Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте анализы дочери 10лет, с июля этого года в моче были эритроциты. Подозревают наследственный нефрит. Дедушка (мой папа) страдает ХПН с 45 лет, сейчас ему 73 года.
Здравствуйте. Меня зовут Владимир. Я наследственный алкоголик. Это признаю и мечтаю освободиться от этой привычки. Есть ли контактные варианты избавления? Мне рассказали про "белое кодирование" - вот ищу.
Здравствуйте.
Сыну 41 год. Высокий холестерин на протяжении более 10 лет. Наследственный.
Общий 8,ЛПНП 5.70,ЛПВП 1,35
Триглицериды 2.10
Глюкоза 6.
Подскажите пожалуйста какие препараты нужно принимать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста можно ли делать эко при сахарном диабете? Могу ли я вынашивать сама или есть противопоказания и нужно обращаться к услугам суррогатной мамы? Диабет наследственный. Спасибо
скрининговый тест с эозин 5 малеимидом эмо тест на наследственный сфероцитоз методом проточной цитометрии результат 1 контроль 08-1 возраст пациента 30 лет 7 месяцев пол мужской биоматериал венозная кровь
Дмитрий, а почему лимфопролиферативные заболевания исключали — из-за спленомегалии?
Если так, то иммунофенотип периферической крови может быть неинформативен. Но у меня лимфопролиферативные заболевания не на первом месте в этой ситуации — они не единственная причина увеличения селезенки, а всё остальное лимфопролиферацией не объяснить.
ПНГ тоже исключается по иммунофенотипу, но там другая панель.
Я бы предложила, с учётом сказанного, доделать электрофорез гемоглобина и выполнить иммунофенотипирование крови на ПНГ. Чтобы исключить талассемию и пароксизмальную ночную гемоглобинурию, как представляющиеся мне наиболее вероятными после НС.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мы с супругой планируем ребёнка, у неё диагноз шизофрения ( пожизненно), данный невроз не наследственный, а приобретенный в студенческие годы. Какой риск( процент), что ребёнок унаследует это заболевание от матери?
Тогда расслабьтесь и не парьтесь. У неё был просто реактивный психоз. Именно из-за того, что можно перепутать реактивный (экзогенный) психоз с эндогенным психозом (шизофрения), на нашей кафедре обычно всем первично ставили или реактивный психоз или шизотипическое расстройство, даже если вся симптоматика была шизофреническая.
Если эта будет настоящая шизофрения, то человек при любом раскладе опять попадет с новым психозом. А если это все таки не шизофрения, то мы хотя бы жизнь человеку не испортим таким диагнозом.
Здравствуйте,планово сдаб анализы и вот уже на протяжении года вижу что холестерин повышен,питаюсь правильно,алкоголь не пью особо,занимаюсь спортом,куда мне с ним идти?наследственный фактор есть !!!!
Здравствуйте. Не переживайте, повышение уровня общего холестерина у вас небольшое, ЛПНП повышены незначительно, ЛПВП( "хороший холестерин") в норме. Продолжайте поддерживать здоровый образ жизни. Лекарственная терапия не требуется.
В анализах снижение ферритина, в организме есть латентный дефицит железа, необходимо его восполнить. Принимайте препараты железа, например, Сорбифер дурулес или Мальтофер по 1 т 2 раза в день, контроль ферритина через 1 мес.
У меня наследственный тромбоз, повышаются антитела к ХГЧ во время бер.(4 замерших, скорее всего из-за этого повышения)и сейчас у меня обнаружена Уреаплазма и Трихомонада. Нужно лечение и планированием ?
Здравствуйте. Трихомонада - это инфекция, Поэтому лечение Нужно обязательно Вам и вашему партнёру. Доксициклин по одной таблетке два раза в день 7 дней, Вам вагинально клиндацин б пролонг один раз в день 6 дней. На время лечения половой покой, контроль излеченности через 21 день
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть наследственный подикистоз почек, креатинин и мочевина в норме (мне 35 лет). Есть недостаточность ферритина (26,50 нг/мл) и фолиевой кислоты 4,23 нг/мл). Можно ли принимать препараты для повышения показателей?
Уролог, Хирург, Проктолог, Андролог, Детский хирург
Здравствуйте. Да, при нормальных показателях креатинина и мочевины можно принимать препараты железа и фолиевой кислоты для коррекции дефицита. Ферритин 26,5 может указывать на сниженные запасы железа, а фолиевая кислота 4,23 на нижней границе нормы. Единственное перед началом лечения сдать общий анализ крови, показатели железа (сывороточное железо, трансферрин), витамин B12. При отсутствии противопоказаний назначают железо внутрь и фолиевую кислоту курсом с последующим контролем анализов через 2 месяца.