Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Мне 45 лет. Есть онкозаболнвание ря с56. На данный момент поддерживающая терапия таргетным препаратом Олапариб, 2 года. Препарат гемотоксичный. На фоне приема случился подострый териоидит, сейчас гипотериоз ТТГ 5.2 т з и т4 в норме. Анализ крови сдаю раз в...
Наталья, по приложенным результатам нет дефицитов микроэлементов и витаминов. НТЖ в норме 27%, значит функционального дефицита железа нет. Анемия в данной ситуации расценивается как анемия на фоне хронического заболевания почек. Вам необходимо в динамике 1 раз в 3 месяца оценивать показатели обмена железа, биохимический анализ крови (креатинин, мочевина, белок), и общий анализ крови. При снижении гемоглобина ниже 100г/л очно нефрологом или гематологом может быть рекомендована терапия эритропоэз стимулирующими препаратами(эритропоэтины).
Согласно гистологическому исследованию операционно- биопсийного материала внутренней части щеки подразумевают солитарную плазмоциому. Сейчас проводятся ИГХ исследования. Какие анализы необходимо сдать для приема у гематолога? Какой прогноз и что ожидать мне в будующем? Мне 70...
Здравствуйте, гематолог назначит обследование костного мозга( миелограмму), общий анализ крови, общую биохимию, ЛДГ, кальций, альбумин, коагулограмму, иммунохимию белков сыворотки крови и мочи, обследование костей ( КТ или ПЭТ КТ). Если распространение опухоли ограничивается только щекой, то лечение может быть оперативное, лучевое. Если же распространение более широкое, то могут использоваться схемы по протоколам лечения множественной миеломы.
какие анализы нужно сдать перед приемом гематолога . нужно ли прекращать прием кроверазжижающих препаратов перед анализами э
Здравствуйте! В подобной ситуации для исключения тромбофилий которые клинически значимы, сдается генетический анализ на мутации: F G20210A II, F V Лейден. Эти две мутации как раз характеризуют тромбофилии высокого тромботического риска. Также планово, вне болезней сдаются: антитела М и G к бета2-гликопротеину, кардиолипину раздельным методом ( при их повышении не менее чем через 12 недель повторить), волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитромбин III, протеин С и S, гомоцистеин. Анализы сдаются вне инфекции, травм, инвазивных вмешательств, натощак, желательно без приема кроверазжижающих препаратов как минимум 14 дней, если флеболог разрешает отменить. С результатами обследованиями посещается гематолог очно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При поликлиннике, в которой наблюдаемся, гематолога нет, диагноз установлен с 2015 года в центре гематологии, онкологии и иммунологии ВО РязГМУ Минздрава России. Там мы и стоим на учете. Сейчас ребенку 6,5 лет. Каждый год поликлинника давала нам направление в...
Здравствуйте , такого гематологического диагноза нет. Один раз показаться гематологу для исключения заболевания крови достаточно
Здравствуйте! Планируется криоперенос, идёт подготовка к нему. В анамнезе беременность по протоколу ЭКО( Икси) в 2015 году. Преждевременные роды на 32 неделе, тяжелая преэклампсия, на скринингах показывал высокий риск по Синдрому Дауна. Посетили гематолога, назначила анализы...
Здравствуйте. По прикреплённым анализам нет возможности точно предполагать наличие АФС. Полиморфизмы генов фолатного цикла не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, встречаются у большинства людей, специального лечения не требуют Антитела к бета2-гликопротеину нужно сдавать отдельными титрами IgG и IgM. Диагностический титр (число, позволяющее установить диагноз) от 40 и выше. Дополнительно при подозрении на АФС рекомендуется исследовать антитела к кардиолипину IgM и IgG, также отдельными титрами, и волчаночный антикоагулянт. По результатам представленных исследований нет показаний к назначению лечения.
Здравствуйте. Сегодня 21 неделя беременности, по узи все нормально с ребёнком, но носовая кость так и не видна. Но врачи спокойны, так как я прошла инвазивную процедуру и сдала нипт, все слава богу отрицательно, сказали таких случаев много, просто хрящи не окостенели и это...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Курантил-препарат без доказательной базы, тромбозы он не профилактирует. Волчаночный антикоагулянт, протеины S, C, антитромбин III во время беременности обычно не сдают, так как они будут изменены физиологическим образом. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После вакцинации и ковида 3 года назад появилась сначала средняя тяжесть в ногах, прогулки сокращались по длительности от усталости ног и ступней. Все хуже и хуже. В итоге дело дошло до ходунков( Сделано было МРТ позвоночника, суставов, рентгены, получены очные консультации...
Здравствуйте, Оксана. Нет кровь не густая, отклонения по результатам коагулограммы об этом не говорят. В первую очередь, необходимо восстановить баланс железа и фолевой кислоты, так как эти факторы очень даже могут влиять на общее состояние организма. Лечение однозначно пероральными препаратами железа - длительно, на протяжение нескольких месяцев (до полного восстановления запасов железа- ферритин нужно, чтобы был выше 30-40 нг/мл)). Выбор препаратов железа в настоящее время достаточно широк - начните принимать "классические" сорбифер либо мальтофер, либо тардиферон (подбирайте в зависимости от переносимости кишечником) по 1 т х 1 р/день + ангиовит (это фолиевая кислота) по 1 т х 1 р/день ежедневно. Контроль ОАК и обязательно (!) уровня ферритина, коэффициента насыщения трансферрина через 3-4 недели от начала лечения для оценки динамики.
Анализы ребенка
4 ответаЧто говорят данные анализы??педиатр сказала консультация гематолога,у меня сразу паника ,что может быть лейкоз (((что можете сказать уважаемые врачи. Ребенку 11 месяцев
Здравствуйте! По анализам: моча в норме, по иммунитету- антитела к ЦМВ. Это не опасно и естественно после контакта с вирусом. По гемограмме критичности нет, небольшая нестабильность гемоглобина. Не исключено что формируется железодефицит , тромбоциты до года допустимы до 800 тыс. Но для исключения железодефицитного состояния у ребенка нужно проверить обмен железа при случае: сдать ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ.
Врачи предлагают прервать беременность
14 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи,срок 4-5 недель. Сегодня была на узи. Врачи говорят прерывать беременность. Скажите пожалуйста, как мне поступить и что мне делать в данной ситуации? Плодное яйцо в матке, но по какой то причине врач пишет внематочную. Фото узи прилагаю
Здравствуйте. На данный момент можно наблюдать. Если прекрепление плодного яйца неудачное, беременность прервётся самостоятельно либо перестанет развиваться
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышены моноциты у ребенка
9 ответовДобрый день, уважаемые врачи. Вчера заболел ребёнок. Температура 38,5. Сегодня сделали оак ( прикрепила). Беспокоят повышены моноциты 21,8%. Педиатр сказала, что нужна консультация гематолога. Заранее благодарю.
Здравствуйте, Юлия, моноциты у ребёнка повышены из за вирусной инфекции в настоящий момент, данных за заболевание крови у ребёнка нет Контроль общего анализа крови в динамике через 2-4 недели после выздоровления
