Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Нам 3 мес, по узи задержка формирования ядер, узи прекрепляю, прошли курс электрофореза. Скажите нормально ли что углы на ножках разные? Что это значит? Дисплазия? Нужно ли ношение какого либо приспособления и какие рекомендации в нашем случае?
Здравствуйте 1а тип по Графу означает - что это Нормальный, зрелый т/б сустав. Не требует дальнейшего наблюдения.
То что углы разные это не страшно, главное что они в диапазоне нормального значения для суставов; а идельно симметричного огранизма нет; мы все без идеальной симметрии.
То что нету ядер окостенения, так в 3 месяца их только следы могут быть, и до 5 ти месяцев это норма.
Ни каких шин ненужно;
Можно профилактировать и способствовать правильному развитию суставов, а это ЛФК и Массажи для ребенка, для ядер окостенения - повторите электрофорез с кальцием через 2-3 нед.
Крепкого здоровья вам и ребенку в Новом Году!
Здравствуйте.постоянно происходят выкидыши на 6-9неделе. Прошла обследование. Врач акушер-гинеколог направила к гематологу с предварительным диагнозом Полиморфизм генов свёртываемой системы и фолатного цикла. Подскажите что это? Возможно ли выносить и родить ребёнка?
Добрый день, Наталья Сергеевна. По результатам проведенного генетического исследования ничего критичного не выявлено. Основные маркеры тромбофилии (F2, F5) у Вас без отклонений, а те отклонения в маркерах фолатного цикла совсем незначительные и присутствуют практически у всех пациентов.
Учитывая генетические особенности необходимо проверить уровень гомоцистеина (целевые значения его - не выше 10 нг/мл). Если он в нормальных значениях, то и мутации фолатного цикла никакой угрозы не несут.
Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться. На МР картина единичных мелкоочаговых изменения белого вещества лобных долей сосудистого характера. Признаки дистрофической кальцификации базальных ядер. Что это означает? И какое лечение нужно проходить?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
мальчик, 2,9, на рентгенограмме коленных суставов в прямой проекции рентгеновские суставные щели симметричны. суставные поверхности не изменены. Незначительная варусная деформация дистальных метафизов бедренных костей и проксимальных метафихов большеберцовых котей....
Здравствуйте! На узи сегодня у ребенка в 6 месячном возрасте нет ядер окостенения! К ортопеду записались. У ортопеда были месяц назад, назначали пить кальций и делать прогревания с солью. Но ядер так и нет. Что делать, чтобы появились эти ядра? Спасибо!
Ортопед, Травматолог, Детский хирург, Врач скорой помощи
Добрый день. При гипоплазии ядер окостенений рекомендовано:
?Массаж области бёдер, ягодиц, поясницы 10 дней 1 раз в 2 мес
?Электрофорез с кальцием хлоридом 10 дней 1 раз в 3 мес
?Вит Д по 1500 ЕД 1 р в сутки
?Ежедневная гимнастика на разведение, сгибание и ротации в тазобедренных суставах
?Парфино(озокерит) в виде аппликации по 20-15 мин 10 дней 1 р в 3 мес
?Контроль УЗИ через 2 мес
Ребенку 4 месяца, в 3 месяца делали узи не увидели головок ядер бедренных костей в 3,5 месяца сделали рентген ( фото приложила) теперь начинаю переживать ходим на массаж, подскажите пожалуйста страшно ли это?
Здравствуйте.
На приложенном фото рентгенограммы и по описанию признаков дисплазии ТБС не определяется.
Отсутствие ядер окостенения до 6-ти мес считается вариантом нормы, но нужно помочь им появиться.
В таких случаях обычно рекомендуют:
- Массаж нижних конечностей с акцентом на область ТБС и ягодицы 10 процедур.
- ЛФК - ежедневно. Хорошо бы занятия в бассейне.
- Электрофорез с кальцием 10 процедур и повторить через месяц
- Витамин Д3 1000 МЕ в день по согласованию с педиатром.
- Рентген контроль через 2 мес.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 39, 4 беременности, родов(КС) 3. Одна беременность замершая. При всех беременностях повышался д-димер, особенно сильно при последней(родила в начале 21-го года). Также в две последние беременности был тромбоз геморроидального узла. Последнюю беременность вела...
Татьяна, добрый день.
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. Утрожестан не противопоказан. Профилактика тромбообразования такая же как у большинства людей: достаточный питьевой режим; полноценное разнообразное питание; регулярные физические нагрузки; здоровый образ жизни.
Показатель д-димеров очень неспецифический маркер. Его контроль показан только в ситуации, когда клинически есть подозрение на острый тромбоз вен (боли, отечность, покраснение конечности). В других ситуациях сдавать и контролировать его не информативно, это ведет к лишней диагностике, тем более при каждом ОРВИ.
Назначения антикоагулянтной или дезагрегантной терапии также не показано с целью снижения уровня д-димеров. Причиной их повышения может быть любой воспалительный процесс в организме, инфекция, незначительная травма или ушиб.
Ребенку 9 месяцев, с 3х месяцев ставят незрелость ТБС, (нет ядер окостенения) , в 6м ядра появились (пишут для возраста с задержкой развиваются). Сейчас пошли в 9 м, ядра положительная динамика, но сказали для нашего возраста ядра должны быть по 1см. Ребенок ползает на...
У всех ядра окостения появляются и развиваются по разному, чётких размеров по узи не существует. Главное, что ядра есть. Поэтому не переживайте, по узи у вас без патологии.
Здравствуйте! Ребенку 6 мес, родилась на сроке 36 недель и 5 дней. Гв+иногда докорм аминокислотной смесью,т к установлен диагноз Абкм,прикорм только начали.
Ортопед отправил на узи тазобедренных суставов. В месяц все было в норме, на данный момент пишут «задержка окостенения...
Здравствуйте
УЗИ тазобедренных суставов оценивает прежде всего форму вертлужной впадины и соотношение (по Графу). Окостенение головки бедра лучше видно на рентгене, когда ребёнок старше 4–6 мес.
Асимметрия ягодичных складочек может быть одним из признаков дисплазии, но сама по себе не всегда патология, потому что важны подвижность, отведение бедер и тесты на стабильность сустава.
По результатам УЗИ ➡️оба сустава по Графу - тип 1A (альфа 63°) - это вариант нормы. Отмеченная врачом «эхопризнаки задержки оссификации» означают только одно: ядер окостенения головок бедренной кости на УЗИ не визуализируются в момент исследования.
Это не равно патологической дисплазии, особенно при нормальных углах (альфа >60°).
У детей, особенно недоношенных или «поздно окостеневающих», ядра могут появляться позже
В данной ситуации есть смысл выполнить рентген и повторить УЗИ через 4–6 недель для контроля появления ядер и стабильности углов.
Курс физиотерапии лишним не будет. О диагнозе дисплазия, которую надо активно лечить пока речи не идёт
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, доктор! Ребенку в 6 месяцев сделали рентген снимок в связи с лишней складкой на бедре. По результатам снимка ядра окостенения визуализируются. Размеры слева 0,90х0,65, справа 0,88х0,76. Линия Шелдона плавная, угол ацетабулярный 27 градусов. Очень смущает...
Ассиметрия ядер допустима, выполнить УЗИ тазобедренных суставов, покажите очно ребёнка ортопеду, он пропишет гимнастику, массаж и лечение если это необходимо