Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, т.к. мы из Республики ДНР с профьными врачами у нас сложно. У дочери 4 года врожденная деформация первой фанюланги большого пальчиками на руке (доп косточка). Подскажите диагноз чтобы мы могли искать врача который оперирует такие случаи. Возможно можете...
Ознакомился.Имеем дело с радиальной(преаксиальной ) полидактилией ,имеется дополнительная ногтевая фаланга на 1 пальце . Если вас не устраивает косметический дефект ,то нужно проводить оперативное лечение . Желательно делать у кистевого хирурга ,который специализируется на данной патологией. Можно к данному специалисту https://www.gosmed.ru/staff/detskiy-travmatolog/zavarukhin-vladimir-ivanovich/?sphrase_id=457077
Анизокория
6 ответовГде-то год назад обнаружил, что у меня зрачки разного размера, и это не врожденная особенность, появилось примерно год назад. С этим насколько я помню не было связана никакая травма, или серьезные проблемы со здоровьем, поэтому хочу узнать, стоит обследоваться на всякий...
По фото заочно сказать сложно, к сожалению. Обычно очно проводятся различные тесты, проверяем зрачковый рефлекс на свет, движение глазных яблок, далее остроту зрения и снимаем параметры рефракции. По фото разница в диаметре у вас не более 2мм и если реакция на свет содружественная(равномерно сужаются), то это вполне может жуть вариантом физиологической нормы, но в любом случае, учитывая, что разницу вы отмечали не всегда, а только в последний год - нужно исключить другие возможные причины. Поэтому рекомендуется начать с консультации офтальмолога, а он уже при необходимости направит к другим узким специалистам.
Установочная врожденная кривошея
10 ответовЗдравствуйте! Ребенку недавно исполнился один год. У него врожденная установочная правосторонняя кривошея и деформация черепа. С трёх месячного возраста проводим массажи по предписанию ортопеда. В отношении черепа ничего не проводилось. Объяснили, что наш случай не критичен и...
Здравствуйте. 1. Пока не ясно, какая деформация черепа и насколько она выражена. Прикрепите фото черепа, рентгенограммы, заключение ортопеда или невролога. 2. Пока не ясно, насколько выражена кривошея. Вам должны были делать УЗИ - прикрепите. Кстати, установочная кривошея не бывает врожденной. Это нонсенс. Она либо врожденная, либо установочная. То же нужно заключение ортопеда. Пока недостаточно данных для адекватных рекомендаций.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Примерно лет в 14 резко началось окр, доходило до того что большую часть дня выполняла глупые ритуалы, навязчивые мысли припоминаю еще с раннего детства у себя, сейчас эта проблема не так беспокоит, стараюсь не поддаваться. Но, вместе с этим всем периодически...
Здравствуйте Анна! По вашим описанием похоже на биполярное расстройство. Вам нужна консультация психотерапевта, чтобы установить диагноз и подключить медикаменты. Удачи вам!
У ребенка врожденная аномалия желчного пузыря( аплазия) размер желчного пузыря до 20мм без просвета, печень, поджелудочная железа, слезенка без особенностей и изменений, холедох, внутри и внешнепеченочные протоки не расширены. держим диету №5, жалоб нет, стул в норме...
Здравствуйте! Не переживайте! При соблюдении питания никак себя проявлять не будет!
Подозрение на копчиковый ход
2 ответаДобрый день! Дочке 2 недели. Уже в роддоме показали ямку и волоски выше ануса и сказали не обращать внимание на это, что это врожденная особенность. Через неделю дома заметила, что в этом месте еще и пятно (как винное). Такое чувство, что его не было. Но может его не замечали...
Доброе утро! На фотографии отмечается сакральная ямка, не является патологией и не требует лечения, но необходим очный осмотр детского хирурга в 1 месяц жизни. Подобные пятна называются nevus simplex(«поцелуй аиста» и др. названия), появляются в местах тесного контакта тела ребёнка с родовыми путями. С возрастом данные пятна проходят, но необходимо дифференцировать с гемангиомой. Повода для паники нет, обратитесь к детскому хирургу в 1 месяц жизни в плановом порядке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня есть врожденная особенность менингоцеле позвоночника в области малого таза, делала МРТ в ноябре, там было написано между мышцой и по нижнему контуру есть кисты с неоднородным содержимым, что это означает? Что это за кисты? У врача на месте не спросила....
Здравствуйте. Эти кисты с менингоцеле не связаны. Могут быть врождённой особенностью или исходом парапроктита. Признаков воспаления не описано. Беспокойств не доставят.
Врожденная цитомегаловирусная инфекция
46 ответовЗдравствуйте,родились мы 19.02.2026г, у нас врожденная цитомегаловирусная инфекция, в роддоме капали 12 дней ганцикловир, потом перешли на валганцикловир, и по настоящее время его принимаем, сейчас нам 2 месяца, ПЦР кровь, мазок с ротоглотки не обнаружено, моча 7.9*10',...
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, специалист в области инфекции и гепатологии. В подобной ситуации можно сказать, что по клиническим рекомендациям говорится: Достижение отрицательных результатов ПЦР в крови, слюне, моче не является непосредственной целью терапии в остром периоде. Решение о прекращении терапии или ее продлении принимается по результатам клинико-лабораторной и инструментальной оценки динамики заболевания (по решению врачебного консилиума).Если после отмены этиотропной терапии наблюдается рецидив заболевания, она возобновляется. То есть в любом случае нужен очный осмотр врача Да, после отмены нагрузка может увеличится
Добрый вечер,ребенку 1год и 3 месяца,выявлена Генотип С/С лактазная недостаточность врожденная,с Января месяца после каждого кормления пищи ходил по большому,и постоянно у него дисбактериоз а в марте в начале у нас был ротовирус,что делать при такой диагнозе?почему постоянно...
Здравствуйте! Лактазная недостаточность это клинический диагноз, если у ребёнка жидкий пенистый стул, который раздражает перианальную область, то имеет место ЛН. Генетический анализ на ЛН не используется в детской практике, анализ можнт сказать только о том,что после 18 лет у ребёнка высокий риск развития вторичной ЛН. Нет диагноза дисбактериоз, потому что невозможно оценить микрофлору кишечника. Дисбаланс флоры может быть на фоне приёма антибиотиков, перенесенной инфекции. По поводу стула, это может быть как вариантом нормы, так и синдромом раздраженного кишечника и запором. Пр поводу веса, оцениваем набор веса за год, красные флаги: ребёнок теряет вес на 5-7%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врожденная атрезия хоаны слева
7 ответову дочки 03.06.26гр с первых дней не дышит правая ноздря, сегодня посетили лора хирурга, после эндоскопии поставлен диагноз врожденная атрезия хоаны слева. Назначена операция в пол года и сказали посетить генетика, что считают, что все нормально у ребенка, но такого процедура,...
Добрый день, Алена! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья малыша. Односторонняя атрезия хоаны чаще всего просто изолированная особенность ребенка. Это не какое то наследственное заболевание, данный порок развивается по целому ряду причин от спонтанного независимого появления до пассивного курения. О синдроме речь может идти,когда атрезия хоаны сочетается с другими пороками развития, малыми аномалиями или задержкой развития. Что касается CHARGE синдрома,это очень редкое заболевание, для которого характерным множественные врождённые пороки развития. Помимо атрезии хоан характерны пороки сердца, зрительного аппарата, ушей, гениталий. Судя по вашему описанию ребенка, речь о данном синдроме у него идти не может. В случае наличия только изолированной атрезии хоаны никаких генетических исследований сдавать не требуется.