Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На данный момент ОРВИ восьмой день, температура самая высокая была 38.1. Беспокоит сильный сухой кашель, заложенность носа. Сатурация 98.
У врача вчера была, рентген нормальный, назначили Амоксиклав квиктаб, с него сегодня с утра нет температуры.
Прокомментируйте анализ,...
Добрый день)
По прикреплённым результату анализа у вас наблюдается признаки вирусной инфекции, в такой ситуации нет необходимости принимать антибиотики .
Лечение в таком случае необходимо симптоматическое:
Какими препаратами лечитесь сети дни ?
Изменение уровня Д- димера с большой вероятностью также связано с активным инфекционным процессом.
Здравствуйте, мне 25 лет , было 5 замерших беременностей, родов не было. Все беременности замирают с 6 до 8 недели. После 2 беременности начала обследование , но явной причины не находили.
После последней беременности назначили сдать «генетический риск невынашивания...
Антитела к ХГЧ?
В случае неясных причин невынашивания беременности, вам необходимо при наступлении беременности начать антикоагулянтную терапию - клексан 0,4 1 раз в день в течение 1 триместра или всей беременности (если ваш вес от 60 до 90кг)
Очень сильно мучает тошнота, диарея, нет апетита. Сделала фгдс показал эрозийный гастрит, пропила нексиум 1 т утром, ребагит 1 т. * 3 раза в день. Сдала анализы крови показал высокий уровень билирубина общий 48 непримой 43. Пропила фосфоглив, билирубин снизился до 30 . Потом...
Здравствуйте, синдром Жильбера не лечится. Его можно только увести в ремиссию путем сохранения здорового образа жизни, сбалансированного дробного питания: рацион должен быть в должной мере калорийным, а приёмы пищи — регулярными. Также важно пить достаточно жидкости. Активное двигаться.
В периоды обострений- препараты УДХК.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 6 лет, костный возраст кистей рук на 2.5- 3 года. Все анализы ( почки, щитовидной железы, сердца, крови и т.д.) в норме. Под вопросом гидрохондроплазия. Слан генетический анализ, прилагаю документ. Врач генетик, посчитал, что в анализе опечатка( ссылаясь...
Странно, что в стационаре на Бурденко не провели Вам стимуляционные пробы. Генетический анализ не обнаружил только самые частые мутации в этом гене, т.е. у ребенка может быть редкая мутация этого гена. Я считаю, что нужно госпитализироваться в эндокринное отделение для обследования, лучше в детскую клиническую больницу ВГМУ на переулке здоровья, 16. Там точно этой проблемой занимаются.
Давно наблюдаюсь по поводу эндометриоза. Лет 6 есть киста яичника размером 2см - не росла, была на одном месте. Принимала Жанин. При заниженных вит.гр В и высоком гомоцистеине сделан генетический тест - нарушение фолатного цикла, КОК противопоказан. 2 года назад поставила...
Здравствуйте
Мирена, к сожалению, не является вариантом выбора в отношении эндометриоидных кист яичников, она обычно назначается, если есть эндометриоз тела матки, с целью купирования симптомов и профилактики роста эндометриоидных очагов.
В таких случаях желателен прием Визанна - это чистый Диеногест 2мг - который как раз таки и входит в состав Жанин
Прием Визанна рекомендуется на постоянной основе
Первая беременность замерла на 21 неделе год назад,сейчас сдала генетический анализ крови,где сказано что нарушен процесс фибринолиза в крови,врачь отправляет к гематологу для того чтоб мне выписали таблетки для будущей беременности, чтоб удачно выносить малыша,живу по факту...
При потере беременности на сроке более 10 недель показано сдавать волчаночный антикоагулянт, антитела М и G к бета2гликопротеину1, кардиолипину раздельно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , после прохождения ЭМГ поставили предварительный диагноз Амиотрофию, направили на прием к неврологу который будет только через месяц. Подскажите пожалуйста какие нам надо проийти еще исследования до приема , не хотим упускать время. не все лаборатори в нашем...
Добрый день! Обратился к врачу с жалобами на периодические боли в пояснице, врач назначит мрт и анализы (оак, оам, рф, асло, мочевую кислоту, генетический анализ hla-b27 (ещё не готов) и с реактивный белок (5,2 мг/л) это единственный показатель который был не в норме!...
Добрый день
У супруга 3 года повышен ферритин
Сдавали генетический анализ на гемохроматоз и на жильбера, подтвердился жильбер
У супруга постоянная слабость, мутная голова, бывает как приступ паники, поест становится лучше, но потом жуткая слабость
Гемохроматоз нам...
Здравствуйте. Ферритин это не только маркер анемии, но и маркер воспалительного процесса. По анализам у вас повышены печеночные ферменты, ГГТП, есть отклонения в липидном профиле. Вполне может быть повышение ферритина из-за жирового гепатоза. Урсофальк вам показан, прием длительный от 6-12мес+ Средиземноморская диета, увелечение физической активности, снижение веса, если имеется, прием Омега3 жирные кислоты 1000мг 1р/сут-3мес.По УЗИ щитовидной железы есть узел, рекомендую сдать кровь на кальцитонин, если норма, то просто динамическое наблюление: контроль УЗИ 1раз в 6мес, ТТГ, Т4св. По УЗИ почек вероятнее всего ангиолипома, это доброкачественное образование. Контроль ОАМ, УЗИ почек 1раз в год, креатинин с расчетом СКФ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Мне 34 года, беременна. Беременность первая - жалоб нет.
В течении 3х лет наблюдаю снижение тромбоцитов по ОАК (90-120).
В 2020 году сдавала тромбоциты по Фонио - были в норме 216.
Сейчас беременна 12 недель.
Сдала ОАК и также подсчет тромбоцитов по Фонио -...