Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг, ТВП 0,6 мм, носовая кость 1,8 мм. Какие риски на хромосомные аномалия? Врач сказал, что ничего страшного и все в пределах нормы. Но вроде как твп очень низкое, а носовая кость на нижней границе
Здравствуйте. По результатам ничего такого страшного нет , риски думаю низкие прийдут, в любом случае нужно дождаться скрининга крови. Если по результатам скрининга крови показатели больше 1:100 будет, значит риски низкие .
Здравствуйте! Прошла первый скрининг в 12 недель и 2 дня, по Узи ставят 13 недель и 1 день, так же на УЗИ врач поставил расширение ТВП до 2,7, сдала кровь (результаты прикрепила). Помогите пожалуйста разобраться в результатах, всё так страшно и критично, действительно ли...
Сдавала кровь, значения не понятные, скрининг сделала сегодня, по узи сказали все в норме, единственное что запомнила из ее измерений, это твп 1,9, норма?
Кровь жду пока, переживаю, нормальные ли показатели другого анализа?
Делала 5 дней назад
И видно ли по узи, мальчик или...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер уважаемые врачи.
Хотела бы уточнить данный вопрос, прошла первый скрининг узи, и сдала кровь..
По узи врачу не понравилось твп 2.37, кровь я не понимаю значение, подскажите какие они, очень сильно переживаю ребёнок второй, долгожданный, извожу себя, так как время...
Здравствуйте,Наталья.
По скринингу у вас риски хромосомных аномалий низкие,то есть все хорошо,малыш здоров.
Твп у вас в пределах нормы.
Наталья первый скрининг у вас пройден успешно, у вас нет показаний к НИПТ
Добрый день! Прошла на днях 1 скрининг, и УЗИ по результатам УЗИ обнаружена ЕАП -вместо 3 сосудов, 2. И ТВП выше нормы, 3,4. В заключении ставят аномалии развития. Вся на нервах, не знаю что делать. Кровь сдала, не все результаты ещё готовы. Подскажите пожалуйста, на сколько...
Здравствуйте! Еап может быть и в норме, с ним вынашивают и рожают в срок. По твп рекомендуется сдать нипт, чтобы точно знать есть ли патология хромосомная
Здравствуйте. Сегодня был 2 скрининг, по первому скринингу поставили срок на 8 дней больше, чем был бы по циклу. Сегодня уже срок по размеру плода меньше, чем должен быть с учётом первого скрининга. По какому скринингу в итоге будет расчитываться пдр? Если сроки не совпадают,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Понимаю ваше беспокойство, но давайте разложим ситуацию по полочкам.
Итак если есть разница в сроке беременности по первому дню последней менструации и первому скринингу более 5 дней, тогда срок родов считают именно от первого скрининга. Он в этом плане информативные, чем второй и третий скрининг.
Далее, о задержке роста плода говорят, когда размеры как вес,
или же ОЖ менее 10 процентилей в сочетании с нарушением кровотоков.
Либо если значения предполагаемой массы плода или окружность живота менее 3 процентиля.
Таким образом, смотря по УЗИ задержки роста малыша нет.
Вы все верно говорите, носовая косточка, если она маленькая вовсе не говорит о хромосомной аномалии. Ведь если у родителей миниатюрный носик, то и малыш наследует такой же. Но ему ещё расти и расти и носик тоже вырастет вместе с малышом☺️
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 12,6 пошла на первый скрининг. Вторая беременность, 24 года.
Сдала кровь, следом узи.
На узи врач долго не могла замерить твп, так как ребенка сложно было поймать, не хотел поворачиваться как нужно. Дергал руками и ногами.. В итоге сказала что с носиком все отлично, но...
По скринингу в 13 недель 5 дней
УЗИ показало ТВП -3,4, носовая кость-2,8.
По крови пришло :
PAPP-A : 2,734
Базовая трисомия 21- 1:710
Индивидуальная трисомия 21 -1:289
Подскажите, каковы риски и что необходимо делать дальше. Спасибо
Здравствуйте. По крови риски низкие, т к пороговое значение 1:250.
По узи смущает толщина воротникового пространства, в горе она должна быть не более 2,5 мм. То, что визуализируется носовая кость , это очень хорошо.
В такой ситуации рекомендован контроль узи в 16 недель , очная консультация генетика .
Для уточнения можете сдать НИПТ - неинвазивный тест для установки наличия или отсутствия хромосомной патологии, точность до 99 процентов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала 1 скрининг сказали высокий риск развития вот результаты узи и крови
КТР 62 мм
ТВП 3,70мм
Хгч 93,22МЕ/л/3, 991МоМ
РАРра 2,448МЕ/л/1, 725МоМ
Базовый риск 1:87
Индивидуальный 1:9
Мне 41 год
Было эко с икси