Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мною пройден 1 скрининг в 12н 2 дня. УЗИ все показатели в норме: КТР 68мм, бипариетальный 21мм, окружность головы 78мм, ТВП 1,8 мм, носовая кость визуализируется. Анатомия- норма. Биохимия: ХГЧ 95,00 Ме/л эквивалентно 2,706 МоМ. PAPP-A 1,740 МЕ/л эквивалентно...
Добрый день. Дп, риск более 1:100 принято относить к высоким. Думаю, центральным местом в анализе была большая "вилка" между высоким хгч и низким РАРР-А. Орви и сопли, увы, тут не имеют никакого отношения. Пройти нипт вам нужно. На каких финансовых основаниях - лучше узнавать на местах, вдруг-ле это уже внедрилось в территориальные программы. Средняя стоимость нипт на т21 околь 15 т.руб. Во всяком случае, такие риски - полное показание к инвазивным методам диагностики типа амниоцентеза, и вы можете обращаться туда за их проведением, они должны быть бесплатны.
Добрый день! Мне 29 лет, беременность 13 недель, делала скрининг на 12,5 недель. Пришел результат, смущают показатели крови - подскажите, пожалуйста, нужно ли предпринимать дальнейшие действия?
Добрый день, Арина! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. В результате все риски у вас низкие,кроме трисомии 21-й хромосомы (синдром дауна). Серьезных подозрений такой риск не вызывает, тем не менее относится к группе средних - серой зоне. В таких ситуациях для полного спокойствия женщине рекомендуется сдать НИПТ - исследование ДНК малыша,которая циркулирует у вас в венозной крови. С 2026 года женщинам в России этот анализ проводят по ОМС. Поэтому обратитесь в свою ж/к, сдайте анализ и спокойно ждите хороший результат, в целом скрининг беспокойства не вызывает!💖
Здравствуйте, вчера уже выставляла вопрос, но всё равно неспокойно. Пришли результаты скрининга, гинеколог позвонила сказала про амнио. Хотела узнать: 1)Я так и не поняла , какой у меня риск СД? 1:373 или 1:56? 2)Что вообще обозначает цифра 1:56? По узи всё норма,...
Здравствуйте Диляра! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Биохимический скрининг- это анализ направленный именно на выявление риска хромосомных аномалий: синдром дауна, патау, эдварса,у вас риск 1:373 в этом случае, двойной тест это расчет рарр тест и хгч, у вас 1:56. Ориентир берем на биохимический, он у вас ниже порога отсечки. Но для трисомии 21 "серой" зоной считается результат от 1:100 до 1:2500. В таких случаях рекомедуется проведение НИПТ, по результатам НИПТ у вас все риски низкие, не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, доктора! Сейчас у меня беременность 20 недель Был первый скрининг на 12 неделе Через 4 дня после скрининга я попадаю в больницу с кровотечением (отслойка плацента ) . Принимаю Утрожестан 200 по 1 капсуле 2 раза в день И совсем недавно я решила сама...
Здравствуйте! Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию, патологии развития плода. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар Имеется что-то из вышеперечисленного?
Что делать дальше мне?
14 ответовПервый скрининг УЗИ сделала 04.06.2024. ЧСС плода 167 уд./мин КТР 68.4 мм ТВП 1,00 мм Кость носа: определяется. БИОХОМИЯ МАТЕРИНСКОЙ СЫВОРОТКИ взята 05.06.2024 г. Свободная бета-субъединица ХГЧ 75,16 МЕ/л ЭКВИВАЛЕНТНО 2,275 МоМ PAPP-A 0,977 МЕ/л ЭКВИВАЛЕНТНО 0,312 МоМ...
Добрый день. Это высокий риск (трисомии по 21 паре хромосом). Вы должны быть направлены в региональный медико-генетический центр для инвазивной диагностики.
Расшифровка скрининга при первом УЗИ, не понятно.. Результаты free BhCG 154, 62 МЕ/л / 3,62 МоМ, PAPP-A 4,162 МЕ/л. / 1,259 МоМ, трисомия 21 базовый риск 1из 92, индивидуальный риск 1из 1850. Трисомия 18 базовый риск 1 из 230, индивидуальный риск 1 из 4606, Трисомия...
Ольга доброе утро Постарайтесь не переживать. Скрининг у вас хороший. Несмотря на повышение свободной BХГЧ (3,62 МоМ), PAPP-A в норме, УЗИ без отклонений (ТВП 2,0 мм, носовая кость определяется), а индивидуальный риск трисомии 21 составляет 1:1850, что соответствует низкому риску. Риски трисомий 18 и 13 также низкие. Более высокий базовый риск связан с возрастом (39 лет), но именно для этого и проводится комбинированный скрининг — с учетом данных УЗИ и анализов он был пересчитан и стал низким. По скринингу также низкие риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Поводов для вашего беспокойства по представленным данным нет. 🌷
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отклонения по скринингам
4 ответаЗдравствуйте. 2кс, детки здоровы. 3 беременность. Первый скрининг, все хорошо, но PAPP-A понижен. Сказали пересдать АФП и ХГЧв 16 недель. Пересдала. АФП норма, ХГЧ повышен. Сказали ждать второй скриниг. Второй скрининг - единственная артерия пуповины и нос маловат. Генетик...
Здравствуйте, по биохимическиму скринингу риски не высокие, поэтому есть шансы, что это девочка с маленьким носиком. Рекомендую сдать нипт, так будет более ясна картина
Стоит ли идти к генетику? fb-hCG-76,2ng/ml. 1.82 СКОРР МоМ PAPP-A-2.05mlu/ml. 0.42 Скорр Мом
По обследование всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Разбор анализа PRISCA
6 ответовПодскажите, пожалуйста, какие результаты. Срок 13 недель и 1 день. По УЗИ выявили единственную артерию пуповины, все остальное в норме. Анализ крови: PAPP-A 3,17 мЕд/мл, хгч 75,5 нг/мл. Риски: fb-hCG 75.5 ng/ml 1.90 Скор.МоМ PAPP-A 3.17...
Здравствуйте, Екатерина! Посмотрела данные. Риски хромосомные по данным результатам низкие, 1 скрининг пройден успешно, поздравляю Вас! Повода для беспокойства в данном случае нет, Легкой Вам беременности 🌸
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
8 ответовЗдравствуйте 12.6 недель Возраст: 35 Результаты скрининга КТР 73 ЧСС 161 ТВП 1.7 Нос 2.4 ХГЧ 2.682 МоМ Papp-a 0.367 МоМ Трисомия 21 1: 282 базовый риск 1: 58 индивидуальный Трисомия 18 1: 717 базовый риск 1: 14350 индивидуальный Трисомия 13 1: 2242 базовый риск 1:...
Здравствуйте, по скринингу риск трисомии повышен, рекомендуется дождаться результатов Нипт. Также по суринингу есть риск преэклампсии, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности