Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После первого скрининга и сдачи крови из ЖК направили на НИПТ. Врач на УЗИ практически ничего не прокомментировала, кроме того, что недоразвита носовая кость для данного срока (прикрепляю фото узи). Результатов крови на руках нет, их отправили в мою ЖК (скрининг делала по...
Добрый день. По расчетам рисков у вас низкие риски аномалий развития. Не вижу необходимости в НИПТ.
Результаты второго скрининга
7 ответовДобрый день! Лежала в стационаре из-за короткой шейки матки (20 мая шейка была 27, расширение цервикального канала до 5мм) и лейкоциты - 13, поэтому скрининг удалось пройти только сегодня - в 20.6 Нед. Узист сказала, что носовая кость короткая для этого срока - 5,1 (хотя на...
Здравствуйте! Не переживайте, пожалуйста, длина носовой кости в рамках второго скрининга уже диагностического значения не имеет и может быть абсолютно любой. Самый достоверный в плане оценки хромосомных аномалий - это первый скрининг. Учитывая, что по первому скринингу и НИПТ риск хромосомных аномалий низкий, беспокоится абсолютно не о чем, просто у малыша такая особенность. Касательно околоплодных вод - норма максимального вертикального кармана (МКВ) от 20 мм до 80мм, следовательно значение 32 мм - это норма. Также нормальная и длина шейки матки (норма более 25мм). Количество выделений в норме увеличивается с увеличением срока беременности, тем более, что применяете вагинальные свечи, поэтому вероятно подобные выделения являются физиологическими, но конечно, более точно можно сказать только после очного осмотра
Повышенные маркеры
31 ответЗдравствуйте. Был первый скрининг, по узи всё прекрасно, ребёнок развивается в срок и даже лучше. Носовая кость не изменена, носогубка тоже. Но пришёл анализ крови на хромосомы, участковая запугала ничего не объяснив отправила к генетику. На весь апрель талонов нет,...
По УЗИ угрозы прерывания нет,по биохимическому скринингу риски низкие. Хотелось бы посмотреть цифры хгч и РАРР-А для точного ответа
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 13 недель. Ходила на первый скрининг по узи всё хорошо. Ктр 64 мм. Твп 1.4 мм. Носовая кость 2.0 мм. Но по анализам. Хгч 215.00 МЕ/л эквивалентно 6.060 МоМ. PAPP-A 4.434 МЕ/л эквивалентно 1.194 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1 из 1073 индивидуальный риск 1 из...
Здравствуйте, все риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности низкие, в подобных случаях не требуется дообследование, инвазивная диагностика не проводится. По своему желанию возможно дополнительно проведение НИПТ.
Результат скрининга
27 ответов20 недель Второй скрининг По первому скринингу все хорошо Все риски низкие Узист сказал , что плохо визуализирует носовая кость малыша ( отметил , что малыш лежал неудобно , сложнее было все увидеть ), при этом на первом скрининге , все было хорошо По остальным ...
Здравствуйте! На самом деле, ситуация достаточно нередкая. Такие особенности визуализации носовой кости на втором скрининге изолированно (когда нет других признаков) не интерпретируется как маркер хромосомной аномалии в этом сроке в принципе, особенно в случае, когда других УЗ-маркеров нет и когда мы имеем низкие рассчитанные программно риски (это — самое важное). Именно на 2 скрининге имеет значение, что носовая кость в принципе есть, пусть и таких размеров, и что отсутствуют другие маркеры. Потому и в заключение это не вынесли, ибо попросту нечего фактически «выносить». Обычный, хороший благополучно пройденный скрининг. Что касается низкой плацентации, по мере роста матки с увеличением срока беременности плацента будет дальше и дальше отодвигаться от области внутреннего зева, вероятнее всего, никакой низкой плацентации впоследствии к третьему триместру не сохраняется у большинства беременных. Сейчас максимум, что имеет смысл — умеренно ограничить половую жизнь и чрезмерно интенсивную физическую активность. В остальном никаких специфических мер не требуется.
После 1 скрининга отправили к генетику
20 ответовЗдравствуйте . Прошли 1 скрининг. Носовая кость 1,2 мм, визуализируется, так же повышенны лейкоциты в крови и моча плохая. Гинеколог сегодня отправила к генетику. Боимся, что с ребенком что то не так. Врачи сами не знают почему кровь и моча плоха, говорят возможно из за...
Добрый вечер! По УЗИ ничего критичного абсолютно нет. Носовая кость в принципе есть и это главное. Чтобы оценить риски хромосомных аномалий, ориентируемся не только на УЗИ, но и плюсом на результаты биохимического скрининга. Если по результатам скрининга напротив одной из хромосомных патологий будет индивидуальный риск, равный 1:100, 1:90, 1:80 и так далее, тогда есть повод для консультации с врачом-генетиком. Если показатели 1:100, 1:110, 1:200 и так далее, значит риски низкие и все хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Вчера прошел 2 скрининг, все хорошо, кроме длины носовой кости-4,5 мм, пошла к генетику, настаивает на амниоцентезе. Давят, что срочно определяйся, иначе не успеем аборт сделать до 22 недель. Сегодня переделала узи в платной клинике, тоже все хорошо, носовая...
Добрый день, Елена! Понимаю ваше беспокойство за состояние здоровья будущего малыша. Гипоплазия носовой кости - это маленькая носовая кость, которая считается маркером хромосомных аномалий на 1-м скрининге. Далее размер кости не так важен,главное - ее наличие. Считаю,что в случаях с низким риском по хромосомным аномалиям по 1-му скринингу, отсутствием пороков у малыша и лишь одним мягким маркером, амниоцентез не целесообразен. Можно рекомендовать сделать НИПТ на этом этапе и уже отталкиваться от его результатов и дальнейшей динамике по УЗИ. На данный момент серьезных подозрений в хромосомной патологии нет.
Высокий уровень papp-a и fb-hCG
5 ответовЗдравствуйте, сдала платно в гемотесте пренатальный скрининг, пришёл анализ. Срок 12,2 недели,узи в норме,сказали маркеров по узи нет. Твп = 1.6, носовая кость определяется (2мм), ктр = 56,3 Papp-a 7.21mlU/ml (1.87 mom) fb-hCG 88 ng/ml (1.98 mom) Риск на трисомию 21 -...
Здравствуйте! По представленным данным причин для переживаний нет, норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0, то есть результаты в пределах референсных значений. Риск трисомии 21, как и других хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100, причин для переживаний нет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Лёгкой беременности!
Кость от рыбы
6 ответовЗдравствуйте! Вчера ела сухую рыбу, и случайно проглотила кость,когда глотала,почувствовала, как она кольнула где-то чуть справа от солнечного сплетения. Теперь переживаю,не застряла ли эта кость там. Проглатываю пищу нормально.
Здравствуйте . Если бы застряла ,то вы бы почувствовали сразу же дискомфорт и он усиливался бы в течении дня . Повреждение слизистой может быть , боль при глотании ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг трисомия 21
10 ответовАнамнез: 1-аборт 2-роды в 40 нед (установлен пессарий) 3-4 аборт 5- преждевременные в 23 нед ( ни кольцо ни швы не наклали!!!) ицн 6-поздний выкидыш 18 недель ( ицн) 7- роды в 37 нед кесарево сечение ( до беременности сделали серкляж шейки матки) 8-настоящая беременность...
Понимаю,что Вы расстроены. Но риск трисомии 21, пусть и высокий,это не диагноз. В моей практике были случаи,когда риск был выше и рождались здоровые детки Ваша главная задача пройти дальнейшее обследование,что подтвердить или опровергнуть риски хромосомной патологии. Лучше всего пройти инвазивную пренатальную диагностику. Если Вы против инвазивной диагностики,то можете сдать Нипт. В случае если НИПТ придет положительный,дальше проходят инвазивную диагностику для подтверждения. Если хромосомная патология подтверждена ,то собирают консилиум и решают вопрос о прерывании/ пролонгировании беременности.