Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дефузное нарушение реполяризации миокарда желудочков в виде сглаженного и слабоотрицательного зубца Т. Нарушение внутрижелудочкового проведения. ПМК1 степени. Мужчина, 29 лет, что можно пропить? На сколько опасно? Жалоб никаких нет, может очень редко тахикардия и где-нибудь в...
Здравствуйте! Жена (27 лет) сделала ЭКГ, можете расшифровать, без опоры на описание?У нее всегда большой стресс при посещении медцентров, поэтому подскакивает пульс. Так же переживает, нет ли чего-то серьёзного по результатам, и что означает «неопределённое положение сердца»...
Здравствуйте, Павел.
По экг - умеренная синусовая тахикардия.
Положение сердца вполне определенное - нормальная ( вертикальная) электрическая ось сердца .
Никакой инверсии Т в боковых отведениях - нет.
ЭКГ - без патологии.
Противопоказаний для эндоскопической процедуры с седацией нет!
Здравствуйте. У нас с мужем у обоих обнаружили инверсию 9 хромосомы. В анамнезе 4 выкидыша на малом сроке. Можем ли мы родить здорового ребёнка? Или у нас скорее всего не будет общих детей? Очень переживаем по этому поводу. Оба здоровы, только эта инверсия... Спасибо большое...
Добрый день!
Инверсия-это поворот участка хромосомы на 180 градусов. ТО есть по каким-то причинам произошел разрыв в двух участках хромосомы с дальнейшим поворотом. Внешне хромосома выглядит неизмененной.
Исследования показали, что у носителей таких сбалансированных структурных мутаций больше шансов иметь
потомство с несбалансированным кариотипом. Вероятность появления
аномальных гамет в результате кроссинговера мейоза у носителей инверсии 9 хромосомы колеблется от 1% до 10%.
До разделения парные хромосомы должны как бы приклеиться друг к другу, происходит обмен сходными участками. Если в одной из парных хромосом имеется изменение линейной последовательности генов в результате инверсии, возможен "неправильный" обмен участками парных хромосом. В результате, возможно появление половых клеток с другими хромосомными нарушениями. Любые хромосомные изменения могут причиной как ненаступления беременности, так и хромосомной патологии у потомства.
При инверсии 9-й хромосомы риск на эти варианты не относится к высокому генетическому.
Нормальная беременность возможна.
НО надо понимать, что потери беременности бывают не только по причине генетики, а также надо исключать другие причины(АФС, тромбофилии, гормональные нарушения итд). Вам надо найти репродуктолога и с ним работать. ШАнс есть на наступление беременности, причем не маленький.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.По результатам ЭКГ ставят ишемию.Отмечается слабо отрицательный зубец т почти во всех отведениях,ранее было такое лишь в нескольких.Делала узи сердца там сказали все хорошо.Что делать в таком случае?Это ИБС?
Здравствуйте
Это неспецифические изменения , которые могут фиксироваться и у здоровых людей, в таких случаях для исключения возможных причин изменений обычно ещё рекомендуют общий анализ крови, ферритин, железо, ТТГ
Если нет никаких жалоб, то бессимптомные такие изменения не говорят об ишемии и нет необходимости дальнейшего обследования (тем более по эхо кг все хорошо)
Здравствуйте. Перицентрическая инверсия это структурное изменение хромосомы, а именно поворот участка хромосомы на 180 градусов. В дальнейшем при планировании деторождения рекомендовано ЭКО и ПГТ - с целью обнаружения хороших эмбрионов с 46 хромосомами и без каких либо структурных изменений.
Добрый день, в последний месяц периодически становится плохо сжимает в груди, больно, становится дурно, бросает в пот, страх. И в покое и иногда при физической нагрузке и после нее, и если понервничаю. Сделал ЭКГ, холтер, узи сердца. По ЭКГ нормально, по узи тоже вроде...
Здравствуйте!
Описанные симптомы могут быть признаками Ишемической болезни сердца ( ИБС)
С целью дообследования я бы рекомендовала провести пробы с физической нагрузкой , а именно - стресс ЭХОКГ + велоэргометрия. Это исследование является более достоверным на ишемические изменения.
Вероятность ИБС повышают такие факторы риска как курение в анамнезе , высокий холестерин и наследственность ( ранние оим или онмк у ближайших родственников) . Есть ли эти факторы у вас?
С целью купирования болей возможно попробовать воспользоваться нитроспреем под язык ( можно пользоваться при АД более 130/ 80 мм.р.тст в этот момент) . Если нитроспрей помогает через 1-3 мин - это свидетельствует в пользу ИБС.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 37 лет, мужу - 38лет, долго не планировали детей, затем одна замершая беременность в возрасте 34 лет, по анализам все хорошо, но нашли у меня инверсию в 7 хромосоме, у мужа все нормально. Недавно делали Эко с Пгт, получилось 2 эмбриона, но оба не пригодных...
Добрый день!Понимаю Ваше беспокойство.Шанс на рождение здорового ребенка довольно высокий около 60процентов,но нужно также учитывать овариальный резерв(Амг+фолликулометрия по узи на 2-5 день цикла).При низком резерве,шансы на самостоятельную здоровую беременность намного ниже.2 эмбриона это очень мало,обычно хотя бы 4-5 подготоваливают,поскольку после 35 лет риск спонтанных хромосомных аномалий может повыситься.В 7 хромосоме участок хромосомы повернулся на 180 градусов и устроился обратно, с этим живут и дети могут также быть носителями такой особенности,но во время оплодотворения яйцеклетки и деления,риск того,что возникнут какие-то хромосомные изменения повыше,чем у других людей.В данном случае рекомендуется проводить комбинацию пгта и пгт-ср(он позволяет определить наличие в 7 хромосоме инверсии, пгта это может не видеть,так как он оценивает хромосомный набор, а сам хромосомный набор нормальный).Если овариальный резерв низкий, можно рассмотреть банкинг ооцитов в течение нескольких стимуляций,получить 4-5 яйцеклеток,потом эмбрионов и провести пгта +пгтср.
У меня нормальный кариотип,у мужа перицентрическая инверсия 7 хромосом
Было 2 зб,есть здоровый ребенок и сейчас беременна
Какова вероятность негативного исхода?
Здравствуйте
Понимаю Ваши переживания … в такой ситуации высокий риск анэмбрионии и неразвивающейся беременности. Если беременность прогрессирует, соответственно, кариотип плода, с большей вероятностью, здоровый. Желательно провести НИПТ (с 10 недели беременности), обязательно 1 скрининг (11-14 недель ), 2 скрининг (18-20) с целью исключения хромосомной аномалии и врожденных пороков развития плода.
Здравствуйте,сделал УЗИ сердца и холтер.что за изменения на митральном клапане?и положительная альтернация "т" на холтере?инет пишет,что ничего хорошего в этом нет(
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Имею вот такое заключение узи, нахожусь в стационаре. Мне было прописано лечение, а именно антибиотик внутримышечно, Фуродонин, и вроде как капельницы натрия хлорида. Подскажите что такое инверсия почки, что мне пытаются лечить и что дальше с этой прелестью...
Добрый день.
Инверсия - означает, что почка находится в нестандартном положении (перевернута, отвернута и тд). Такое положение способствует задержке мочи в лоханках и их расширению. Это может создавать оптимальные условия для развития мочевой инфекции, а именно пиелонефрит.
Пиелонефрит - воспалительное заболевание почек (одной или двух), лечится антибактериальными препаратами.
Вам должны были взять анализ мочи и на его основании (повышение лейкоцитов, бактерии, нитриты) назначить подходящий антибиотик.