Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Повышены показатели крови только по биохимии крови на синдром Дауна, 1:16, а расчетный риск 1:732( пишут низкий), возрастной риск 1:361 (тоже низкий), но узи в норме, твп 1,9, носовая кость в норме, остальные риски низкие, срок на момент узи 12 недель На что...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации в идеале прикрепите протокол биохимического скрининга. Иногда показатели скрининга могут отличаться при возрасте родителей или весоростового показателя
Синдром Дауна
1 ответЗдравствуйте! У меня такой вопрос. По биохимии поставили риск синдрома Дауна 1:507. Генетик говорит, что понижен был белок. По первому и второму узи всё хорошо. Генетик назначила плацентобиопсию. Срок 19 недель, 38 лет. Очень переживаю, стоит ли её делать или не стоит....
Здравствуйте По рисках все хорошо Если хгч высокий, papp низкий, то Сдайте НИПТ Прокол не понадобится тогда
Здравствуйте, у нас на скрининг 11 недель, двойня сказали что размер носа одного плода меньше обычной, 1,1мм. потом мы сдали кровь на риск синдрома дауна. но я ничего не поняла из результатов. посмотрите пожалуйста. ХГЧ 70,4 ng/ml PAPP-A 12,25 mIU/ml Риски на дату забора...
Здравствуйте! По узи-параметрам важно просто визуализировать носовую кость, что она есть. Размер её не важен. В комплексе по скринингу всё риски оценены как низкие. Никакого дообследования не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, прошла первый скрининг на 13 неделе. По узи все показатели в норме. Но, результаты пренатального биохимического-генетического анализа показали повышенный риск Дауна. Это вторая беременность, возраст 33 года.
Здравствуйте! Если показатели ниже 1:100, тогда необходимо обратиться к генетику на консультацию и вам будет предложено сдать кровь на НИПТ Либо можете сами сдать в любой частной лаборатории данный анализ крови
Добрый день Делала скрининг на фоне сильно токсикоза. Беременна двойней естественно. Мне 22 года Посмотрите, пожалуйста, скрининг, есть риск по синдрому дауна. Стоит ли переживать? По УЗИ все в порядке. Прикрепила все файлы
Здравствуйте, риск по хромосомной патологии в обоих малышей низкий и дообследование при таких рисках не требуется. Повышены риски по осложнениям беременности, в частности по преэклампсии, обычно в подобных случаях рекомендуется ацетилсалициловая кислота 150 мг с 12 по 36 неделю, а так же препараты кальция для строения риска, так же ежедневный контроль АД и белка мочи после 20 недели
Данные УЗИ: КТР -59,8 мм ЧСС - 155 уд/мин ТВП - 1,3 мм БПР -18,7 мм Венозный проток - 0,990 Носовая кость - осмотреть не удалось, малыш спал и не поворачивался нужным ракурсом. РИСКИ: Трисомия 21 Базовый риск - 1:95, Индивид.риск 1:474 Трисомия 18 Базовый риск - 1:227,...
Добрый день. Результаты комбинированного скрининга - те, которые в вашем сообщении выше. Расчет "только по двум гормонам" неправомочен. Писк трисомии по 21 паре сильно не возрос, потому как остался в пределах допустимого (много ниже 1:100). Все у вас хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 35 лет, ЭКО. ТВП 2,8, НК 1,5. По результатам скрининга выявлен высокий риск синдрома Дауна 1:74. Остальные риски так же высокие. В 10 недель самостоятельно сдала НИПТ расширенную панель. Риски по всем показателям минимальные 1:10000. Врач УЗД настаивает на том,...
Здравствуйте, НИПТ считается очень информативным методом, его точность высока и составляет до 95-98 процентов, особенно в отношении синдрома Дауна. Но при высоких рисках хромосомной патологии, 1:100 и менее рекомендуют проведение инвазивной диагностики, так как данный метод позволяет исключить хромосомные поломки.
Высокий риск Синдрома Дауна
10 ответовДобрый день! 17.06. сдавала первый крининг, и по его результатам и по анализу крови все хорошо, риски низкие по всем показателям, по УЗИ все в порядке нормы. Недавно на 16 неделе (05.07.) сдала еще раз АФП и ХГЧ, сегодня (11.07.) пришел результат, и вышел высокий риск Дауна....
НИПТ это совсем другой анализ. На основе фетального ДНК в крови. Его Точность относительно синдрома Дауна 99 %. С большой вероятностью он будет без особенностей
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг , УЗИ патологий не показало. Позвонили с ЖК сказали у меня риск синдрома Дауна. 39 лет, есть двое детей-родились в срок, патологий нет. Результаты: базовый Т-21-1:36, индивидуальный:1:393. Так же не верно указали возраст, поставили 43 года....
Базовый риск считается для пациенток указанного возраста. Индивидуальный в норме должен быть ниже базового (то есть цифра должна быть указана больше, как и написано в вашем результате). Гинекологи смотрят именно на индивидуальные риски - это именно ваши индивидуальные риски. Риск 1:393 не считается высоким, но может считаться повышенным. Тест не указывает напрямую, что у ребенка точно есть или точно нет хромосомных заболеваний, он только подсчитывает эту вероятность. При повышенных рисках обычно рекомендуют консультацию генетика и могут рекомендовать НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование, его точность в этом вопросе более 99,9%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск с-м Дауна
4 ответаСрок беременности на момент УЗИ 12 нед. 5 дн. КТР 64.5 мм НК присутствует ТВП 1.4 мм ТВП (корр. MoM) 0.86 b-ХГЧ 82.1 нг/мл b-ХГЧ (корр. MoM) 2.87 (H) PAPP-A 1546.3 мМЕ/л PAPP-A (корр. MoM) 0.95 Плацентарный фактор роста (PLGF) 19.35 пг/мл PlGF (корр. MoM)...
Алина, здравствуйте! Понимаю ваши переживания. По результату обследования у вас выявлен повышенный риск трисомии по 21 хромосоме. В такой ситуации обычно требуется консультация врача генетика и проведение инвазивной диагностики (ИПД). До 14 недель 0 дней беременности , это как правило биопсия ворсин хориона ,а с 14 недель 0 дней до 18 недель 0 дней беременности –плацентоцентез. Но вы можете пройти дополнительно НИПТ, например НИПТ Panorama, базовая панель это более точный анализ, и если по нему рассчитают высокий риск хромосомной аномалии, то тогда потребуется уточняющая инвазивная диагностика