Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи! Подскажите пожалуйста.
Срок беременности 36 недель и 1 день.
Сегодня сдала гемостаз, д димер и даже протеин С. Анализы прикрепляю.
Дело в том, что ещё до беременности у меня были некоторые прослеживания вязкой крови по гемостазу, проблем с венами(...
В настоящее время у вас не выявлено показаний для применения кроворазжижающих препаратов, единственный фактор - это варикоз, это 1 балл по шкале ВТЭО, это низкий риск. Необходимо ношение компрессионного трикотажа.
Было 2 зб беременности на сроке 7-8 недель. После второй замершей на 4 цикл биохимическая. После биохимической уже 4 цикл тишина.
По УЗИ ставят гипоплазию эндометрия и недостаточной лютеиновой фазы.
Слабый кроток в желтом теле, эндометрий 6.8мм, 7.5мм. Только в беременность...
Здравствуйте!
Да, однозначно.
Начинать его прием на след.день после овуляции и продолжать до тех пор, пока не будет получен отрицательный ХГЧ. При наступлении беременности продолжать до 16 недели
До беременности сдавала анализ на генетический риск нарушений системы свертывания крови. Были найдены поломки: F13A1 - T/T, ITGA2 - C/T, PAI-1 - 5G/4G. С этим ходила к гематологу, сдавала различные анализы, среди которых были найдены проблемы только с гомоцистеином (был 17)....
Здравствуйте. Уровень гомоцистеина 7,2 является нормальным и специального лечения не требует. Его общепринятная верхняя граница нормы до 15.
В таких ситуациях рекомендуется продолжить прием фолиевой кислоты 400 мкг, можно и без метилфолата.
Найденные у Вас полиморфизмы генов не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге в 12+4 обнаружили замершую беременность, хотя на УЗИ в 11+1 малыш был активным, сердцебиение 174 уд/мин.До скрининга успела сдать НИПТ - все риски минимальны. Цикл у меня очень нерегулярный, 35-40 дней. По анализам на гормоны до беременности ...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Сожалею вашей утрате.
Хромосомные поломки действительно, чаще являются причиной прерывания беременности на ранних сроках, но и позже- в том числе.
Также причиной неразвивающейся беременности может стать антифосфолипидный синдром у матери, наличие наследственной тромбофилии.
В таких случаях рекомендовано сдать анализы крови на наследственные тромбофилии и антифосфолипидный синдром.
Чтобы понять, является ли причиной неразвивающейся беременности генетическая поломка, материал отправляют на специальное генетическое исследование.
Подскажите, какой уровень 17он прогестерон был?
Здравствуйте, беспокоит сильня гиперпигментация в области подмышечных впадин и гениталий. Появилось все примерно в возрасте 14-15 лет, до дерматолога и эндокринолога дошла только в 19 лет, поставили черный акантоз, но ничем не могут помочь, ссылаются на возможные генетические...
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, другие жалобы есть? Цикл регулярный? Беременность была/планируете сейчас?
Это может быть проявлением инсулинорезистентности в рамках СПКЯ (по УЗИ ОМТ могут быть мульифолликулярные яичники), может быть избыточный рост волос в нетипичных местах, может нарушаться цикл. В таких случаях можно пробовать Метформин
В ходе драки мне сломали небольшой кусок зуба, часть выпало отднако остальная часть размером примерно с половину зерна риса осталась в дестне и шатается, пытался вытащить но очень больно. Как только откололся зуб позвонил на запись к стоматологу, но записали меня только на 20...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах генетического исследования моего сына. Мы делали полное секвенирование генома, чтобы проверить предрасположенность к эпилепсии — по этому вопросу опасения не подтвердились, и это нас успокоило.
Однако в...
Доброе утро.
Предоставлено на генетическое исследование- секвенирование экзома .
У ребёнка носительство этих заболеваний в рецессивном варианте, не в доминантном.
Тромбоцитопения и гипероксаулурия.
У всех людей может быть носительство каких-то заболеваний.
Но
Это не значит, что эти заболевания реализуются.
В подобной ситуации может быть рекомендована консультация генетика.
Здравствуйте, уважаемые доктора!
Ситуация такая:
Обнаружили кисту в правом яичнике на мрт, когда делала МРТ поясничного отдела. После пошла к неврологу за консультацией, он назначил процедуру: «ВТЭС»
Вчера сделала втэс, а сегодня пошла кровь из влагалища. Алого цвета. Не...
Добрый день, беременна 38 недель и 6 дней.
Вся беременность на Фрагмин 2500 из-за тромбоанамнеза в семье (у мамы 3 тромбоза)
Злой генетики нет ни у меня, ни у неё. Только поломки фолатного цикла.
На Фрагмин всю беременность кровь в пределах нормы!
Врач написала отменить...
На вашем сроке организм готовится к родам, это нормальное состояние крови.
Фрагмин отменяют при первых признаках родов, но если оказывается, что процесс родов ещё не начался, уколы возобновляют.
Но в вашем случае, если не выявлены наследственные тромбофилии и не выявлены другие факторы риска, необходимости в НМГ может и не быть.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ,порошу помочь в анализах. Беременность 22 недели. Имеется варикоз правой ноги,довольно сильный(ношу компрессию 2 класса). Пугает повышенный Рфмк 28 при норме до 17. Прикладываю анализы в динамике. Генетику гемостаза тоже во вложении. Нужен ли мне клексан?...