Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста можно ли лететь на самолёте при беременности при наличии афс/ риска тромбофилии. В терапии Курантил 25 и клексан 0.4 . Первая беременность роды , одна замершая на сроке 7 недель, две биохимических, и на момент перелёта будет 8 недель . И...
Здравствуйте, сейчас нахожусь на 32 неделе беременности, на 28 неделе были сданы анализы на выявление наследственной тромбофилии:
Гомоцистеин 4,04 ммоль/л (4,4-13,6)
Д-димер 252.264 нг/мл (0.0-1500.0)
Протеин С 102.048% (70-140)
Протеин S 69.35% (60.0-135.8)
Агрегация...
Добрый вечер! У меня в анамнезе было 4 беременности, 1- роды на сроке 26 недель, мертворождение, патология сердца, 2 - нормальные роды, 3,4 - замершие на сроке 13-15 недель, из них последнЯя с другим мужем, есть патология плаценты с тромбообразованием (мб после перенесённого...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 29лет. Хронических болезней нет. Признаков тромбоза тоже. Беременна 20недель. В анамнезе 2 з/б, в 9 и 13 недель. Это 3 беременность после сдачи анализов с первых дней беременности прописали колоть клексан 4.0, колю. После 1 скрининга обнаружен риск приэклампсии, назначили...
Здравствуйте! По генетическому скринингу тромбофилии нет, FII, FV. в нормозиготах.
Изменения в коагулограмме соответствуют гиперкоагуляции, это физиологично для беременных и специальная терапия не назначается по анализам системы свертывания.
Обследовались ли вы на антифосфолипидный сидром? Были ли ещё роды,беременности? Имеются вредные привычки? Ожирение? Не отягощена ли наследственность по тромбозам глубоких вен у родственников первой линии родства в молодом возрасте?
Доброго времени суток. Скажите пожалуйста, можно ли делать лазерную эпиляцию или электроэпиляцию с геном тромбофилии?Все анализы в норме. И какие могут быть осложнения и последствия. Заранее спасибо за ответ.
Добрый день
По результатам генетического теста есть гетерозиготная мутация Лейдена ( FV)
Он дает 1 балл в пользу антикоагулянт
В период беременности свертывающая система претерпевает изменения и это отражается на Коагулограмме и других анализах. И это нормально.
Исходя из этих результатов не назначаются кроверазжижающие
Риск тромбозов и назначение антикоагулянтов оценивается комплексно исходя множество факторов
Можете пожалуйста внимательно изучить ниже факторы и отметить, что есть у Вас ?
Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть
Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов :
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! После замершей беременности посоветовал гинеколог сдать анализ на тромбофилии . Какие то были нарушения микроциркуляции.
Какой анализ необходимо сдать для выяснения тромбофилии . Полный анализ сдать пока не смогу дорогой( на сайте инвитро около 60 тыс. )
Какой...
Здравствуйте. Клиническое значение при ьромбофилии имеют только эти анализы: мутация протромбина (II фактор), мутация фактора лейдена(VI фактор), протеин С и S, антитромбин 111, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, фосфолипидам, В2-гликопротеину 1. Остальные показатели и кровь на мутации фолатного цикла (наверно, это они такие дорогие) можно не сдавать.
Здравствуйте, в июле месяце была замершая беременность на сроке 8,4 недель. После восстановления начала мед. обследование с гематологом, сдала анализы на гены тромбофилии, протеин C 123%, протеин S 69%, АФС( ВА, а/тела к кардиолипину, б-2-гликопротеину)- 0,89, также сдала...
Беременность 24 недели. Вторая. Возраст 36 лет. Лишний вес. Варикоз 1 степени. Риск преэклампсии. В 12 недель переболела ковидом. С 13 недель принимаю кардиомагнил 150 мг. По двум узи скринингам все хорошо. Но направили на консультацию к гематологу. Раз переболела ковидом....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Я вам ранее написала, что с 28 недель.
Его назначают или с начала беременности/ или с 28 недель с учётом факторов риска. Так вот у вас показан с 28 недель.
Это не рано, не поздно.
Ваш врач возможно ещё о вас что-то знает, может поэтому решил ранее назначить, но тогда почему не с начала беременности? Загадка.
Обсудите ещё раз этот вопрос с вашим доктором.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Беспокоит вопрос о назначении препарата Клексан.
Я нахожусь на 23 неделе беременности, сдавала анализ на генетические тромбофилии, в нём была выявлена гетерозиготная мутация гена F5 и ещё нескольких других. Помимо этого были сданы анализы на тромбодинамику,...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания V , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
Ниже укажу факторы риска:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Имеется что-то из этих вышеперечисленных обстоятельств?