Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Назначили эритромицин 500 , 4 раза в день, так как в посеве стрептококк аналактиа более 10 в 5. Тошнота сильная после 2 приема.
Через сколько можно начать другой антибиотик, при замене эритромицина на клацид ( его переношу нормально)
Здравствуйте
Заменить эритромицин на кларитромицин можно сразу, без перерыва, предварительно обсудив это с Вашим лечащим врачом, так как требуется коррекция дозировки. Эритромицин часто вызывает тошноту, можно попробовать принимать его во время еды
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, в анализе на флороценоз обнаружены ДНК Enterobacteriaceae 7.32х10^3 , ДНК Staphylococcus spp. - <3x10^3. 21 неделя беременности, шейка матки - 29 мм. Жалоб нет, стоит ли лечить?
Добрый вечер.. Наблюдаюсь у гематолога всю беременность. Генетическая тромбофилия и варикозное расширение вен мои диагнозы. Хотелось бы узнать д-димер 316 и ачтв 29 норма для 21 недели или стоит увеличить дозировку?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришёл анализ 1 скрининга риск трисомии 21, базовый риск 1 из 441, индивидуальный риск 1:126. Гинеколог направил к генетику. Генетик советует сделать НИПТ. Подскажите обязательно делать не дешевый все таки
Здравствуйте
Риск считается высоким , при результате 1:100 и выше ( 1:99, 1:98 и так далее )
Ваш риск не считается высоким , но достаточно пограничный , поэтому рекомендация сдать НИПТ вполне логична - это более чувствительный анализ .
Поэтому , если есть возможность , рекомендовано все таки сдать данный анализ для того, чтобы окончательно понять , есть ли данная патология у плода или нет .
Здравствуйте, подскажите пожалуйста что означает триссомия 21 риск 1 из 640? Хгч 8002 1 скрининг 13,3. Гинеколог отправляет к гинетеку, есть ли повод для дополнительного обследования или достаточно будет консультации от гинетека?
Здравствуйте. 13 апреля начала слегка подкрашивать, 14 апреля вечером температура 37,4. 15 апреля делаю рентген (застойные явления) и сдаю кровь. Терапевт назначает Амоксиклав 2 раза в день на 7 дней. 16 апреля сухой кашель, осиплость голоса. 17 апреля Лор назначает ингаляции...
Здравствуйте, в вашем случае, я бы рекомендовала начать азитромицин, но еще лучше дождаться анализов и повторить рентгенографию органов грудной клетки. Добавить к лечению муколитики для отхождения мокроты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вчера были у дежурного врача по орви с сыном 2,8 лет. Наши жалобы - непродуктивный кашель, преимущественно ночью, безостановочные сопли, температура была в субботу и воскресенье, но невысокая до 38, не сбивали, потому как самочувствие было неплохое, ребенок вел себя в целом...
Здравствуйте.
21 неделя, первая беременность.
Все исследования в норме, все отлично.
Но я пока не понимаю как почувствовать шевеления. Иногда бывает некоторое будто бульканье, но я списываю на кишечник.
Подскажите, как почувствовать их?
Здравствуйте. Не волнуйтесь, вы обязательно почувствуете шевеления, только вначале они слабые (кто-то как раз их описывает как бульканье, кто- то как рыбка плавает, кто-то уже толчки), все индивидуально. Но они будут каждый день, этим и отличаются от перистальтики кишечника. Ребенок еще маленький и ему места много, активно шевелится, а шевеления вы ощущаете,когда он толкается от стенки матки
Добрый день, первый скрининг 13 недель, ХГЧ хгч 2,058 мом papp-a 0,826 мом, трисомия 21 базовый риск 1:817, индивидуальный риск 1:6267. Сначала беременности и по первый скрининг принимала утрожестан 200мг 4 раза в сутки и колола 20 ампул прогестерона, по показаниями.
Сейчас...
Здравствуйте.
По данным узи 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет, по крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий.
НИПТ - это более современный метод исследования, где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, рассчитывается риск хромосомной аномалии. Точность исследования до 95-98 процентов.
Показаний к дополнительному исследованию нет. Сдача НИПТ рассматривается каждой беременной.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребёнка 11 лет 4й день температура, кашель. Врач сказал, что хрипов вроде нет, но изначально был бронхит. Пьём клацид 3,75 мг, вес ребёнка 25-26 кг, ацц 4й день тоже. Сегодня врач сказал, если температура будет ещё повышаться менять антибиотик завтра. Возможно, что это...