Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфизм pai-1 4g/4g
6 ответовСдала 8 факторов тромбофилии Выявлена мутация полиморфизм pai-1 4g/4g Чувствую себя нормально. Сейчас беременность 11 недель что делать , как это влияет на ребенка? Как лечить? К кому обращаться ?? Спасибо за ответ!!!
Здравствуйте, данная мутация не относится к полиморфизму высокого риска тромботических событий. При подсчёте суммарного балла это 1 балл( низкий риск). Терапия не назначается. Необходимо знать весь ваш анамнез и отягощающие факторы по шкале ВТЭО беременных.
Делали УЗИ тазобедренных суставов ребенку в 4 месяца, в заключении написано задержка оссификации ТБС с 2-х сторон. при контрольном УЗИ в 6 месяцев также не выявлено наличие ядер.Ортопед назначил рентгеновский снимок, там тоже ядер оссификации не выявлено, поставил диагноз...
Нет других обследований в этом возрасте не проводят и смысла в них нет, рентген самый информативный метод в диагностике. Ограничивать я и не говорю, но и помогать не нужно, то что он делает сам пусть делает, сам себе он не навредит.
Ребенку 9 месяцев, с 3х месяцев ставят незрелость ТБС, (нет ядер окостенения) , в 6м ядра появились (пишут для возраста с задержкой развиваются). Сейчас пошли в 9 м, ядра положительная динамика, но сказали для нашего возраста ядра должны быть по 1см. Ребенок ползает на...
У всех ядра окостения появляются и развиваются по разному, чётких размеров по узи не существует. Главное, что ядра есть. Поэтому не переживайте, по узи у вас без патологии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гиперкоагуляция, полиморфизм
13 ответовДобрый день! Мне 39, 4 беременности, родов(КС) 3. Одна беременность замершая. При всех беременностях повышался д-димер, особенно сильно при последней(родила в начале 21-го года). Также в две последние беременности был тромбоз геморроидального узла. Последнюю беременность вела...
Татьяна, добрый день. Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. Утрожестан не противопоказан. Профилактика тромбообразования такая же как у большинства людей: достаточный питьевой режим; полноценное разнообразное питание; регулярные физические нагрузки; здоровый образ жизни. Показатель д-димеров очень неспецифический маркер. Его контроль показан только в ситуации, когда клинически есть подозрение на острый тромбоз вен (боли, отечность, покраснение конечности). В других ситуациях сдавать и контролировать его не информативно, это ведет к лишней диагностике, тем более при каждом ОРВИ. Назначения антикоагулянтной или дезагрегантной терапии также не показано с целью снижения уровня д-димеров. Причиной их повышения может быть любой воспалительный процесс в организме, инфекция, незначительная травма или ушиб.
Асимметрия размеров ядер окостенения
5 ответовЗдравствуйте, доктор! Ребенку в 6 месяцев сделали рентген снимок в связи с лишней складкой на бедре. По результатам снимка ядра окостенения визуализируются. Размеры слева 0,90х0,65, справа 0,88х0,76. Линия Шелдона плавная, угол ацетабулярный 27 градусов. Очень смущает...
Ассиметрия ядер допустима, выполнить УЗИ тазобедренных суставов, покажите очно ребёнка ортопеду, он пропишет гимнастику, массаж и лечение если это необходимо
Задержка окостенения ядер
33 ответаЗдравствуйте! Ребенку 6 мес, родилась на сроке 36 недель и 5 дней. Гв+иногда докорм аминокислотной смесью,т к установлен диагноз Абкм,прикорм только начали. Ортопед отправил на узи тазобедренных суставов. В месяц все было в норме, на данный момент пишут «задержка окостенения...
Здравствуйте УЗИ тазобедренных суставов оценивает прежде всего форму вертлужной впадины и соотношение (по Графу). Окостенение головки бедра лучше видно на рентгене, когда ребёнок старше 4–6 мес. Асимметрия ягодичных складочек может быть одним из признаков дисплазии, но сама по себе не всегда патология, потому что важны подвижность, отведение бедер и тесты на стабильность сустава. По результатам УЗИ ➡️оба сустава по Графу - тип 1A (альфа 63°) - это вариант нормы. Отмеченная врачом «эхопризнаки задержки оссификации» означают только одно: ядер окостенения головок бедренной кости на УЗИ не визуализируются в момент исследования. Это не равно патологической дисплазии, особенно при нормальных углах (альфа >60°). У детей, особенно недоношенных или «поздно окостеневающих», ядра могут появляться позже В данной ситуации есть смысл выполнить рентген и повторить УЗИ через 4–6 недель для контроля появления ядер и стабильности углов. Курс физиотерапии лишним не будет. О диагнозе дисплазия, которую надо активно лечить пока речи не идёт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нет ядер окостенения
9 ответовЗдравствуйте,ребенку 3мес и 6дн.родился в 36 недель,путем кесарево сечение,на ив,принимаем только вигантол 1каплю Развитие в норме,голову держит,переворачивается с живота на спину. Но сегодня сделали узи тбс,и врач сказал,что нет ядер окостенения. Что это значит?опасно...
Какую степень развития ТБС по Графу выставил врач УЗИ? Если 1а, то все нормально. Задержку окостенения ядер следует лечить массажем и электрофорезом с кальцием. За назначением лечения нужно обратиться к детскому ортопеду или просто ортопеду, если нет детского. Главное, чтобы углы были в норме, а головки бедренных костей догонят. Это не страшно.
Заключение МРТ головного мозга: гиперкальцинация в области базальных ядер (бледных шаров), метаболические изменения (дифференцировать болезнь Фара, геперартериоз. Признаки минимальных изменений веществ мозга по ходу подкорковых трактов.
Здравствуйте Есть подозрение на болезнь Фара. В таком случае необходима консультация невролога по нейродегенеративным заболеваниям Рекомендуют слать анализы : витамин д , кальций , фосфор , паратгормон - для исключения метаболической причины образования кальцинатов Что беспокоит ?
здравствуйте! очень нужны рекомендации по результатам анализов. Последние четыре года операции, связанные с двумя переломами. Хирургическая менопауза 5 лет. Вялость, нет сил. Сданы анализы Профиль генетического исследования "Остеопороз под контролем" и Генетическое...
Здравствуйте. Вам нужно пройти остеоденситометрию - DEXA.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Это базалиома?
6 ответовПодозрение на базалиому нижнего века. Взяли ц/о 02.06.22 - материал клеточный. Представлен эпителиальными скоплениями базалоидного типа с дискариозом ядер, отдельно лежащими клетками с обильной цитоплазмой. В единичных клетках отмечается полиморфизм и патологическое...
Здравствуйте. В таком случае пересмотр цитологии в онкоцентре и повторение там же соскоба. Фотографию образования можете прикрепить?