Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Прошу дать расшифровку анализов.
Сдавала в 18 недель , гематолог назначил колоть Клексан ( 1 р в день по 0.4), после чего пересдала в 23 недели. Показатели ухудшились. Гематолог назначила колоть Клексан 3 раза в день по 0.4.
По УЗИ ставят тахикардию плода...
Здравствуйте
Генетической тромбофилии не выявлено. Учитываются только мутации F2 G20210A и F5. Выявленные у вас вариант F2 не является тромбофилией высокого риска и показанием для антикоагулянтной терапии.
По коагулограмме и тромбоэластограмме терапия антикоагулянтами не назначается и не корректируется.
Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале RCOG.
Ниже пункты этой шкалы.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше)
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* возраст старше 35 лет
Ваш вес и рост на момент наступления беременности?
Вы сдавали протеин s до беременности?
Были у вас ранее тромбозы?
Также в анализах есть снижение ферритина. Приём железа и фолиевой кислоты необходимо продолжить
Ударился сильно головой, сейчас постоянно мутит, кружится голова и состояние растерянности постоянно. Нахожусь в армии и не могу получить специализированную помощь.
Здравствуйте.
По описанию случая и симптомам данных за серьёзную ЧМТ нет.
Через трое суток снимаются все опасности, связанные с внутричерепной гематомой, переломом черепа и т.п.
Что может быть - это сотрясение головного мозга и посттравматическая головная боль.
Подайте рапорт через командира в санчасть, опишите симптомы. Как минимум, требуется очный осмотр, в идеале сделать МРТ.
Препаратов много. Но лечить сотрясение головного мозга по интернету никак нельзя.
Основное - это борьба с отёком (мочегонные), сосудистые средства, улучшающие кровообращения, ноотропы, глицин, витамины группы В, антиоксиданты, симптоматическая терапия НПВС и коррекция АД.
Всё это назначить могут только очно. Полечиться очень желательно. Иначе симптомы могут оставаться очень длительно и усугубляться.
Скорейшего восстановления. Готов ответить на вопросы.
Здравствуйте.
В тех анализах, что прикрепились в настоящий момент, показатели соответствуют норме: гематокрит до 49%, эритроциты до 6. Уровень гемоглобина и тромбоцитов в прикрепленных скриншотах не отображается.
Если можно, прикрепите полностью общий анализ крови для более детальной оценки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Кристина. Обычно количество тромбоцитов указывают целым числом, без запятых.
В таких случаях рекомендуется повторить общий анализ крови с тромбоцитами по Фонио (ручной подсчёт) для исключения слипания тромбоцитов в присутствии консерванта пробирки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Из-за беременности. При беременности изменяется белковый состав крови и эритроциты в пробе оседают много быстрее.
Признаком воспаления, как до беременности высокая СОЭ не является , да и вообще лишена диагностического значения.
Здравствуйте, Ольга. В представленном анализе отмечается небольшое повышение тромбоцитов. Чаще всего тромбоциты повышаются на фоне воспалительных процессов, инфекции, после кровопотерь, при латентном дефиците железа.
Отмечается повышение мочевой кислоты. Не беспокоят ли боли в суставах?
При повышении тромбоцитов обычно рекомендуется исследовать: С-реактивный белок, ферритин, железо, ОЖСС, трансферрин, % насыщения трансферрина железом, общий анализ мочи, кал на скрытую кровь, УЗИ органов брюшной полости.
С полученными данными посетить терапевта или гематолога очно для обсуждения тактики лечения.
Добрый день, Алина !
По выполненным исследованиям имеют значения только первые две мутации FII и FV.
Остальные встречаются у 80% людей и не имеют клинического значения.
Наличие даже выше двух мутаций не приводит к невынашиванию, они могут вызывать тромбоз у беременной женщины
При наличии в анамнезе невынашиваний , рекомендуется исключить Антифосфодипидный синдром
Для этого сдается:
-Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
-Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
-Волчаночный антикоагулянт
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые врачи! Хочу вначале сказать Вам большое спасибо, что всегда приходите на помощь!
Хотела бы попросить консультацию по прививкам, необходимым нам по возрасту (родились в октябре 2019), т.к. с детской поликлиники нас ни разу не вызывали ни на прием, ни на...