрастной риск риск основанный только на возрасте, биохимический риск (двойной тест) оценен только по результатам рарр и ХГЧ, нам нужен оценка комбинированного риска, низкий, по этому дообследование не требуется. Лёгкой беременности!
Расшифровка результатов 1 скрининга
7 ответовДобрый день! Прошу расшифровать результаты узи и скрининга: Эко, перенос 26.11.24 (5-ти дн), Срок 11н1д Срок по узи 11н4д Ктр 49мм Бпр 14мм Ог 56мм Твп 1,3мм ПИ в мат артер 1,24 слева, 1,76 справа Все ли в порядке по скринингу? Стоит ли делать Нипт? Стоит ли пересдавать...
Здравствуйте! Результаты первого пренатального скрининга в подобной ситуации интерпретируются как абсолютно нормальные. Иногда действительно бывает слишком рано в 11+ недель для скрининга, несмотря на срок, но это обычно говорят в контексте тех ситуаций, где на узи у малыша, например, не находят носовую кость и становится непонятно, расценивать это как маркер хромосомных аномалий или же просто малыш маловат, потому что рано пришли. В ситуации, как у Вас, это неактуально, все визуализируется отлично. К НИПТу показаний объективно нет, хотя даже просто желание женщины сдать этот анализ — уже является показанием в настоящий момент. Но поводов «перестраховаться» объективно не вижу. Хотела бы ещё заметить, что скрининг в программе PRISCA не предусматривает оценку риска развития преэклампсии, в этом отношении особенно внимательным нужно быть, оценивая этот риск по данным анамнеза. Особенно учитывая факт ЭКО, который уже дает сам по себе 1 балл умеренного риска.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте! Лежу в стационаре, т к в воскресенье открылось кровотечение - вышла гематома. Ориентировочно срок 13 недель. Последние мс - 8 марта. Вчера был первый скрининг, прилагаю результат. Все говорят, что всё очень печально и нужно прерывать. Беременность вторая....
Здравствуйте. А результаты биохимического скрининга есть у вас ?
Скрининг 1го триместра
15 ответовДобрый день, на той неделе делала скрининг 1 триместра, данные по узи 12недель 2 дня Чсс 163 КТР 57мм ТВП 0,9 Венозный проток 0,93 Хорион задняя стенка Длина цервикального канала 34мм Кость носа определяется По крови Свободная бета хгч 3,562 мом Папп 0,559 Риски Т21...
Добрый день. риски генетических аномалий у вас низкие, дальнейшее генетическое исследование формально не показано. НИПТ вы можете сдать по своему собственному желанию, как любая беременная. Нуждаемость в нем по вашим данным не повышена, но это всегда неплохо и точнее, чем скрининг. Писки преэклампсии - да, высокие. Вам, наверное , уже назначили кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели. Также можно принимать Кальций Д3 по 500 х 2 раза в день, тоже до 36 недели.
Скрининг,результаты
6 ответовБыл скрининг на 13 неделе,нашли трикуспидальную регургитацию и поставили риск 21 трисомии 1:356 Далее направили к генетику Был второй скрининг на 19 неделе,ругергитацию не нашли,сердце 4-х камерное закрытое,генетик сказал с ребенком все хорошо и отправил домой.сейчас у меня...
Можете прикрепить, потом напишите
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
22 ответаЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать первый скрининг - все риски. Также меня смущает ПИ венозного протока, который идет по нижней границе, и ПИ маточных артерий = 2,62, который идет по верхней границе или даже чуть выше нее. Насколько такие показатели серьезны?...
Здравствуйте, понимаю ваши переживания. Но по данным приложенных вами анализов нет отклонений , которые требуют острого внимания . Все хорошо . Если вы провели НИПТ и все риски низкие ( значение больше, чем 1:100, то повода сомневаться и беспокоиться нет .
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте. Прошла первый скрининг. Расшифруйте мне пожалуйста результаты анализов.
Здравствуйте, по результатам узи не выявлено маркеров хромосомной патологии. Толщина воротникового пространства не увеличена, кости носа определяются. По результатам расчета рисков у одного плода все риски хромосомных патологий низкие, у второго плода отмечается повышенный риск трисомии 21 хромосомы и пограничный риск в 18 хромосоме. При подобных рисках обычно рекомендуется консультация генетика и решается вопрос об инвазивной диагностики. Повышенный риск не означает наличие патологии, но рекомендуется дообследование.
Расшифровка анализов
1 ответТребуется расшифровка анализов. Требуется расшифровка анализов.
Здравствуйте! По представленным анализам крови имеет место железодефицитное состояние, лёгкая анемия. Целевой ферритин 40нг/мл, целевой гемоглобин 120 г/л и выше. В подобной ситуации обычно начинается прием препаратов железа сульфат ( на выбор: Тардиферон/Сорбифер/Ферро-фольгамма нео ) 1т 1-2 раза в день вне еды 6-8 недель. Это наиболее естественная и биодоступная форма железа. Важно не завершать терапию раньше времени и по достижении ферритина 30 нг/мл оставить регулярные приемы железа на время-10 дней подряд каждого месяца. В питании при железодефиците важно делать акцент на легкоусвояемый белок ( рыба, яйца, нежирное мясо), витамин С содержащие фрукты и ягоды по сезону, железосодержащие продукты: .( субпродукты, язык, говяжья печень, яичный желток, скумбрия, творог, говядина, телятина). Все хронические болезни важно держать в стадии компенсации. Если есть доказанная непереносимость пероральных форм,либо острые патологии ЖКТ , то рассматривают введение железа внутривенно. Суммарная доза рассчитывается по весу и свежему гемоглобину.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов микрофлоры
42 ответаДобрый день. Сдавала мазок на микрофлору три дня назад . Помогите пожалуйста расшифровать результат. До этого два месяца назад на приеме у гинеколога также сдала, сказали что слегка повышены лейкоциты ( прозвучало до 20, самих результатов мазка никто не показал) прописали...
Здравствуйте! Прикрепите файлы!