Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Воротниковая складка немного превышает норму.
При этом итоговые риски хромосомной патологии у плода низкие.
Но в качестве дообследования рекомендую сделать НИПТ.
Относительно синдрома Дауна тест информативен на 99%.
Высокий риск преэклампсии
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
При диспансеризации ребенка, 10 лет, врач невролог предложил пройти ЭЭГ. На основании заключения было прописано лечение. Назначены уколы Кортексин. Нужно ли их колоть?
Добрый день! Была у стоматолога с острой болью. Перед осмотром врач при мне одел новые перчатки, потом мы пошли в соседний кабинет делать снимок, при этом врач остался в этих же перчатках (открывал двери, работал с прибором), после этого он начал лечение в этих же перчатках....
Здравствуйте!Это обычная практика в РФ,но так быть конечно не должно,все должно быть стерильно и обрабатываться своевременно.Занести ничего не могли,так как перчатки были не после другого пациента,а новые.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 26 недель, вторая, желанная до неврозов, родов не было. На первом скрининге в 12 недель и 1 день было ТВП 2.5 ( частная клиника по УЗИ рассматривает за норму в этот период до 2.34 мм, о чем указано в заключении). Носовая кость визуализируется, 1.7....
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Сейчас делать что-то поздно, да и даже не нужно. У Вас уже 25 недель, и вариант у малыша только один-родиться в доношенный срок здоровым!
Риски все у Вас были низкие, НОРМАЛЬНОЕ ТВП, какие там свои нормы установила частная клиника, и откуда они их взяли, не обращайте внимание, норма стандартная менее 3 мм, как и хороший биохимический скрининг, и никаких показаний для генетика и НИПТ не было. Даже не накручивайте себя, все у Вас хорошо!
Здравствуйте, у меня повышен ттг 9,08
Из симптомов усталость, бессонница выпадение волос, сухая кожа, ломкие ногти( все это время усугубилось еще сильнее)
Врач прописала левотироксин, анализы больше никакие не назначила. Мне нужно еще что-то сдать? Или одного ттг и его...
Нет, этот анализ сдается не только при гипертиреозе
Этот анализ нужно сдать. Если Т4 св будет в норме, то будет шанс убрать тироксин. Если же показатель будет снижен, то прием тироксина нужен будет на постоянной основе
Прошла первый скрининг в 12 Нед, на узи все хорошо, затем пришла биохимия, там тоже риски низкие. Но показатели PAPP-P понижен. 0,313MoM. Сейчас 16 недель. Рекомендуют консультацию генетика. Стоит ли мне волноваться?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
2 замершая беременность подряд( через год) детей нет
Предстоит делать мед. аборт
Стоит вопрос делать ли кариотип плода, если мы все равно планируем посетить генетика и сдать анализ на свой кариотип?
Здравствуйте! Делала УЗИ на 2 скрининге, носовая кость у плода одни поставили 3,5 другие 4,4. Была у генетика он по показаниям поставил 4,4. Что мне думать? Все ли нормально в малышом? Я волнуюсь.......
Добрый день. 12.07.24 был 1 скрининг, до сегодняшнего дня гинеколог не направляла на консультацию генетикам. После посещения генетика была назначена процедура амниоцинтез. Мне 43 года, боюсь последствий процедуры т.к беременность протекает с упб
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на 21 неделе выявили вентрикуломегалию 9 11 мм. Первый скрининг хороший.. 2 скрининг - маловодие. После в перинатальном центре не подтвердили маловодие. Но нашли вентрикуломегалию. У генетика показатели низкие. Что посоветуете? Очень переживаю.