Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
17 ответовЗдравствуйте, беременность 6 недель. Первые роды 13 лет назад в срок. Кс. Вторая беременность полгода назад закончилась замершей на сроке 7 недель. Сейчас беременна снова. Сдала анализы и в кауголограмме есть изменения. Хочу узнать свидетельствует ли это о тромбофилии и нужно...
Здравствуйте! По представленным анализам несколько повышенно только рфмк. Но единственный этот показатель не говорит о гиперкоагуляции. На самом деле в беременность свертываемость всегда повышается физиологически. Плюс не существует норм для беременных . Ориентироваться на нормы для не беременных женщин не совсем верно в такой ситуации. Обычно оценку этих показателей проводят вне беременности. Терапию антикоагулянтами и дезагрегантами назначают только в случае наличия факторов риска (в комплексе): наличие тромбозов, инфарктов, инсультов в анамнезе; ожирение, курение, акушерских показаний таких как поздних выкидышей или преждевременных родов, преэклампсии , хронические тяжёлые заболевани и др Но если говорить о курантиле , он вообще не эффективен при беременности и сейчас уже как правило не используется. ТТГ в норме , коррекция или консультация эндокринолога при таких показателях не требуется
Здравствуйте! Можно ли сдавать анализы на АФС, АНФ иммуноблот, тромбофилии, ВА, ген.нарушения системы свертывания, если слегка было обострение тонзиллита, без температуры, неск-ко дней принимала растительные антибиотики - экстракт прополиса 500мг, кыст аль хинди, водный...
Здравствуйте, лучше сдать на фоне полного здоровья все анализы. Генетику сдать можно и сейчас, от инфекции она не меняется.
Размеры плодного яйца
8 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста, в анамнезе - замерсшая беременность, биохимическая беременность. Носительство полиморфизма генов тромбофилии. Колю квадрапарин, принимаю фолиевую кислоту, метафолин, витД, калия йодид, дюфастон. Хгч от 27.03 - 9440 Дата последний месячных...
Здравствуйте! Да абсолютно нормально такое значение, его и отставанием не назовешь. Дополнительно ХГЧ сдавать не нужно. Скажите, у Вас есть жалобы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Когда отменить клексан?
10 ответовЗдравствуйте! Беременность 38.4 недели. На 15.08-16.08 назначено кесарево сечение. Колю клексан 0.4 с самого начала беременности. Варикоз, ЭКО, предрасположенность к тромбофилии. Врач роддома сказала мне отменить уже 10.08 клексан. Хотя до операции 5 дней ещё. Гематолог...
Ирина, тогда выполните в понедельник в 7:30 последнюю инъекцию и во вторник спокойно идите на кесарево сечение. Это поможет и в профилактике тромбозов, и не даст развиться кровотечению на операции через сутки.
С начала беременности ( сейчас 10 недель)заболело горло, першит, красное, не проходит от полосканий фурацилина, лизобакта, грипферонов, назонекса, температура 37-37,5. Предыдущая беременность так же сопровождалась болью в горле и замерла на 8 неделе(сдавала кариотип-норма)Обе...
За густоту крови отвечает гематокрит. Он у вас снижен за счёт увеличения объёма циркулирующей крови. Сгущения нет. В лейкоформуле мы ориентируемся на абсолютное значение. В абсолютном значении лимфоциты в норме. Полиморфизмы серпин, интегрин альфа 2 и другие не являются клинически значимыми. Они не повышают риск тромботических событий. Мочевина снижается при длительном голодном периоде, сниженном потреблении белка, и в принципе при беременности
Тромбофилия
1 ответМне пришли результаты тромбофилии но мой врач не знает что они значат,мутации. Мутация 1691 G>A в гене F5 GG, Мутация 20210 G>A в гене F2 GG, Мутация -675 5G>4G в гене SERPINE1 5G4G Мутация 1298 A>C в гене MTHFR. AA Пожалуйста расскажите есть ли они у меня или нету,огромное...
Здравствуйте Яна .Нужно прикрепить фото анализа
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужен ли Клексан при беременности
13 ответов24 года, первая беременность, желанная, несколько месяцев назад на 9 неделе беременности остановилось сердце у плода, сейчас прошла анализы: определение генетических мутаций ассоциированных с риском тромбофилии гомоцистеин протеин S, протеин С, волчаночный антикоагулянт....
Здравствуйте! Клексан Вам назначил гематолог?
Добрый день, по направлению гинеколога перед назначением гормональных препаратов был сдан анализ на наследственные мутации в части тромбофилии, так как у отца в 45 лет был обширный инфаркт, и спустя 10 лет он умер после шунтирования также от тромба, скажите пожалуйста,...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Гормоны могут быть назначены в обычном режиме в соответствии с показаниями. Дополнительно иногда может потребоваться сдать холестерин и фракции, проведение уздг сосудов нижних конечностей перед приемом кок.
У меня беременность 8 недель и врач назначил принимать кардиомагнил, так как у меня полиморфизмы генов тромбофилии фолатного цикла. Но по недавнему анализу крови у меня повышены эозинофилы -32 при норме 0,5-5,5. Сказали что у меня аллергия, я думаю, что это на Кардиомагнил,...
Евгения, здравствуйте. Полиморфизмы генов фолатного цикла совершенно не являются показанием к назначению кардиомагнила. Кардиомагнил назначается акушером-гинекологом с 12 недели при высоком риске преэклампсии. А в первом триместре он противопоказан. Я думаю, что в Вашем случае его надо не заменить, а отменить. При наличии показаний — вернуться к этому вопросу в 12 недель. Но полиморфизмы генов фолатного цикла к кардиомагнилу не относятся никаким боком вообще.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У меня есть мутации генов отвечающих за свертываемость крови. В связи с тем что был выкидыш хочу исключить фактор тромбофилии. Сдала анализы , они все вроде бы в норме , б12 только на верхней границе. Результаты прикрепила. Нужно ли мне во время беременности...
Здравствуйте, Оксана. По приложенным анализам отмечается наличие тромбофилии низкого риска - гетерозиготной мутации Лейден, которая даёт 1 балл в пользу риска тромбозов. Низкомолекулярные гепарины (клексан в том числе) назначают, если есть 3 и больше баллов риска тромбозов во время беременности. Расчет риска тромбозов проводят по специальной шкале RCOG: - наличие тромбофилии (мутации F2, F5, дефицит антитромбина, протеинов С и S, АФС) - тромбозы в анамнезе - тромбозы у близких родственников (родители, братья, сестры) в возрасте до 50 лет - наличие тяжёлых хронических заболеваний - лишний вес (индекс массы тела 30 и больше) - курение в настоящее время - многоплодная беременность - ЭКО - 3 и больше родов в анамнезе - выраженное варикозное расширение вен - возраст 35 лет и старше - преэклампсия во время текущей беременности - тяжёлый токсикоз - текущая системная инфекция, операция во время беременности Что есть у Вас из этих факторов риска? По имеющимся данным есть 2 балла риска (гетерозиготная мутация Лейден и возраст старше 35). Во время беременности физиологически повышается свертываемость крови, повышается фибриноген, РФМК, Д-димер, эти изменения нормальны и специального лечения и контроля не требуют.