Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после результатов первого скрининга очень переживаю, скрининг был на сроке 12 недель и 3 дня , врачи сказала , что занижен Papp-a (1,47) , по всем остальным показателям хгч в норме(70,6) , по узи всё в норме , все показатели хорошие , единственное отклонение в...
Беременность 20 недель, первая. По первому скринингу высокий риск преэклапсии, гестационный сахарный диабет с 8 недели. Соблюдаю диету, введу контроль сахара, давления. Принимаю кардиомагнил. По результатам второго скрининга артерия пуповины (ПИ): 1,21, норма до 1,62
Маточная...
Здравствуйте, у вас наиболее минимальное из всех возможных нарушений кровотока, часто является транзиторным, т.е. появляется и проходит самостоятельно. Никакой опасности в себе не несет. Проконтролируйте допплерометрию через 2 недели. При контроле - главное, чтобы был в порядке кровоток в артерии пуповины
Помогите расшифровать результаты 1 скрининга. У меня ЭКО, 33 года. Принимаю в поддержке Дюфастон, Крайнон, Дивигель, Эутирокс. Не могу понять есть ли риски. В чём отличие трисомии с NT и без NT? Очень переживаю
Анна, уточнила у наших генетиков по вашим рискам. Сказали, что по УЗИ у вашего ребенка все прекрасно. Повышенный риск получился из-за высокого своб. ХГЧ, а его повышение связано с приемом вами Дюфастона. В целом сказали, что картина типичная для ЭКО, потому что идет гормональная поддержка. Посоветовали не переживать, и самое главное сделать вовремя (на19-20 неделе) второй скрининг и УЗИ на высокоточном оборудовании.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро, Анастасия
Посмотрела анализы. Хгч и Papp-a отдельно обычно не оцениваются, а только в комплексе с данными узи и результатами рисков.
Подскажите, выполнялся ли расчет рисков по хромосомным аномалиям, по преэклампсии, зрп и преждевременным родам?
Прикрепите пожалуйста и результат узи
Анастасия, добрый день! По результатам 1 скрининга отмечается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме. В таких случаях рекомендуется проведение НИПТ, который Вы и сделали, по результатам все риски низкие, поэтому поводов для беспокойства нет. К тому же по УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства нормальная.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста, преждевременных родов) также низкие
Здравствуйте
кисты в головном мозге это частая находка на узи малышей первого года жизни, как правило требует только наблюдение в динамике, обычно самостоятельно рассасывается и никак не сказывается на развитии малышей
По поводу почек в динамике тоже отслеживаем.
Пиелоэктазия довольно часто встречается у деток и как правило все нормализуется ближе к 1 году. Причиной является неравномрный рост органов. В норме расширение почеченой лоханки у деток допустимо до 10 мм.
Если клинически нет никаких проявлений (нарушения мочеиспускания, повышения температуры тела без других признаков, не страдает общее самочувствие и аппетит), то просто наблюдение и проведение УЗИ почек каждые 3 мес и контроль общего анализа мочи раз в месяц. Если вдруг ребёнок заболеет, поднимется температура, то обязательно сдавать общий анализ мочи
Открытое овальное окно - это вариант нормы у деток, который просто требует наблюдения.
особенность строения сердечка детей первых лет жизни, это окошко закрывается самостоятельно, как правило к 2-3 годам, бывает и раньше, в динамике отслеживаем размеры, постепенно уменьшается этот просвет, для ребёнка никакой нагрузки не несет, на самочувствии никак не сказывается
Так как размеры у малыша небольшие вполне возможно, что закроется на первом году жизни
Критического по данным узи нет
Частые изменения у малышей, только контроль
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня сейчас срок 12 недель. По результатам первого скрининга по УЗИ обнаружили прикрепление хориона по передней стенке, у края внутреннего зева, и расширение цервикального канала до 2,4 мм, внутренний зев закрыт, шейка матки 35 мм, какие мои действия на данный...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
ИЦН нет по предоставленным данным, однако, в похожих ситуациях рекомендуют вагинально ставить Утрожестан по 200 мг и проводить цервикометрию каждые 10 дней.
Если будет дальнейшая отрицательная динамика (ИЦН ставится при укорочении шейки матки до 25 мм и менее и/или расширении ц.канала до 10 мм и более), необходимо будет установить АРП.
Половой и физический покой.
Поездки без физической нагрузки допустимы
Здравствуйте. По результатам 1 скрининга поставили трисомия 21 индивидуальный риск 1:150. По узи все было хорошо, а кровь пришла с таким результатом. На что лучше полагаться ( кровь или УЗИ) какие анализы стоит ещё сдать? И Стоит ли бить тревогу и что делать? К генетику через...
Добрый день.
Результаты отличные, риски минимальные, дальнейшееобследование не покпзано.
НИПТ - это исследование, для которого не нужно показаний, его всякий человек может пройди в свое удовольствие.
Но и каких то намеков на «повышенную нуждаемость» в нипт у вас тоже нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после первого скрининга отправили к генетику. Напугали отклонениями и задержкой развития.Посмотрите пожалуйста мои результаты, они действительно настолько плохи?
Здравствуйте! У Вас отличные показатели, нет показаний для консультации генетика. ХГЧ и Рарр норма до 2, риски хросомных аномалий низкие, так как цифры выше чем 1/100, так же низкие риски на развитие зрп. У Вас генетически здоровый малыш, спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю.