Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У моего отца был ранний дебют болезни Альцгеймера, ему было 43 г. Он конечно вел асоциальный образ жизни, алкоголь, наркотики, не работал. Но я очень переживаю за свою наследственность. Сейчас мне 40 лет. Часто присутствует головные боли. Я читала , что как...
Здравствуйте, можете сдать анализ на Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 - таким образом исследуется генетическая предрасположенность к атеросклерозу, гиперхолестеринемии, болезни Альцгеймера;
Магнитно-резонансные исследования мозга и анализ ликвора позволяют получить наиболее приемлемую диагностическую и прогностическую информацию о болезни Альцгеймера, а биологических маркеров заболевания для прижизненной диагностики, тем более до начала развития заболевания, в настоящий момент не существует, хотя обсуждаются и проходят предварительные испытания потенциальных маркеров
, среди которых амилоидные пептиды и тау-белок.
Диагностировать болезнь может невролог или психиатр;
Результаты у вас хорошие, жалобы скорее связаны с переутомлением или повышеным уровнем тревоги;
Занимайтесь активно профилактикой: отказ от курения и алкоголя, регулярные физ нагрузки , правильное питание, чтение книг и заучивание стихотворений.
Здравствуйте!
У меня трое детей. Все дети от разных отцов. Два ребёнка (старший сын, средняя дочь) имеют дефицит фактора 12, особенно дочка (около 25%). Младший ребёнок имеет тромбоцитопатию и Виллебранда.
Мне 34 года. Я знаю, что 12 фактор двуликий, а теперь и выяснилось,...
Здравствуйте! К сожалению по ОМС подобные исследования не проводятся. Исключение - клиническое проявление в виде неясного геморрагического синдрома, тромботические события и тд.
В большинстве случаев различные коагулопатии никак не проявляют себя в жизни и соответственно не требуют динамического отслеживания уровня фактора, ни лечения.
Перед оперативными вмешательствами ( если актуально) достаточно проверить коагулограмму, общий анализ крови.
Экстренная хирургия ,как правило, при интраперационных кровотечениях , требует внепланового переливания свежезамороженной плазмы.
Здравствуйте, мне 19 лет, моя бабушка по папиной линии болела раком груди, у меня как у её внука есть шанс того что может появиться рак груди?
Просто нигде толком информации не нашел по своему вопросу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мужа и дед и отец умерли рано, 50-45 лет .
У отца был инсульт, у деда вроде тоже что-то с сосудами или инфаркт.
Кардиолог сказал раз в год сдавать на холестерин, глюкозу .
Что по вашему нужно ещё делать , чтобы контролировать работу сосудов...сердца ?
Муж 34 года , рост...
Здравствуйте.
В связи с отягчённой наследственностью по сердечно - сосудистым заболеваниям Вашему мужу нужна профилактика и своевременная диагностика, если имеется проблема.
Прежде всего избегать вредных привычек, если имеются отказаться от них, поддержание физической активности, снижение имт (по вашим данным проблема есть).
ЭХО КГ, УЗИ сосудов шеи - если ранее не проходил.
ЭКГ, контроль липидного профиля 1 раз в год, прохождение медицинских осмотров в рамках диспансеризации по календарю.
Наследственный фактор по сердечно - сосудистым катастрофам как правило имеет место.
Добрый день. Мне 27 лет. Моя бабушка стоит на учёте в ПНД "депрессия". Мой отец (её сын) пожизненно проживает в психо-неврологическом интернате, диагноза не знаю, он лишен дееспособности, он был буйным, очень много пил, хулиганил, угрожал всем с ножом, постоянно дрался. Сам я...
Добрый день. Мне кажется Вы простотнакручиваете себя из-за того что в Вашем роду есть такая проблема . Не переживайте даже если есть склонность ,то Ее можно перебороть ,так как это на психологическом уровне . Живите и радуйтесь каждой минутой своей жизни . Все у Вас будет хорошо
Здравствуйте! ОКР мультифакторное заболевание, то есть возникновение расстройства связывают с различными причинами (психотравмы, органические поражения головного мозга, гормональные нарушения и т.д), наследственный фактор присутствует, но не является ведущим. Какие именно гены влияют на развитие ОКР неизвестно, поэтому этиология заболевания все еще остается под вопросом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Меня мучает такой вопрос.
Мне 19 лет у меня стоит диагноз одностороняя агенезия левой единственной почки.Так как я мальчик,может ли это как то сказаться в будущем на детях и наследствености?
И как этот избежать?
Хочу здоровых детей а не чтоб у них были такие же...
Здравствуйте.
Вероятность наследования данного врождённого порока составляет 50/50%
Более подробную информацию при планировании беременности Вам с Вашей супругой расскажет врач-генетик, который оценит полный анамнез ваших заболеваний, проведет необходимые генетические исследования и др.
Добрый вечер
У Бабушки астма, Маме 56 лет. Тоже ставят астму под вопросом. Немного испугалась, меня ждет то же самое? Еще переживаю, что иногда могу взять у подруги электронку на пару затяжем, вдруг это повлияет? На постоянной основе не курю
Добрый день.
Да, чаще всего к развитию бронхиальной астмы имеется генетическая предрасположенность. Если наличие астмы имеется только у одного родителя (мама или папы), то риск того, что у Вас разовьется заболевание 25%, если у обоих родителей, то вероятность сильно возрастает.
Так же вероятность дебюта астмы увеличивается, если у Вас есть предрасположенность к аллергии, при работе с вредными ингаляционными факторами производства, при активном курении ( поэтому по возможности, желательно избегать данной вредной привычке).
Какой то специфической профилактики для того, что предупредить развитие астмы в таких ситуациях не существует. Единственная возможность (при наличии аллергии- это избегание контакта с аллергеном, возможно проведение асит терапии)
Здравствуйте, мой отец умер в 2002 году … врачи вроде бы как говорили он здоров ..но один невролог его сестре сказал ,что у него умерла нервная система ..вчера в разговоре с знакомой неврологом чисто случайно она говорит ,у него скорее всего был бас ..с чего все начиналось...
Здравствуйте! Нет такого понятия-"умерла нервная система"
Вас саму что нибудь беспокоит? Скажите, Вы считаете себя тревожным человеком? Пройдите пожалуйста тест по госпитальной шкале HADS для выявления тревоги и депрессии.
По поводу БАС: можно, конечно, сдать генетические тесты, но в первую очередь, в подобных случаях рекомендуется пройти игольчатую электронейромиографию. Это обследование покажет, если у Вас Бас сейчас.
Дайте пожалуйста обратную связь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста . У отца родной брат деменция установлена в 68 лет (и проблема с кожей рук была, но вроде прошла типо псориаз). Моего отца уже нет , было 73 года, деменции не было. мне 41 память всю жизнь была ниже среднего (не чего особенного). У отца в...
Здравствуйте! В таких случаях диагностикой деменции и состояний, приводящих к ней является МРТ головного мозга, подскажите, кроме высыпаний вас что-то еще беспокоит? Были у дерматолога по поводу высыпаний?