Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проходили эхокардиографию, сыну 1 годик. Врач сказал, что завышенный результат Фиброзное кольцо МК 13,5 мм МГД 7,1 ммртст. Но говорит если бы была поталогия было бы больше. Через пол года переделать узи. Можете сказать что-то по этому поводу? На что это указывает, может стоит...
Здравствуйте, данные изменения могут быть связаны с активным развитием и ростом ребёнка. Потому что органы и ткани растут неравномерно. При условии, что ребёнок ребёнок недавно не болел тяжелыми инфекциями, ангинами. В этом случае, действительно, важно проконтролировать в динамике узи . Работа сердца не нарушена, сердце полностью справляется со своей функцией. Остальные показатели в норме .
8 недель беременности, анализ на гомоцистеин почти 12, до беременности был 8. Надо ли как-то его снижать? Дефицита В12 нет, в анамнезе замершая беременность на 10 неделях (причина хромосомная аномалия). Принимаю кардиомагнил в дозировке 75 по назначению гематолога, из-за...
Результат кариотипирования такой:
46, XY, t (10;12) (p13;q22).
Кариотип мужской. Хромосомная аномалия - реципрокная транслокация между хромосомами 10 и 12. Рекомендована консультация врача-генетика.
Метод окрашивания
72-часовая культура лимфоцитов периферической крови;...
Александр, именно исключить, там смотрят полностью хромосомный набор эмбриона - как Вам делали кариотип, такой же результат будет. То есть переносить Вашей жене будут эмбрион только с хорошим кариотипом, без генетических поломок. Но это должен быть именно ПГТ СП.
И учитывайте, что этот анализ никак не исключает пороков развития, которые могут происходить уже внутриутробно даже у плода с нормальным кариотипом. Но это уже не связано с Вашей генетикой никак
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Очень волнуюсь, мне 31, была 1 замершая беременность (хромосомная трисомия), сейчас 2 раз забеременела, на узи увидели плод (14.03) но очень беспокоят анализы
Хгч
1024 на 7.03
1307 на 10.03
1435 на 14.03
Прогестерон
07.03 24.2
14.03 8.64
Предположительно зачатие было...
Здравствуйте, Анна! По УЗИ зафиксирован эмбрион с сердцебиением или только плодное яйцо? Прирост ХГЧ действительно не оптимистичный, сделать ничего сейчас мы не можем, только ждать. Какие препараты принимаете?
Здравствуйте, срок 19 недель 5 дней. Ходила на 2 скрининг, ждем девочку, врач узи сказал что одна почка увеличена и это хромосомная аномалия, нужна консультация генетика, расчет рисков и тому подобное. На 1 скрининге и по биохимии рисков не было. Действительно ли все так...
Добрый день.
Нормальные размеры почечных лоханок во 2 триместре - до 5 мм.
Однако, даже если они были бы увеличены, признаком хромосомных аномалий это не являлось бы.
У вас все хорошо.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
1. ХРОМОСОМНАЯ ПАТОЛОГИЯ: Обнаружена трисомия хромосомы 22.
2. ВАРИАНТЫ В ГЕНАХ, СВЯЗАННЫХ С АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ: Среди генетических вариантов, включенных в исследование, патогенные варианты не обнаружены.
Первая замершая...
Здравствуйте.
Сожалею, что Вы столкнулись с потерей беременности. Я так понимаю был проведен молекулярный анализ, а не стандартное цитогенетическое исследование.Благодаря проведённому исследованию ясно, что причиной этой ситуации является хромосомная аномалия плода. Изменения не могли быть вызваны тем, что Вы что-то делали или не делали во время беременности. В таких случаях можно провести исследование
кариотипа у Вас и супруга. Если изменений структуры хромосом
выявлено не будет (чаще так и бывает), то крайне маловероятно, что
подобная ситуация повторится. В ситуации, если кариотипирование
супружеской пары обнаружит какие-то изменения, то это повод для
консультации генетика.
В подобных ситуациях прогноз чаще благоприятный и подобная история является случайным событием, которое больше не повторяется. Чтобы быть уверенным в этом, возможно проведение стандартного кариотипирования.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
После неудачного ЭКО (плод прижился, но на 12 день замер) меня направили сдать анализы на тромбофилию. Помогите, пожалуйста, разобрать результаты анализов, понять есть ли какое-то заболевание и надо ли это лечить.
Еще в дополнение обо мне: у меня ...
Добрый день. Наблюдаю у себя длительно температуру 37.3 по вечерам, перед глазами будто пелена, иногда потею ночью, иногда ощущаю зуд, иногда будто болят кости и суставы. Немного опухла десна, недавно был герпес на губе. Начиталась что все это может быть симптомом рака крови...
Здравствуйте, Алина, по анализам данных за лимфому или рак крови у вас нет, имеются признаки перенесённой вирусной инфекции
Дополнительно надо проверить уровень Ферритина (исключить латентный железодефицит) и исключить аутоиммунный тиреоидит- проверить ТТГ, свободный Т4, антитела к тиреопероксидазе, сделать узи щитовидной железы
Здравствуйте месячные начались 11 февраля закончились 15 февраля. Вчера начались мажущие розовые выделения и совсем не много тянет живот (сильных болей нет) Что это может быть? Был не защищенный секс в начале февраля до месячных и один раз после месячных. Возможно ли это...
Здравствуйте. Лёгкие тянущие боли и розовые выделения могут быть симптомами овуляторного синдрома. Это не патология. Беременности не может быть, если незащищённый половой акт был до менструации. Менструация говорит о том, что беременности нет. И если сразу после менструации тоже маловероятно. Сколько длится ваш менструальный цикл?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дд. Беременность замерла на 20 неделе. Протекала нормально, но первый скрининг показал впс:авк, дмжп. Геномед-выдал заключение о хромосомной аномалии по 11 хромосоме. Скажите нужно ли сдавать кариотипирование нам с мужем, есть 2 здоровых детей, 2 замершие и 1внематочная. И...
Здравствуйте,перед планированием беременности необходимо проконсультироваться с генетиком в медико-генетической консультации, кариотипирование ,на мой взгляд,делать не обязательно,так как есть наличие двоих здоровых детей .
Хромосомные поломки встречаются и у генетически здоровых супругов ,и часто происходит самопроизвольное замирание такой беременности.
Беременеть в вашем возрасте конечно же можно ,необходимо пройти прегравидарную подготовку , пить фолиевую кислоту в увеличенной дозе от 1000 мкг в сут ,мужу также 400 мкг для улучшения качества спермы ,так сказать основательно отнестись к планированию .