Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическая основа ПЭ
8 ответовЗдравствуйте! Как можно это проверить и объяснить: Дело в том, что за эякуляцию «отвечает» (если можно так выразиться) ген переносчика серотонина. Один из его фрагментов 5-HTTLPR существует в двух вариантах длинном ― (L) и укороченном ― (S). Существует три генотипа — LL LS...
Добрый день! Речь о Роберте Валдингере? Психиатре?
Выкидыши и замершая беременность
5 ответовЗдравствуйте мне 35 лет было 2 выкидыша в 21-24 недели потом роды с писанием на 34 недели через 9 лет замешая на 12 недели Одна беременность была на клексане,сейчас планирую беременеть и пока прописали только ангиавид и весел дуэф А Т 3 норма, протеин С, плазминоген норма,...
Лучше 3-4 недели выждать
Результаты ээг и рэг
18 ответовДобрый день. Сыну 7 лет, сделали ЭЭГ и рэг. В заключении ЭЭГ следующее: Дисфункция с признаками раздражения срединных неспецифических структур. Зарегистрирована достаточно организованная заостренная а-активность на средних частотах с акцентом в теменной затылочных отделах...
Добрый день. Серьёзного ничего, незначительные проблемы с кровообращением, это может быть связано с шейным отделом, желательно его проверить. Показана личная консультация невролога, назначение терапии, в зависимости от доп обследования лечение нужно будет корректировать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сбой месячных
44 ответаЗдравствуйте! Мария, 15 лет. Раньше принимала кок, назаначали врачи, были проблемы с кистами и полный дисбаланс в гармонах. В июне перестали пить кок, пропили 7 месяцев. Плюс принимаю эутирокс. Месячные в июле, августе и сентябре были. Половую жизнь начала вести с июля....
Жду результатов, может быть сегодня получится успокоиться и Менструация завтра начнётся) эутирокс пить строго за 30 минут до завтрака.
Увеит как искать причину
18 ответовЗдравствуйте,имею глаукому ,была операция на левом глазу НГСЭ,увеит был 15 лет назад и в этом году уже 4 раза на левом и один на правом. Сейчас лечу увеит левого глаза,правый спокойный по словам врача,но выписывает мне капли в оба глаза. Это что, профилактика такая? Капли...
возможно доктор увидел косвенные признаки активности.
Как понять результаты узи
12 ответовЗдравствуйте, было сделано узи на сроке 10 Нед 2 дня. В результатах указано: у плода отмечается отек воротникового пространства, мягких тканей туловища, головы. Показано генетическое исследование. Что это все значит, если ли шанс, что ребенок будет здоров? На ген...
Добрый день! У Вас подозрение на хромосомную патологию плода. Вам необходимо делать биопсию ворсин хориона обязательно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала расширенный анализ генов системы гемостаза. Прошу расшифровать, опасны ли показатели. Беременность планирую методом эко (мужской фактор), эмбрионам делаем пгт. Была 1 подсадка, прижился, но замер на 5-6 недель. Гомоцистеин сдавала 1 раз год назад, был...
Здравствуйте. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма. Остальные варианты встречаются очень часто; на течение беременности не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют. Опасности не представляют.
Как повысить МНО и снизить фебриоген
10 ответовЗдравствуйте! Необходимо дать оценку состоянию крови . Переживаю что она густая и может нарушится питание плода ( в анамнезе 2 замершие на ранних сроках ) по генетике ген тромбофлебии который проявляется во время беременности. Срок сейчас 11 недель . Сейчас принимаю ангеовит...
Мно 1 , это не жидкая кровь. Но гинекологи тоже опасаются отслоек и кровотечений. В этом случае с учетом Вашего диагноза нужно будет в течение всей беременности отслеживать показатели крови не реже , чем через 2 недели. А именно общую кровь , коагулограмму. И хотя бы раз в месяц д димер. Если появятся тенденции к сгущению крови снова возобновлять курантил.
Боль в спине. Рентген
10 ответовЗдравствуйте! Долгое время болит спина. Все годы лечилась в основном у невролога. Вроде не надолго, становилось легче. В этом году в очередной раз заболела спина. Лечилась у невролога, но без положительных результатов. Было рекомендовано сдать анализ на антиген HLA-B27. Ген...
Добрый день. Вы пишите, что у вас ревматоидный артрит. Есть ли сейчас жалобы? Что получаете по нему. Желательно прикрепить выписку с заключением ревматолога. Боли в каком отделе спины - в пояснице? Боли в спине возникают в покое или после нагрузок? Есть ночные боли? Отдают ли боли в пах, ягодичную область, ноги? Разминка облегчает боль? Можете при на корне вперёд достать руками до пола? Помогают ли противовоспалительные? Нет ли у вас псориаза? Есть жалобы со стороны кишечника? По рентгена очень трудно установить сакроилиит 1 ст. В таком случае нужно выполнить мрт крестцово-подвздошных сочленений. Прикрепите всё результаты сданных анализов к сообщению.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня наступила ранняя менопауза. Гинеколог отправил сдавать анализ на ген FMR1. На данный момент я принимаю препарат Голдлайн и внутримышечно колю через день по 2 мл Амбене био (из-за обострения межпозвоночной грыжи). Могут ли эти препараты повлиять на...
Здравствуйте, прием препаратов никак не повлияет на точность результатов. Обычно только в день сдачи рекомендуется его проводить на голодный желудок. В случае определения ломкой х-хромосомы у женщины шанс передачи ее ребенку около 50 процентов, даже при наличие такой хромосомы это не всегда проявляется у детей