Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сыну 13 лет, в прошлом году подтвердился синдром Жильбера, 7/7. Неделю назад перенесли всей семьёй какую-то кишечную инфекцию. У сына был жидкий стул пару дней, но температуры не было, пили Смекту и Креон. Стул оформился, но живот периодически продолжает болеть,...
Здравствуйте. Билиарный сладж. Синдром Жильбера, декомпенсация гипербилирубинемия . ЩФ детям не смотрят, она у всех детей повышена на фоне роста скелета! Лечение: Рекомендуется поддерживать нормальную массу тела и рациональное питание, калорийность рациона должна быть умеренной, прием пищи — дробным (5–6 раз в день с перерывами не более 4–5 ч, за исключением ночи). Целесообразно употреблять продукты, обогащенные пищевыми волокнами (свежие фрукты и овощи), злаками (зерновой хлеб, овес, коричневый рис, продукты с отрубями), полезны фасоль и чечевица, из мясных продуктов советуют отдавать предпочтение содержащим меньшее количество жира — курице, индейке (без кожи), потребляемая рыба должна быть не слишком жирной. Кисломолочные продукты лучше выбирать с пониженным содержанием жира, а употребление молочных продуктов свести к минимуму. Следует избегать жареных блюд, копченостей, выпечки и пищи, богатой простыми углеводами (последние повышают риск камнеобразования). Медикаментозно: урсофальк 10мг\кг 1мес, тримедат 100мг 3р\сут 1мес, корвалол 15кап 3р\сут 14 дней с динамикой билирубина.
Синдром жильбера и коки
10 ответовздравствуйте, у меня синдром жильбера, принимаю на данный момент два раза в день кальций д глюкарат, гинеколог назначил коки(джес) его мне удобнее всего пить перед сном, но так же перед сном пью кальций, можно ли их совмещать? плюс пошел 17 день джеса и до сих пор мажет,...
Здравствуйте. Меня зовут Фатима Зауровна, я врач общей практики (семейный врач), терапевт. Ознакомилась с вашей ситуацией В таких случаях возможно сочетание выраженной психоэмоциональной реакции со скачком уровня билирубина - дело в том, что стресс является одним из триггеров при синдроме Жильбера В таких случаях пока оптимально: Частое дробное питание малыми порциями Частое питье малыми порциями Полноценный сон, отдых Урсодезоксихолевая кислота имеет немного другие цели, напрямую при синдроме Жильбера не оказывает лечебного эффекта При отсутствии улучшения в течение нескольких дней в таких случаях оптимально сдать клинический анализ крови, с-реактивный белок, АЛТ АСТ, билирубин по фракциям, ггтп, щелочная фосфатаза, УЗИ брюшной полости натощак Джес и кальций могут приниматься вместе, эффект препарата не должен снижаться При необходимости вы можете задать дополнительные вопросы в ответ на мое сообщение!
На узи 16 недель , у плода аорта справа
10 ответовСкажите пожалуйста какой анализ генетический сдать , чтобы посмотреть есть ли какие-то синдромы, врач узи посоветовал сдать анализ
Здравствуйте. Пришлите пожалуйста результаты обследования, в т.ч. пренатальной скрининг. Нужно знать какие риски вам рассчитала компьютерная программа. Нужно оценить все данные для того, чтобы дать полноценный ответ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера и слабость?
5 ответовДобрый вечер. Хотел бы попросить у вас совета. Я парень, мне 25 лет. Мой вес 56кг, никогда не мог набрать больше 62кг. Недавно узнал, что у меня врожденный синдром Жильбера, который подтвержден генетически. Постоянно завышен билирубин (общий), 2 недели назад сдавал анализ,...
Здравствуйте! Причина всего этого не синдром Жильбера, а неуклонное разрушение организма из-за образа жизни. Бросьте употреблять алкоголь и жизнь наладится.
Результаты ЭКГ
38 ответовДобрый день, прошла ЭКГ поставили в заключении непонятные для меня синдромы, подскажите, опасно ли это и нужно ли дообследование ?
Здравствуйте! На ЭКГ- ритм синусовый, частота пульса немного снижена (брадикардия). Синдром ранней реполяризации желудочков часто встречается у молодых людей, не опасен и является вариантом нормы. На вдохе отмечается экстрасистола (внеочередное сокращение сердца), которая встречается в норме и у здоровых людей. Экстрасистолы могут быть связаны с анемией, дефицитными состояниями или гормональными изменениями , повышенной тревожностью. В таких случаях обычно рекомендуется сдать общий анализ крови, ферритин, ТТГ, Т4 своб , калий, магний. Скажите пожалуйста, есть какие-нибудь жалобы или ощущения перебоев?
Анализ на кариотип
1 ответДобрый день! Подскажите пожалуйста, сдавали анализ на кариотип (46ху, хромосомные анамалии не обнаружены). Есть ли смысл сдавать дополнительные анализы на синдромы? Генетик у которого были на консультации сказал, что не надо, т.к. нет "объективных данных за генетические...
Доброе утро! Есть, конечно, смысл обследоваться. кариотипирование показывает только изменения хромосом, гены на кариотипировании мы не смотрим. Можно поискать носительство наследственных заболеваний у Вас и Вашего партнера для определения риска рождения ребенка с наследственным заболеванием
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дорогой доктор! У меня выявлены синдром Жильбера и мутация Лейдена (в гене F5 (фактор свёртывания V) - мутация 1691G>A). В прошлую беременность назначали уколы Фраксипарин 0.3 мл в нижнюю часть живота на весь срок беременности, что было для меня очень...
В таких случаях, учитывая наличие предыдущих потерь беременностей, рекомендуется исключить антифосфолипидный синдром: сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину, отдельными титрами IgG и IgM. Эти анализы рекомендуется сдавать на фоне полного здоровья, вне менструации.
Аналог препарата
1 ответДобрый день. После отмены антидепрессантов, синдромы тревожного расстройства вернулись. Врач назначил адаптол 1т 0.5 2 раза день. После первой упаковки (10 дней) синдромы даже не стихли, после второй пачки, чуть легче, но атаки и тревога не ушли на нет. Препарат достаточно...
Здравствуйте, эффективность препарата адаптол не доказана Вместо него можно использовать атаракс 1/2 т на ночь неделю, далее 1 т на ночь 1-2 месяца, можно добавлять 1/2 таб на день по требованию Либо тералиджен или грандаксин
Первый скрининг
10 ответовЗдравствуйте, расшифруйте пожалуйста первый скрининг понятными словами, есть ли какие то синдромы пороки и тд На второй скрининг только завтра, очень переживаю
Здравствуйте. По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По крови отмечается повышение показателя ХГЧ (норма до 2.0 Мом), что является маркером хромосомной аномалии . Уровень белка Papp a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии сложился низкий, учитывая данные узи и кровь (несмотря и на повышение ХГЧ ). Но риск трисомии 21 (синдром дауна) в серой, промежуточной зоне (диапазон от 1:100 до 1:1000), что является показанием к консультации генетика и дополнительному исследованию- НИПТ. Выявлен риск преэклампсии, задержки роста плода, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биопсия плаценты
16 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать протокол исследования плаценты. Прикрепляю. Фетоплацентарная недостаточность, синдромы плацентарной трансфузии и тд. Какие могли быть причины и какие могут быть последствия.
Здравствуйте! При анализе приложенного заключения хочется уточнить клиническую артину. Ребенок родился в каком сроке и на сколько баллов? Все хорошо с малышом? По описанию, "компенсаторные механизмы развиты хорошо" - то есть, плацента справлялась со своими функциями. Подобные изменения в плаценте после рождения,как правило, описывают практически каждой второй женщине, если не чаще и важно связать это с клинической картиной