Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Разные результаты скрининга в разных учреждениях, высокий риск синд Дауна по биохимии в одном
2 ответаЗдравствуйте. Сдавала первый скрининг в ЦПСиР в Москве по месту жительства на сроке 12 Нед и 1 день-результат по синдромам пришел хороший. На сроке ровно 13 Нед сделала скрининг в Перинат центре Мать и дитя, где наблюдаюсь по контракту уже 3 роды: получила под Новый год риск...
Добрый день Рекомендую Вам не переживать и не накручивать себя основное - риск синдрома Дауна высокий ТОЛЬКО по биохимии, по крови, а важным критерием считаем риск только совокупный, расчетный. Кровь изолированно мы стараемся не оценивать, тем более у Вас отличные УЗИ. Такая разница обусловлена тем, что программа АСТРАЯ, в которой считали риски в первый раз, считает суммарный риск, как и положено, и МиД его Вам тоже посчитали, другой программой, и тоже низкий. Но они также изолировано посчитали риск по крови с PIGF, о чем я писала выше. Поэтому я не вижу повода для волнений, если бы Вам в исследовании не проставили циферки результатов крови, то Вы бы даже и не узнали об этом))) НЕ НУЖНО ИХ СМОТРЕТЬ ИЗОЛИРОВАННО! Они у Вас повышены, так как есть риск по гестозу, и этот риск оказывает влияние на данные показатели.
Поставили диагноз синдром дауна
5 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, Моему ребёнку ставят синдром дауна т.к носовая кость короткая, а всё остальное в норме, может ли только это способствовать этому синдрому? Или такое может быть у нормальных детей тоже?
Здравствуйте. хотелось бы увидеть ваше узи. короткая носовая кость это признак синдрома дауна либо другой хромосомной патологии. какой у вас сейчас срок? кровь на пороки развития сдали? результат не готов?
Здравствуйте, сбалансированная хромосомная транслокация является ли прямым показанием к амниоцентезу , если по первому скринингу и анализу крови риски очень -очень маленькие ( по синдрому Дауна , например, 1:4320, по другим ещё выше цифры )
Добрый день, Ольга! В такой ситуации решения всегда принимается семьёй индивидуально. Сбалансированная хромосомная транслокация повышает риск и пороков развития у плода, которые могут проявляться на более поздних сроках,и нарушений в развитии в виде задержек умственного развития, неврологической симптоматики, эпилепсии - параметров,которые на УЗИ вообще зафиксировать,к сожалению, невозможно. В рамках комбинированного скрининга 1 триместра высчитывается риск только на 3 синдрома, для полноценного прогноза по здоровью малыша этого недостаточно. Чтобы оценить здоровье вашего ребёночка полноценно доктора конечно будут рекомендовать амниоцентез с хромосомным микроматричным анализом. Но если вы,как родители,понимая все риски, отказываетесь от процедуры, у вас есть такое право.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нипс результат
19 ответовЗдравствуйте! Извините за столь поздний вопрос, только результат пришёл. Интересует 93 проц по синдрому Патау, насколько это высокий риск? Сдавала из за возраста+2 ЗБ в течении года. Перестраховаться так сказать. Спасибо
Здравствуйте! Прикрепите результат НИПТ. Обычно все, что выше 95 процентиля считается высоким риском. У Вас может быть пограничный показатель.
Добрый день Делала скрининг на фоне сильно токсикоза. Беременна двойней естественно. Мне 22 года Посмотрите, пожалуйста, скрининг, есть риск по синдрому дауна. Стоит ли переживать? По УЗИ все в порядке. Прикрепила все файлы
Здравствуйте, риск по хромосомной патологии в обоих малышей низкий и дообследование при таких рисках не требуется. Повышены риски по осложнениям беременности, в частности по преэклампсии, обычно в подобных случаях рекомендуется ацетилсалициловая кислота 150 мг с 12 по 36 неделю, а так же препараты кальция для строения риска, так же ежедневный контроль АД и белка мочи после 20 недели
Высокий риск синдрома дауна у плода
18 ответов40 лет, первая беременность, ставят очень высокие риски по синдрому дауна. В роду ни у мужа ни у меня, таких заболеваний не было, есть ли у меня шанс родить здорового ребёнка с такими показателями?
Добрый день. Да, есть. И немалые - 18:19. Но риск 1:19 считается крайне высоким. Наследственность не важна - с. Дауна не наследуется, возникает случайным образом. Вам показана инвазивная диагностика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
11 ответовЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста, 38 лет, 2 я беременность спустя 15 лет. Сделала 1й скрининг и показывает Трисомия 21 1/277, врач сказала, что это очень близко к синдрому Дауна. Скрининг скинула вам, посмотрите ,пожалуйста.
Здравствуйте. Высокий риск считается 1:100 и менее . плацентарный протеин и хгч в норме 0,5-2 МоМ. где ХГЧ в норме до 2,5 ,а плацентарный протеин до 3,5 мом Необходимо оценивать в совокупности : толщину воротникового пространства, носовую кость , скорость кровотока в венозном потоке и через трикуспидальный клапан, уровни биохимических маркеров , анамнез . Учитывая ,что ТВП в пределах нормы ,носовая кость визуализируется и собственно риск не равен 1:100 , мы не можем предполагать данную патологию Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ. Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой. Для вашего спокойствия можете сдать этот анализ
Чек-ап подростка, нужны комментарии
11 ответовДобрый день! Подросток 16 лет, вес 60кг, рост 174. Сдал анализы, хотелось бы получить комментарии. Волнует ОАК. Ну и другие показатели. Что еще досдать, что обследовать? Есть наследственная предрасположенность к синдрому Жильбера (у дедушки подтвержден).
Здравствуйте,анализы в целом хорошие, показатели в пределах возрастной нормы, эритроциты, ферритин и гемоглобин в норме -анемии нет, (MCV) (MCH) (MCHC) в норме- Латентного дефицита железа (LID) нет, СОЭ и лейкоциты в норме -воспалительных изменений нет. Есть признаки загущение крови , перед сдачей анализа выпивать 100-200 мл воды в течение дня питьевой режим из расчета 30 мл на кг массы тела . Так же есть признаки перенесенной вирусной инфекции ( повышены моноциты и лимфоциты, а снижены нейтрофилы) возможно даже бессимптомно Так же можно сдать генетический анализ на синдром жильбера( так как имеется повышение билирубина ) Витамин Д( Вигантол либо Аквадетрим) принимать 2000 МЕ/сут это 4 капели однократно в утренние часы , принимать один месяц , потом анализ пересдать для корректировки дозировки . Если достигните уровня 30 НГ/мл-то переходите на профилактическую дозу -1000 МЕ/сут это две капли однократно в утренние часы на постоянной основе, и больше гуляйте на солнышке !
Нормальный холтер
42 ответаЗдравствуйте,, я прошла узи и холтер . Так как бывает ночная тахикардия . Посмотрите пожалуйста. Есть ли изменения от старого холтера в новом . И постоянно печет в груди как жжение . Был дважды РЧА по синдрому wpw 14-16 год
Здравствуйте. По УЗИ сердца фракция выброса (т.е. сократимость хорошая), клапанных пороков нет, гипертрофии и лёгочной гипертензии не выявлено, есть открытое овальное окно с незначительным сбросом, не опасно и не влияет на гемодинамику. По результатам холтера ритм синусовый правильный в течение суток, нарушений ритма и проводимости значимых нет, редкая одиночная экстрасистолия- вариант нормы. Ишемии не выявлено. По результатам обследований патологии сердца нет, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски трисомии 21, 13, 18
19 ответовЗдравствуйте!Мой 1 скрининг:Риски трисомии по 21 хромосоме - 1 к 3,по 13 - 1 к 26,по 18 - 1 к 23.ТВП -3,28,КТР-57,5 ,гипоплазия носовых костей.Сделали АВХ,жду. Но скорей всего готовиться к синдрому Дауна?
Вот и слава Богу ) Растите большие!