Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Учебный интерес
5 ответовВ чем разница между шизотипическим расстройством и простой формой шизофрении?У меня шизотипическое, но присутствуют сильные негативные симптомы, чтобы "быть как живой человек" Пью венлафаксин+паксил+реагила +мемантин. Вот думаю может вообще простая форма шизофрении и стоит...
Здравствуйте! При шизофрении в т.ч. при простой форме характерны выраженные нарушения мышления и негативная симптоматика, из-за чего невозможна учеба и другая продуктивная деятельность. У вас не шизофрения, то что вы описываете укладывается в шизотипическое расстройство. Вы можете обратиться к псих.диспансер с вопросом об установлении инвалидности, вам проведут экспериментально-психологическое исследования и уточнят диагноз. Если есть показания для установления инвалидности, вам ее оформят.
Не знаю что со мной
17 ответовЗдравствуйте...мне уже месяц очень плохо, сначала я боялась инсульта,инфаркта,гангрены,альцгеймера,шизофрении. Последний 4 дня у меня тревога настолько сильная что хочется бить себя и драть, хочется дрыгаться и бить всё. Ощущение не реальности и я эти 4 дня будто существую....
Здраствуйте, у вас тревожное р-во, нет у вас шизофрении, инфаркта, инсульта, альцгеймера. осн терапия это медикаментозная +психотерапия.
Расшифровать анализ
4 ответаЗдравствуйте Помогите пожалуйста анализом разобраться F2(rs 179963) 20210 G/A-протромбин Результат G/G F5(rs 6025) 1691 G/A - ген фактора V свертывания крови Результат G/G F7 (rs 6046) 10976 G/A - ген прокорвертина Результат G/G F13A1(rs 5985): 103 G>A- фибриназа Результат...
Здравствуйте Данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении никакая терапия не назначается.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня в анамнезе 2 замерших беременности(6-7 недель), и сейчас 3 неделя беременности, но только сегодня пришли результаты анализов, вот список где выявлены мутации: Пакет №190 (ПЦР. Генетика. Фолатный цикл) ЦР. Фолатный цикл. MTHFR:...
Здравствуйте,да это и были причины. Вам нужно сдать коагулограмму. И консультация гематолога,для подбора дозы Клексан.
При планировании беременности сдала анализ на носительства СМА. По результатам анализа выявлено: экзон гена 7 smn1 - делеции не обнаружено, обнаружено 2 копии 7 экзона гена smn1; экзон гена 8 smn1 - делеции не обнаружено, обнаружено 2 копии 8 экзона гена smn1. Количество...
Добрый день, Ирина! Понимаю Ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Спинальная мышечная атрофия - это аутосомно-рецессивное заболевание, то есть болезнь проявляется когда ребенок имеет 2 мутации в гене SMN1 (одна - от отца, вторая - от матери). Именно повреждения в гене SMN1 определяют развитие СМА. У вас этих повреждений нет, соответственно ребенку вы их передать не можете и спинальная мышечная атрофия развиваться у него не может. Ген SMN2 является почти точной копией гена SMN1. Он влияет только на течение СМА и подбор патогенетической терапии. Для человека, не имеющего мутаций в гене SMN1 абсолютно неважно сколько копий SMN2. Не беспокойтесь,у вас отличный результат!
Добрый день, в августе сломала палец на ноге через неделю тромб глубоких вен, лечение 14 дней Клексан, затем ксарелто( сильные менструации) заменили на элеквис 5 мг утро/вечер. Сейчас февраль тромб по УЗИ полностью рассосался, хожу ещё в чулке 2 ко.компрессии, также пью...
Здравствуйте, приложите пожалуйста сюда заключение флеболога или сосудистого хирурга и УЗИ когда был выставлен диагноз тромбоза, чтобы понимать где это тромб был. На консультации у гематолога были после анализа на полиморфизмы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия расширенная
21 ответЗдравствуйте уважаемые врачи сдала анализ на Тромбофилия расширенная ген тест, были выявлены 5 или более мутации. Я курю уже более 20 лет и лет 5 принимаю ЗГТ Фемостон 2/10. Вопросы: Прошу ознакомится со всеми моими анализами и определить на что стоит обратить внимание, у...
Здравствуйте, выявленные мутации в генах не являются клинически значимыми и при их наличие возможен прием препаратов МГТ, если для их приема нет других противопоказаний. Но курение повышает риск тромбозов, поэтому прекращение курение снижает риск тромбозов в течение нескольких лет. Так же важным при наличии артериальной гипертонии, чтобы уровень артериального давления был компенсирован. Тромбоз - это процесс образования кровяных сгустков (тромбов) внутри кровеносных сосудов, который препятствует нормальному току крови. Он может возникнуть в любого человека, но когда есть дополнительные факторы риска, например курение, нарушение обмена холестерина, лишний вес, артериальная гипертония, риск может повышаться. При приеме МГТ важным является ежегодное обследование. Обычно рекомендуют общий анализ крови, биохимия крови с оценкой уровня липидов, коагулограмма, цитология шейки матки, узи малого таза, маммография, консультация узких специалистов при необходимости.
Добрый день! Дочке 4,5 года ген анализ выявил аут- доминант форму Син альпорта или доброкачественная семейная гематурия,никто врачи точно сказать не могут, у меня мамы тоже такое ген анализ выявил, признаков никаких нет других, эндокринолог дочке назначил Вит Д,ТК понижен, в...
Добрый день. Заниматься можно, но профессиональный спорт может повредить почки. Нужно регулярно контролировать мочу: общий анализ и Нечипоренко; биохимию крови. Витамин Д принимать только после определения его уровня в крови.
Добрый день. Скажите пожалуйста, возможно-ли через какое-то время снять диагноз «органическое поражение головного мозга смешанного генеза, вследствии интоксикации психоактивных веществ, хроническая интоксикация этанолом, с нарушениями поведения, параноидальными включениями»,...
Здравствуйте, Галина! пересмотр психиатрического диагноза возможен, но это зависит не столько от прошедшего времени, сколько от динамики, стойкой ремиссии и результатов освидетельствования. Если интоксикация прекращена, проведено лечение, и наблюдается стойкая компенсация функций, то возможна формулировка: «в состоянии стойкой ремиссии». Полное снятие такого диагноза возможно только если при повторном обследовании не подтверждается органическая основа, что встречается редко.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Препарат Арипипразол
6 ответовЗдравствуйте! Вопросы насчет препарата Арипипразол. 1. Действительно ли его могут назначать не только при заболеваниях указанных в инструкции "лечение и профилактика обострений шизофрении, маниакальные состояния, биполярное расстройство" (этими заболеваниями не страдаю), а...
Здравствуйте. Препарат назначают еще при различных навязчивых мыслях и действиях как симптом при тревожных расстройствах. На эмоциональность не влияет он.