Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализ на тромбофилию
11 ответовЗдравствуйте. Мне 39 , стало мучить давление. 2 беременность прошла с рисками приэклампсии(в анализах), поднималось давление ,беременность на таблетках . Беременность эко. Сейчас посоветовали сдать анализ на тромбофилию так как спустя полгода обнаружили тромб в малом тазу...
Здравствуйте! Изучила прикрепленные анализы. Значимый генетический тромбофилий ( а это FII ,FV)не выявлено у Вас.Остальные полиморфизмы имеют крайне низкий риск , встречаются очень часто 80% случаев . В коагулограмме и общем анализе все хорошо Антитромбин в норма Учитывая возраст менее 50лет и не типичную локализацию тромба , рекомендуется исключить остальные факторы Но из надо сдавать мне приема антикоагулянтов: Протеин С Протеин S АТ к кардиолипину lgM ,lgG( Не суммарные) АТ к бета-2 -гликопротеину lgM, lgG ( Не сумаррные) Волчаночный антикоагулянт Гомоцистеин
Анализ на тромбофилию
1 ответДобрый вечер, пришли результаты анализов на тромбофилию. F7 - G/A, ITGA2 - C/T, ITGB3 - T/C PAI1 - 4g/4g Всё остальное не выходит за границы нормы Помогите расшифровать, всё так плохо? Беременость 29 недель, не выпишет мне врач клексан колоть? Запись через 10 дней только...
Здравствуйте, данные полиморфизмы в гематологии и гинекологии не относятся к тромбофилиям высокого риска. Лечения и дообследования не требуют сами по себе. Беременность ведётся штатно. Врач должен дополнительно рассчитать риски тромбозов по шкале TCOG, чтобы понять требуется гепаринопрофилактика или нет
Добрый день! Какие сдать анализы на наследственную тромбофилию ? В ноябре был тромбоз суральных вен левой голени, медикаментозно рассосался. Хирург рекомендовал сдать анализы на наследственную предрасположенность , какие анализы сдать ? 03.04.23 была ЗБ на сроке 6 недель. Мне...
Здравствуйте, Анна, для исключения тромбофилии вам необходимо сдать следующие анализы - генетические маркеры тромбогенного риска (только F2 и F5) - уровень антитромбина 3, протеина С, протеина S - уровень гомоцистеина - волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину (IgG и IgM раздельно)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я планирую начать прием ГЗТ - эстрожель + Утрожестан, сдала анализ: тромбофилию расширенная, помогите, пожалуйста, понять насколько у меня велик риск тромбозов на фоне приема гзт с учётом этого анализа? Спасибо.
Здравствуйте! У Вас обнаружена гетерозиготная мутация в SERPINE 1, что несколько повышает риск развития тромбозов, инфарктов,преэклампсии. Необходимо сдать расширенную гемостазиограмму
Здравствуйте. Я здесь писала неоднократно. Беременность 22 недели. На первом скрининге пришол риск ЗРП 1:27. Была на приеме у гематолога. Она сказала сдать ПЦР на наследственную тромбофилию. Вот пришол анализ. Выявленны мутации. Помогите пожалуйста разобраться. И какие...
Здравствуйте, Анна, ваша коагулограмма в норме
Расшифровка на тромбофилию
1 ответЗдравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать анализ на тромбофилию расширенную. 1 беременность протекала хорошо, ничего такого не было 2 беременности замершая (анэмбриония 8 нед.) вакуум аспирации 17 марта Гинеколог назначила все анализы и + на тромбофилию, скажите...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как правильно сдать кровь на тромбофилию
11 ответовДобрый день! Хотела узнать, можно ли во время месячных сдавать кровь на Генетическую тромбофилию и Антифосфолипидный синдром? Будет ли искажение результата?
Доброе утро! Лучше дождаться окончания менструации. Во время ее протекания любые анализы сдавать не рекомендуют
Расшифровка анализа на тромбофилию
15 ответовЗдравствуйте! В анамнезе - 1 замершая беременность на 6 неделе. Сделала анализ на тромбофилию. В заключении генетик вроде говорит, что есть риски, но незначительные. Особенно пугает пункт «преэклампсия OR=1,49». Я, конечно, худею, но не так быстро, как хотелось бы, а уже...
Берегите себя и будьте здоровы! Удачи вам 🍀 пусть все получится, как надо )
Опишите предрасположенность к образованию тромбов или кровотечениям. Результаты генетического исследования на тромбофилию: 1. F2 (G/G) норма 2. F5 (G/G) норма 3. F7:10976 G>A (G/A) Выявлен гетерозиготный полиморфизм, приводящий к снижению экспрессии гена фактора 7 4. F13А1...
Здравствуйте, Дмитрий. Ваши результаты генетического теста показывают наличие нескольких мутаций, которые могут оказывать влияние на систему гемостаза, как в сторону повышенной склонности к образованию тромбов, так и в сторону кровотечений. В частности: Мутации в ITGA2, ITGB3, и SERPINE1 могут повышать риск тромбообразования. Мутация в F7 может снизить способность к свертыванию и повысить риск кровотечений. Мутации в MTR и MTRR могут повышать уровень гомоцистеина, что также связано с повышенным риском тромбообразования. Ваши анализы указывают на определенные проблемы в системе гемостаза, связанные с риском как кровотечений, так и тромбообразования. Важно обсудить эти результаты с врачом-гематологом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализы. Ж 27, беременность 8 недель, сдала анализы на тромбофилию И АФС. Нужно ли срочное лечение? До этого была 1 БХБ
Ирина, здравствуйте. По прикрепленному результату генетического исследования наследственной тромбофилии не выявлено: мутации F2, F5 не обнаружены. Остальные полиморфизмы опасности не представляют, на риск тромбозов и течение беременности не влияют, лечения не требуют. Пока прикрепился только этот бланк.