Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер ! 30 декабря был первый скрининг по направлению из женской консультации там на узи не вализировалась носовая кость . Поехали сразу в платную клинику на скрининг там на узи все хорошо . По крови Риск Синдром Эдвардса у плода - ВЫСОКИй. 3 января сдали расширенный...
Здравствуйте. При проведении узи на 1 скрининге, пол ребёнка не определяется, так как формирование половых органов происходит к 16 недели, а 1 скрининг проводится на сроке 11-14 недель .
По данным НИПТ определяется высокий риск дисомии Х (полисомия), т е дополнительная Х хромосома. Показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика.
По данным 1 скрининга узи и биохимического скрининга высокий риск трисомии 18 (дополнительная хромосома). Высокий риск преэклампсии и задержки роста плода, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг
Добрый день. По первому скринингу результаты в рамках нормы (кровь и узи). На втором скрининге 20 недель носовая кость 5.3 мм. Заключение - МХА гипоплазия НК. Скрининг в 21 неделю - заключение гипоплазия НК ТПТ/ДНК 0,81. Заключение генетика - рекомендация протокола....
Неля, добрый день!
Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью.
Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие.
Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая.
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы.
Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.
Добрый день!
На 12 недели и 2 дня делала первый скрининг на УЗИ сказали , что все хорошо, но в карту написали , что не нашли носовую кость.
Кость носа: отсутствие / гипоплазия
Что это значит?
Здравствуйте, прикрепите результат скрининга. Вы сдали кровь? Есть результаты расчёта рисков?
Посмотрела, у вас все риски хромосомных патологий низкие. Вам не о чем волноваться. Гипоплазия костей носа является маркером хромосомных аномалий, но здесь должно оцениваться все в совокупности. В общем у вас абсолютно низкие риски и всё в порядке, вам не о чем беспокоиться
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уточняю свой вопрос. На всех зубах гипоплазия эмали, ухудшат ли брекеты их состояние. Дело в том что поверхность зуба не глакая, может ли так, что под наклейкой зуб начнет гнить? Может есть какая-то альтернатива брекетам, более щадящая возможность задвинуть верхние зубы...
Клей на который фиксируются брекеты содержит ионы фтора и защищает эмаль под пяткой брекета.Только из-за неровной поверхности его уйдёт в работу больше обычного, а врачу будет трудно спозиционировать брекеты. Зубы можно испортить лишь некачественной гигиеной, допуская налёт вокруг брекета. Под ним же ничего никогда не гниет, там практически стерильно.
Система Damon не адекватна в прописи, и не контролирует торк. К тому же необоснованно дорогая. Масса других производителей, доктор может вам заказать в Брекетшоп. Хорошая пропись Root, MBT.
Альтернатива- элайнеры. Очень дорогая вещь, узкие показания к применению.
И третий вариант тотальное протезирование на винирах. Ещё более дорогая штука. Но поможет избавиться от гипоплазии.
Здравствуйте. Беременность 13 недель. На первом скрининге узисту не понравился размер носовой кости 1,5... в остальном никаких отклонений нет, всё в норме... Сделала заключение: Гипоплазия носовой кости. Дала рекомендации сходить к генетику и сдать биохимию.
Сегодня пришли...
добрый день! по рискам результат хороший, низкие риски. у малыша может быть просто маленький носик сам по себе, тем более , если вы с такими носиками.
если хотите быть уверенными наверняка, что все хорошо, сдайте нипт - дороговато, но точность 100 процентов. но это для вашего спокойствия, показаний по скринингу к этому нет
По УЗИ ребенку 9 лет, поставили диагноз гипоплазия левой доли щитовидной железы. Отправили в связи с тем, что держится температура субфебрильная уде 2 месяца и увеличены лимфоузлы подчелюстные и подмышками и в паху. Сдали на гормоны анализы. Все анализы и узи прилагаю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, вчера делала 1 скрининг, сдавала биохимический анализ крови. Пришли результаты на риски аномалий. Но ничего не понятно. По узи без патологий
Здравствуйте.
По представленным результатам скрининга риски хромосомных аномалий и риски развития преэклампсии, замедления роста плода и преждевременных родов низкие.
Не переживайте, у вас все хорошо)
Добрый вечер , помогите пожалуйста расшифровать скрининг 12 недель, до врача еще 3-4 дня., расстроилась по показателям, хотя поняла из только поверхностно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
самые главные цифры там - это индивидуальные риски. В виде простой дроби.
Все ваши риски очень малы и никакого вмешательства не требуют.
У вас очень хороший результат скрининга.