Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте была на втором скрининги, после узи в заключение появились вопросы все ли нормально ? Что нужно делать ?
Впр 5-7% и симптом гольфного мяча
Добрый день. Обычно симптомом «гольфного мяча» называют гиперэхогенный фокус в левом желудочке у плода , и в подавляющем большинстве случаев изолированно это не является маркером хромосомных аномалий! Да и вообще обычно клинического значения не имеет , проходит ближе к 30-33 неделям беременности или к родам.
Добрый день, моя дочь родила первого ребенка, эко. Все скрининги были хорошие, сейчас подозрение на синдром дауна, нашли некоторые стигмы. Помогите разобраться с этим вопросом.
Здравствуйте!
Если у врачей есть подозрения, рекомендую обратиться к генетику с выполнением теста на кариотип.
Сами по себе стигмы ни о чем не говорят, тем более были хорошие скрининги, такое может быть в результате гипоксии плода, нужно дообследование.
Здравствуйте, вчера уже выставляла вопрос, но всё равно неспокойно.
Пришли результаты скрининга, гинеколог позвонила сказала про амнио. Хотела узнать:
1)Я так и не поняла , какой у меня риск СД?
1:373 или 1:56?
2)Что вообще обозначает цифра 1:56? По узи всё норма,...
Здравствуйте Диляра! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Биохимический скрининг- это анализ направленный именно на выявление риска хромосомных аномалий: синдром дауна, патау, эдварса,у вас риск 1:373 в этом случае, двойной тест это расчет рарр тест и хгч, у вас 1:56. Ориентир берем на биохимический, он у вас ниже порога отсечки. Но для трисомии 21 "серой" зоной считается результат от 1:100 до 1:2500. В таких случаях рекомедуется проведение НИПТ, по результатам НИПТ у вас все риски низкие, не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 2 раза сдавала НИПТ в 14 недель и 16 недель в обоих случаях кровь забрана правильно но недостаточно ДНК ребёнка в моей крови. Возраст 42, вторая беременность, первый скрининг в 13 недель хороший. Предлагают сдать НИПТ ещё раз в 20 недель. Есть ли в этом смысол?...
Здравствуйте.
Нет, это не показатель хромосомной патологии.. Просто в вашей крови не достаточный уровень фетального ДНК для корректного проведения анализа
По результату первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Высокий риск преэклампсии.
В качестве профилактики используйте ацетилсалициловуб кислоту 150мг в сутки до 36 недели
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Неонатальный скрининг в роддоме пришёл с положительным результатом на муковисцидоз (брали кровь на следующий день после родов). Теперь нужно пересдавать анализы, но не ранее, чем на 21 день. Очень переживаю, ждать ещё долго самой пересдачи, а результатов ещё дольше.
Во время...
Здравствуйте. Результат НИПТ может оказаться недостоверным по техническим причинам, если были нарушены сроки либо другие причины. Точность результата составляет более 99%, но вероятность ошибки имеется. Он может быть и ложноположительным и ложноотрицательным. Сейчас пока не переживайте, давайте дождёмся пересдачи анализов. С уважением, доктор медицинских наук, профессор М.Н. Ивашев.
Добрый день, по второму скрингу рекондована консультация генетика, по поводу того что полость прозрачной перегородки менее 5 процентиля для срока гестации. Скрининги 1 и 2 прилагаю.
Здравствуйте. Полость прозрачной перегородки на нижней границе нормы, но самое главное, что она определяется. При этом не отмечается каких либо других отклонений. Обычно в подобных ситуациях рекомендуется наблюдение и контроль УЗИ в динамике. Чаще всего уменьшение размеров полости прозрачной перегородки не несет опасности и не влияет на развитие малыша.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
беременность первая, эко, все было хорошо, скрининги нормальные, сердцебиение хорошее, узи все хорошее, сейчас ставят ребенку подозрение на болезнь дауна. Слабый тонус, высунутый язык, складки на ладони
Сдала анализы. Вижу отклонения от нормы. Не нравится. Переживаю. Есть что то серьезное?
Второй триместр, 23 неделя. Сегодня была на узи - всё в норме. Все скрининги в норме.
Здравствуйте
Все помеченные жирным шрифтом "отклонения" (кроме показателей "красной" крови), таковыми не являются в беременном состоянии. Потому что референсы здесь даны для небеременных.
При беременности в норме всегда повышаются лейкоциты и нейтрофилы, лимфоциты снижаются, а СОЭ растет.
СОЭ при беременности всегда повышается за счет изменения белкового состава плазмы крови и для него нет определенных норм.
Норма мочевины с 19й недели и далее - от 1.4 и выше.
Креатинин также, в норме снижен, за счет увеличения объема крови. Нижняя граница нормы от 35 и выше.
Холестерин повышается со сроком беременности, потому что это субстрат для половых гормонов.
По поводу анемии можно принимать любой препарат на выбор: Сорбифер, Тотема, Тардиферон, Ферлатум Фол в течение 1 месяца.
Через месяц контроль ОАК и уровня ферритина (целевой уровень ферритина не менее 30). Норма гемоглобина от 110 г/л и выше.
Препараты железа совмещать с фруктовыми соками и аскорбиновой кислотой для лучшего усвоения.
Если будете принимать Тотему - пить через трубочку, чтобы не окрасились зубы.
Добавьте в рацион питания следующие продукты: говядину, говяжью печень, морскую рыбу.
Для восполнения дефицита ферритина важно потреблять достаточное количество белка.
Ферритин - это белок, сам по себе, поэтому совместно с приемом препаратов железа, Ваш рацион питания должен включать достаточное количество мясных продуктов (говядина - это наилучший вариант!).
Здравствуйте,в роддоме сделали УЗИ малышу не исключили гипоплазию мозжечка,скрининги были хорошие,малыш родился здоровый 8/9балов,очень переживаю, начиталась всего,чем опасно?возможно ли ошиблось УЗИ?
Тем более видите, не исключили, это не значит что она есть, во вторых даже если есть навряд ли выраженная, иначе бы её выявили однозначно. Через 1 месяц повторите УЗИ ( НСГ) головки в хорошем центре.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сейчас нахожусь в больнице. Прерывание 17 недель беременности по мед.показаниям(множественные пороки развития плода+результаты НИПТа - трисомия 18(1:15). Вчера дали таблетку мифипристона, сказали завтра дадут ещё какую-то таблетку. И будут ещё выскабливать......
Здравствуйте
Постарайтесь не переживать , само собой все , что происходит , глубоко неприятно и болезненно , но выскабливание делается не всегда , только если после прерывания сохраняются обильные кровянистые выделения , либо не все продукты зачатия вышли . Но бывает и так , что все выходит само и кровотечения нет .
Да , все может начаться даже после первого препарата , поэтому вас необходимо наблюдать за своим состоянием . Первый препарат размягчает и приоткрывает шейку , и матка может начать самостоятельно сокращаться без второго препарата ( который как раз и вызывает её сокращения )