Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ по беремености
7 ответовДобрый вечер.на днях проходила обследование в кардиоцентре,по паказаниям.сдала анализ крови и они плохие.можите рассказать что делать,как быть и как контролировать.как скажется на ребенке.потому что толким не сказали
Здравствуйте. У вас есть признаки печёночного холестаза. Необходимо принмать хофитол 2 т 3 раза в день, или урсосан 1 т 2-4 раза в день1мес .Контроль печёночный трансаминаз, щелочной фосфатазы , щадящая диета без жирного ,жареного, соленого
Расшифровать анализ по гистологии
9 ответовЗдравствуйте! Дочке 31 год, у нее миома матке. назначили операцию на 05.06,2024г, перед операцией взяли анализ на гистологию, сегодня пришел. Помогите пожалуйста расшифровать анализ по гистологии, очень переживаю.
По результату гистологии все хорошо. Обычный клеточный состав эндометрия. Всё доброкачественное
Анализ микробиоты по Осипову
12 ответовПросьба расшифровать анализ микробиоты по Осипову (кровь). дать рекомендации.
Здравствуйте, смотрю файлы На данный момент анализ по Осипову считается не информативным и не назначается в практике. Но у вас он без клинически значимых отклонений. По крови тоже показатели хорошие. Моча без признаков воспаления. Жалобы какие-то есть?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Изовалериановая ацидурия
4 ответаЗдравствуйте сегодня позвонили генетики сказали генетический анализ повышен на изовалериановую ацидурию,это могло быть из зо повышенной желтухи?из симптомов у нас ничего нету,смесь кушает хорошо рвоты нету,спит хорошо,только со стулом немного есть проблемы,насколько это...
Добрый день! Понимаю ваше беспокойство. Ваш малыш проходил неонатальный скрининг,который ещё называют "пяточный тест". В рамках исследования в пятнах высушенной крови измеряется количество метаболитов, которые повышаются при определенных патологических состояниях. В вашем случае скорее всего было зафиксировано превышение изовалерилкарнитина. Незначительное повышение может наблюдаться по целому ряду причин,не связанных с заболеванием. Именно для уточнения этого момента вас приглашают на ретест. Не беспокойтесь, даже в случае подтверждения этого заболевания, оно прекрасно корректируется диетой и в случае раннего выявления никак не влияет на развитие ребенка. Хороших вам результатов анализа!
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте, мне 39 лет, по крови скрининга синдром дауна 1:256, это пугает. Генетики не вызывали, по узи все хорошо. Как дальше с этим жить?
Добрый день. Такой риск считается низким!, но близким к «порогу отсечки», это называется «серой зоной» (когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500). То есть риск в принципе низкий, но он как будто не достаточно далек от границы с высоким риском (1:100, 1:99 и так далее). Так как риск низкий , инвазивная диагностика здесь не нужна, но НИПТ был бы целесообразен, его точность около 99%. Но повода для переживаний у Вас нет.
Анализ по Нечипоренко
2 ответаАнализ по Нечипоренко. Лейкоциты 3100. Эритроциты 9400. Цилиндры 0. В ОАМ неизменные эритроциты 10-12 в пз . В семье у всех так. Возраст 25 лет. Ничего не беспокоит. УЗИ ОБП и мочевого все в норме.
Здравствуйте Вам нужно проконсультироваться у уролога , пройти узи предстательной железы, если не проходили. Показатели эритроцитов слишком высокие. Как я поняла, что вы делали узи почек и мочевого пузыря и там было все в порядке? Рекомендуется пройти урографию. В общем, сходите к урологу, он назначит необходимые обследования со стороны мочевыводящих путей и мужских органов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ ГХМС по Осипову
25 ответовУважаемый доктор, куда копать, когда анализ ГХМС по Осипову рисует такую картину?
Здравствуйте . В связи с чем сдавали данный анализ ? Какие у вас жалобы ?
Расшифруйте анализ по генетике
11 ответовПеред планированием беременности врач назначила анализ, на прием на след неделе, посмотрите результат? Что не норма и как это лечится? Или все в норме? Анализ во вложении, возраст 27 лет, и не по беременности есть отклнения?
Здравствуйте. ВЫ прошли генетический анализ на выявление мутаций генов, отвечающих за систему крови, гемостаза. В данном анализе выявлены мутации генов в гетерозиготном и гомозиготном состоянии. Те, что в гетерозиготном - могут вообще у Вас никак не проявляется, те, что в гомозиготном - они более весомые. То есть по системе крови есть небольшие мутации генов. Вам нужно на консультацию к гематологу, все это можно скорректировать, беременность не противопоказана, просто будете под наблюдением гематолога.
Анализ мочи по Нечипоренко
9 ответовДобрый день. Ребенку 8 месяцев вес 9400, сдали анализ мочи и крови и в моче обнаружено повышено лейкоциты и небольшое кол-ко бактерий, сдали анализ на бак посев микрофлору мочи результат ждем. Сделали УЗИ мочевыделительной системы и нам поставили: Эхографические признаки...
Добрый день. Восковидные цилиндры свидетельствуют о серьёзных нарушения функции почек. Нельзя также исключать и лабораторную ошибку. Сдайте ещё раз анализ по Нечипоренко, но в другой лаборатории. Также сдайте общий анализ мочи с микроскопией осадка; кровь на Цистатин-С, креатинин, мочевину, альбумин и общий белок, С-3, С-4, IgA, IgM.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
10 ответовДобрый вечер! Пришли результаты скрининга по системе prisca. Прокомментируйте, пожалуйста. Нужен ли нипт? Или консультация генетики? Низкий Papp-указывает на проблемы с беременностью?
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомных аномалий. Высоким считается риск выше, чем 1:100 (т.е например 1:90, 1:35 и т. д). Рарр-а действительно чуть ниже нормы (норма от 0,5). Вам необходимо просто консультация генетика. Необходимости в НИПТ нет.