Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Брали в роддоме кровь с пяточки . Спустя две недели мед сестра сказала пришли результаты что у нас наследственная болезнь обмена . Нужно пересдавать 3-4 дня кровь с пятки , с Вены . Вдруг это ошибка . Опасно ли это ? Зачем 3-4 дня сдавать кровь малышу . Пока за две неделю...
Здравствуйте Нет, ни в коем случае от анализа отказываться не нужно. Достаточно часто бывает ложноположительные результаты, поэтому для до обследования необходимо взять дополнительные анализы. Раньше времени паниковать не нужно, сейчас необходимо дообследоваться и вам сообщат, возможно диагноз снимут
Наследственная полиневропатия
4 ответаЗдравствуйте! Хочу узнать ваше мнение по поводу лечения наследственной полиневропатии. В этом году у меня выявили это заболевание - проходил диагностику ЭНМГ нижних конечностей зимой. Заключение: ЭНМГ признаки грубого аксонального поражения сенсорных волокон...
Как загрузите ЭНМГ напишите, чтобы я посмотрела.
Анемия.....
22 ответаЗдравствуйте. Скажите пожалуйста от чего может быть анемия? Что обследовать. Три года назад была анемия и низкий ферритин, подняли капельницами и потом месяц три пила препараты железа, потом опять начал падать ферритин и каждый год сдаю оак, в этот раз показал анемию.
Здравствуйте. Частой причиной дефицита железа у женщин бывает потеря крови при менструациях; обычно в подобных случаях прежде всего рекомендуется УЗИ малого таза и консультация гинеколога. Для более полной оценки прикрепите, пожалуйста, результаты анализов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
7 ответовДобрый день. В 36 лет произошла вторая беременность. На первом триместре обнаружилась наследственная тромбофилия. В гене F2 - полиморфизм в гетерозиготной форме. MTHFR - гетерозиготная мутация. На 6 неделе произошла замершая беременность. Узнали об этом на 9 неделе....
Нет, это норма, коррекция не требуется.
На 12 неделе беременности по назначению гематолога сдавала анализы на наследственную тромбофилию, в которых обнаружены мутации MTHFR, MTRR, FGB, F7 в гетерозиготной форме и мутации ITGA2, PAI-1 в гомозиготной форме. Мутации F2 и F5 не обнаружены. Правильно ли поставлен...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
У мужа наследственная гипертония, большой вес 139 кг при росте 182, давление, когда "более менее" 150/85 или 145/80, когда повышенное 180/90, что делать? Как снизить давление?
Здравствуйте! В данном случае в повышении давления играет роль не только наследственный фактор, но ещё и лишний вес. Для нормализации АД - желательно снизить вес, а так же обследоваться , чтобы исключить другие причины повышения АД. Точный список обследования обычно определяется на очном приеме, но обычно рекомендуется сдать: общий анализ крови, общий анализ мочи, липидный профиль( холестерин, ЛПНП, ЛПВП,триглицериды) мочевина, креатинин, мочевая к-та, АЛТ, АСТ, глюкоза, общий билирубин, ТТГ. А так же ЭКГ, узи почек, надпочечников и почечных артерий. Для контроля давления обычно первой линией назначаются игрибиторы АПФ или сартаны. Так же важно вести дневник давления и прийти на очный прием терапевта или кардиолога с дневником АД - чтобы эффективно подобрать терапию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка
5 ответовРебёнок 4,5 года. Температура в течение недели до 38. Несколько дней был понос и насморк. Ребёнок достаточно активный, ест, спит. Есть наследственная анемия - дефицит г6-фдг. Сдали анализы, вот что это значит?
Здравствуйте, Валерия, у ребёнка признаки гемолитического криза, вам необходима госпитализация в профильное отделение
Доброго времени суток. Давно уже ночное зрение не очень хорошее. Решил платно пройти диагностику зрения в специализированной клинике и мне поставили возможный диагноз наследственная колбочко-палочковая дистрофия сечатки на оба глаза. Есть распечатки снимков и результаты...
Здравствуйте. Ознакомилась с Вашим вопросом. Приложите пожалуйста все Ваши обследования, чтобы дать Вам корректно рекомендации. Сейчас Вам что то назначали проходить? Какое сейчас получаете лечение? Уточните пожалуйста
Анемия.
12 ответовЗдравствуйте, на постоянной основе принимаю л тироксин(сейчас доза 125), Йодомарин 200. У меня анемия, как поднять железо? Прикрепляю анализы
Суммарная насыщающая дозировка в аналогичных случаях должна быть 50000 МЕ в неделю на протяжение 4 недель подряд, капсулы продаются и по 5000 и по 10000 и сразу по 50000
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анемия новорождённого
18 ответовЗдравствуйте.дочке 2 месяца, мы на гв полностью . Сдали анализы в 2 мес и выявилась анемия . С чего начать обследование и что делать ? У меня была анемия , всю беременность пила железо , гемоглобин держался 110.
Возможно кто-то в семье болел, и ребёнок был В контакте с больным вирусной инфекцией. В таких случаях обычно рекомендуют начинать прием препаратов железа, например мальтофер по 2 кап на 1 кг веса, курс 3 мес, ежемесячным контролем