Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала НИПТ на 12 неделе, результат не пришел в виду низкой фетальной фракции. По первому скринингу единственно, что выявили: риск задержки роста плода.
Очень сильно переживаю, что с ребенком что-то не так, прочитала на сайте лаборатории, что такое может быть при проблемах.
Добрый день.
Нет, это не плохой результат.Это вообще не результат.
Это значит, что в пробе вашей кровиоказалось слишком мало материала и выполнить тест не представилось возможным. Так бывает на небольших сроках.
Добрый вечер!
39 лет, первая беременность. 13 недель.
Скрининг первый, и дополнительно сдавала нипт.
Во вложении результаты
b-ХГЧ (корр. MoM) низкий
И риски преждевременных родов и приэклампсии. Все плохо?
Здравствуйте.
Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо.
По акушерским рискам высокий на преэклампсию и преждевременным родам.
Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.
Относительно преждевременных родов контроль шейки матки (цервикометрия) с 16 по 24 неделю беременности каждые 14 дней.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Добрый день!
Помогите расшифровать результаты первого триместра скрининг. Что такое риск развития преэклампсии? Стоит ли делать нипт по результатам данного скрининга? Действительно стоит ли пить аспирин? Сейчас 13,1 неделя беременности. Было ЭКО в естественном цикле.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делала первый скрининг. Результат не могу понять.
Подгрузила три файла.
Хочу сдать дополнительно анализ НИПТ .
Это четверная беременность.
Первая в 20 лет на раннем сроке
Вторая в 23, роды
Третья в 28 лет и замершая на 27 недели.
Сейчас 34 года
Добрый день! По результатам первого скрининга отмечается низкий риск хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосоме). При таких низких значениях НИПТ обычно не показан, но для собственного спокойствия можно сдать, так как это более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий.
Отмечается высокий риск преэклампсии. В таких случаях рекомендован прием Кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 до 36 недель беременности. Так же важен контроль артериального давления, которое в норме должно быть ниже 140/90 мм рт ст, с 20 недель контроль белка в моче с помощью тест-полосок/общего анализа мочи (белок в норме до 0,3 г/л).
Риски задержки роста плода и преждевременных родов низкие
Через два дня после первого скрининга по результатам направили на НИПТ по омс на 9 апреля. Почему? Какие в моем случае есть риски? На узи врачу не понравилось что твп увеличен, 3мм ( на момент скрининга срок по месячным был 12 недель 6 дней. Протокол прикрепляю
Нет, не риск. Отдельные показатели ге учитываются, только в совокупности.
Риски вы видите в заключении, где они приведены в численном выражении - 1:688 ...и далее в столбик.
Здравствуйте. Первая беременность, 13 недель, 41 год. Хотим с мужем сделать тест НИПТ. Рассматривали сразу расширенную панель. Но в удобной нам лаборатории делают только полногеномный вариант. Почитали в интернете, что это не одно и то же. Подскажите, возможно ли в нашем...
Елена, добрый день! Полногеномный НИПТ – это современный высокотехнологичный метод выявления хромосомных аномалий плода на ранних стадиях внутриутробного развития, он позволяет выявить не только грубые хромосомные аномалии (лишние хромосомы или их отсутствие), но и обнаружить незначительные отклонения в генетическом материале. Поэтому, он лучше и сдавайте его
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!36,2 недели,ставят 34,5 недель,2470 +/- 161 гр,маловесной быть не в кого.Сама родилась 4 кг,старший сын 4120.Поставили гсд.Доплер и ктг хорошие.Сдала нипт в евоген в 14 недель фракция плода 8.59 риск низкий,в 19 недель в генетикс фракция 7.34 риск низкий. Первый...
Риски оценивабт в комплексе, на основании результатов рарр, хгч, доплерометрии.
Нормальное АД в течении жизни не исключает развитие преэклампсии, к сожалению
Сделала первый скрининг, по нему вопросов у врача не было. Сдала кровь, попала в серую зону. Отправили на НИПТ по омс, ответ ждать месяц. А я места себе не нахожу. Посмотрите пожалуйста всё ли в порядке. Документы прикрепляю.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 42 года. 3 беременность. На сроке 13.2 недель беременности делала узи и кровь на аномалии. По узи: ЧСС 162 уд.в мин.
КТР 73 мм, соответствует 13 нед.4 дней
Бипариетальный диаметр 23 мм, соответствует 13 нед.6 дней.
Окружность головы 81 мм, соответствует 13...