Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Проблема, что руки (ладошки и пальцы) очень сухие и трескаются. Даже появляются ранки после взаимодействия с помидорами и т д, готовить стала в перчатках.
На приёме у Дерматолога диагноз поставили, оказалось, что и на стопа тоже это.
Не чешется особо
У меня...
8 месяцев назад лечился от токсакар хотя клинической картины по токсокаром не было явной. но титр был высокий и показало по крови аскариды повышенные антитела лечили все немозолом. По калу ничего не нашлось.
Пересдал через полгода показало носительство токсокар и обнаружились...
Здравствуйте. Анализы крови на антитела к аскарид недостоверны, они могут быть положительны всю жизнь, если в кале ничего нет и ранее лечились токсокар никаких аскарид давно нет. Больше ничего не требуется живите спокойно и не переживайте
Здравствуйте, бывает беспокоит запах изо рта у ребенка и бывает отрыжка
Проходили узи-норма, кроме загиба ЖП, сдавали биохимию-норма,кроме токсокар, нам сказали есть носительство , но не в том количестве чтобы лечить, стул нормально, ни на что не жалуется
Запах может быть...
Здравствуйте, Заира!
Обычно на первом месте из причин запаха изо рта( галитоз) это стоматологические причины
По лор части все нормально?
Со стороны ЖКТ сейчас жалоб нет?
Здоровья вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Добрый день! У меня хр гепатит с низкой вирусной нагрузкой было. В течении года сдаю анализы, биохимический анализ в норме, пцр гепатита Б- обе отрицательны качественно и количественный, НВсАg Igм отриц, аnti НВс суммарные норма меньше 100, а ответ у меня 500...
Здравствуйте, у меня есть первый ребенок с синдромом смежной делеции/дупликации короткого плеча 9 хромосомы вследствие кольцевой хромосомы 9, сдавали ХМА и полногеномное секвенирование показал носительство гена MMACHC
Метилмалоновая
ацидурия и гомоцистинурия,
ТИП CbC (277400)...
Здравствуйте
В такой ситуации рассматривается оценка кариотипа обоих супругов, анализ из вены (кариотипирование).
При беременности рассматривается проведение 1 скрининга (узи 11-14 недель, анализ крови на ХГЧ и Papp-a), проведение 2 скрининга (узи в 18-20 недель ). На сроке более 10 недель доступно сдать НИПТ, где проводится оценка ДНК плода с целью исключения риска хромосомной аномалии
У меня была одна неразвивающаяся беременность,которая закончилась на 20 неделе беременности.
После чего я сдала следующие анализы.
Какая подготовка нужна?
Нужно ли пить кардиомагнил до наступления беременности ? и во время беременности?
Или нужен ли клексан? или ещё...
Добрый вечер!
По имеющимся данным у Вас нет генетической тромбофилии , так как мутации факторов FII и FV не выявлены
Остальные встречаются до 80% случаев не повышают риск тромбозов
Данных за антифосфолипидный синдром не выявлено.
Аспирин может быть назначен непосредственно гинекологом , на данный момент показаний со стороны гематолога нет
Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности и необходимость назначения антикоагулянтов ( Клексана ) определяется по комплексу следующих факторов :
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Малышке 2,8 года, диагнозы вазомоторный ринит, носительство золотистого стафилококка, аденодит. Всё началось с затяжного насморка, проходили лечение, и видимо толи натерли носик, толи от солевых растворов разъело и присоединилась бактерия. Началась...
Наталья, необходимо чтобы был только антибактериальный компонент, так как это бактериальная инфекция ,а не гормоночувствительный дерматоз, с этой мазью будет медленное заживление.
Лучше тогда Левомеколь использовать.
Добрый день! Мне 33 года, носительство гомозиготного полиморфизма в гене фолатного цикла + гетерозигота в гене FV Leiden. В анамнезе 2 неудавшиеся беременности - первая замершая на 8 неделях в 2022 году(по генетике Синдром Шерешевского-Тёрнера), вторая 2023 год - низкий рост...
Был выкидыш 13.01.26 на 22 нед . Была уреаплазма которую спровоцировали 3 болезни орви и в следствие которой при естественных преждевременных родах открылась и стала короткой шейка , хотя всегда была норма и ицн не ставили. Уреаплазму вылечили . Нашли носительство тромбофилии...
Здравствуйте.
По приведенным данным подозрения на АФС не возникает. Значение для диагностики АФС имеет повышение антител более 40, вне зависимости от норм лаборатории. Более низкие значения на АФС не указывают.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По анализам хроническая ВЭБ инфекция, в стадии латенции (неактивная). IgM указывают на активность процесса, они у Вас отрицательные.
IgG к капсидному антигену ВЭБ останутся положительными в крови всю жизнь, это иммунная память о том, что когда -то Ваш организм встретился с данным вирусом. Количество антител не имеет значения, они просто есть. Авидность антител высокая указывает на то, что первичная встреча с ВЭБ произошла у Вас давно.
Выявление ДНК ВЭБ в слюне является вариантом нормы, неактивное носительство, никаких симптомов не вызывает. Лечение ВЭБ не требуется.
На счет сухости во рту я рекомендую дополнительно проконсультироваться с ревматологом (для исключения синдрома Шегрена).