Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пожалуйста, успокойте меня уже или окончательно разочаруйте
Беременность на данный момент 23 нед.
Меня всю беременность пугают, начну:
1й скрининг на сроке 11.3 - все ок, нос. кость +, твп норма . кроме высокого риска ЗРП 1:45, начинаю прием каридомагнила
далее...
Добрый день!Вы проходили нипт только на 21 хромосому или еще какие-то аномалии?В таких случаях риск рождения здорового ребенка около 98%,пороки исключили грубые, по 21 хромосоме риск низкий, узи сердца норма.Хромосомный мозаицизм проявил бы себя на узи, так что то,что фетометрия в норме это хорошо.Вероятность мозаицизма очееь маленькая.АППА это особенность сосудов индивидуальная,думают о ее маркере как хромосомной аномалии обычно при плохом узи и нипт.
Кость носовая оценивается на 1 скрининге обычно, а дальше уже смотрят профиль лица.У ребенка может быть просто аккуратный носик.
Добрый вечер , простите , наверное с таким вопросом нужно к генетику , но нет возможности попасть туда в ближайшее время и не нашла раздел о данном вопросе .
Ребенку 9 месяцев.
Честно говоря , беспокоит разрез глаз у ребенка . Он монголоилный . В семье в несколько поколений...
Добрый день! у ребенка в 4 месяца поставили диагноз добавочная хорда левого желудочка. Заключение : глобальная сократительная и насосная функции левого желудочка не нарушены.
На сколько критичен диагноз, как действовать при такой аномалии?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты КТ загружу на диск ссылку прикреплю, может ли кто-то посмотреть диск.
https://disk.yandex.ru/d/1y8-li9ieNeczw
Ребенку 4 года. Есть ли какие-то аномалии образования. У ребенка сильные запоры. Помогите, пожалуйста
Здравствуйте, Анна. Посмотрела исследование. Визуализация снижена так как петли Толстого и тонкого кишечника раздуты. Толстый кишечник содержит скопление большого количества газа и каловых масс. Каки-то образований в кишечнике не вижу.
По результатам МРТ плода выявлены МР-признаки аномалии развития задней черепной ямки головного мозга плода: наиболее вероятно киста кармана Блейка, сосудистой мальформации правой лобной доли головного мозга.
Какие последствия будут для ребенка после рождения?
Здравствуйте, киста кармана Блейка никаких последствий за собой не преследует , а вот вопрос с сосудистой мальформацией надо решить , если можно прикрепите , пожалуйста , снимки и описание МРТ головного мозга
Здравствуйте. Мне 30 лет, решила завести ребенка, прошла с рекомендации гинеколога все необходимые обследования и анализы - все в норме. После приема нужных витаминов забеременела сразу в первую овуляцию, но на 5 неделе самопроизвольный выкидыш. Без осложнений, врач сказал...
Если по спермограмме будут отклонения, то необходимо будет проконсультироваться с андрологом на момент возможности самостоятельной беременности здоровыми малышами. Также возможна паралельно и консультация репродуктолога.
Да, утрожестан показан. Так как он по природе своей отличается вариабельностью, и его секреция имеет циклический характер и может изменяться до 7 раз с интервалом в 7 часов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 12 недель
Сделали первый скрининг, сказали записаться на второй на май, записалась на 21 мая, также записаться к пренатологу, к сожалению запись тоже на май, подскажите правильно ли я понимаю, что у ребенка хромосомные аномалии?
Здравствуйте!
По представленному узи описаны расширение почечных лоханок( данное состояние не является хромосомной патологией, требует наблюдения после родов ,может пройти самостоятельно до 2х лет)
Гиперэхогенное включение также требует динамического наблюдения
В подобных случаях обычно проводится пренатальный консилиум,также дополнительно можно сдать неинвазивный перинатальный тест ,по результатам которого можно будет оценить хромосомный набор плода.
Здравствуйте, прокомментируйте, пожалуйста, узи дочки в 1 мес, врач сказала, посетить через пол года, ничего страшного, но педиатр написала нам: малые аномалии развития сердца. Чем это опасно для ребенка? Жалоб нет, только ручки и ножки периодически мраморного цвета и холодные
Здравствуйте
По ЭХОКГ у малыша открытое овальное окно, обычно закрывается оно к году, гемодинамика не нарушена
Дополнительная трабекула это просто анатомическая особенность, на работу сердца не влияет никак
Аневризма межпредсердной перегородки с возрастом проходит, переживать не стоит
По узи- вариант нормы . Контроль необходимо провести в годик
Здравствуйте! Но втором скрининге у ребеночка нашли двусторонние кисты хороидных сплетений и дмжп. 1.1мм, в 24 недели сделала УЗИ сердца плода, дефект сохраняется, но больше никаких отклонений по сердцу нет. В 26 недель делала Доплер , на котором врач так же провёл общий...
Здравствуйте.
Если по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, НИПТ риски низкие, в дообследовании вы не нуждаетесь.
Эти находки отдельно не говорят о хромосомной патологии.
Дополнительная хорда это малая аномалия сердца, не влияет на развитие плода
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Как долго планируете беременность? Данная спермограмма фертильная. Почти все показатели в норме. Количество сперматозоидов с нормальной морфологией у Вас 12 % (при норме >=4 %). Это достаточно для естественного зачатия. Подвижность сперматозоидов тоже достойная. Но несколько повышены лейкоциты. Это говорит о воспалительном процессе.
Необходимо досдать МАР – тест для исключения аутоиммунного бесплодия, так как бывает так, что все показатели спермограммы хорошие, а наступление беременности невозможно. И пройти обследование у уролога. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения, можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы. Оно включает в себя:
1. Мазок на флору из уретры
2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам
3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи
4. Ректальный осмотр простаты
5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс
6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле).
7. Тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов)
Эти обследования в первую очередь нужно пройти.
Нужно также исключать женский фактор бесплодия.
Сейчас для улучшения показателей спермограммы можно начать курс: сперотон по одному саше один раз в день в течение 3 месяцев и синергин по 2 капсулы один раз в день во время еды в течение 3 месяцев. После лечения необходим контроль спермограммы.