Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21/18/13
13 ответовСейчас беременность 29 недель и 2 дня, обратилась к врачу (не своему), а она посмотрела скрининг и напугала анамалиями плода, мой врач ничего не говорил об этом, сейчас я не понимаю что делать. Трисомия 21 (базовый риск 1 из 967) (индивидуальный 1 из 19341) Трисомия 18...
Здравствуйте, все риски хромосомных аномалий согласно результатам скрининга у вас низкие! Высокий риск это 1:100 и более (1:90 и т.д.)!
Первый скрининг
12 ответовЗдравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 12недель+ 1 дней по КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 55,7мм, толщина воротникового пространства - 1.30 мм, кость носа определяется. Возраст 42лет. Биохимия...
Здравствуйте. У вас есть возможность приложить заключение скрининга к вопросу полностью?
Тройной тест
1 ответЗдравствуйте. Помогите, расшифровать результаты тройного теста, пожалуйста. Сдавала тест 11.11.2020 в 16н 4д, беременность крио на ЗГТ, последняя менструация 18.07.2020, перенос 5.08.2020(пятидневки). Сейчас принимаю утрожестан 3*200 Результаты: AFP 40,94 IU/ml 1,19...
Здравствуйте. Вам нужна консультация генетика. ПГД не делали? Повышенный ХГЧ может быть так же на фоне приема препаратов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21,есть ли риск?
3 ответаДобрый день! По результатам первого скрининга подчеркнули показатель трисомия 21 , ИР 1 из 457. Насколько это критично? Есть ли повод беспокоиться?
Здравствуйте, Дарья, риск трисомии очень низкий, так как он меньше, чем 1:100, а так же риск других хромосомный аномалий. Но у Вас высокий риск развития преэклампсии, необходим прием аспирина до 36 недель беременности.
Здравствуйте В рамках программы ЭКО сделали ПГТ двух эмбрионов . У одного всё хорошо , у второго мозаичная форма трисомии по хромосоме 7. Скажите , пожалуйста, стоит ли совершать попытку переноса данного эмбриона и чем это может грозить
Здравствуйте. Мозаичная форма — это когда часть клеток эмбриона имеет нормальный набор хромосом (две 7-х хромосомы), а часть — трисомию (три 7-х хромосомы). При наличии хотя бы одного нормального эмбриона рекомендуют обычно перенос такого эмбриона. Перенос мозаичного эмбриона возможен, но его чаще проводят в тех ситуациях, когда это единственный эмбрион или нет нормальных эмбрионов. Так как шанс на рождение и прогрессирование эмбриона при переноса мозаичных эмбрионов 50/50. Если аномальные клетки вытесняются в процессе развития , то вполне возможно развитие нормального эмбриона. Но если нет, то беременность либо прерывается, либо формируются какие то пороки развития плода.
Индивидуальный риск 1:809
39 ответовЗдравствуйте, ответы по скринингу крови пришли Результаты скрининга написано все низкий риск Но почему то трисомия 21 отмечено 1:809 стоит паниковать ? Врач предложила убрать
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста само обследование
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В 12,5 недель беременности после узи был проведен биохимический анализ. Врач в ЖК на приеме озвучила что лучше перестраховаться и сдать нипт и проконсультироваться с генетиком, тк базовый риск ниже чем индивидуальный почти в три раза. Индивидуальный - 1:120;...
Здравствуйте. Риски низкие. Консультация генетика не требуется. Для своего спокойствия можете сделать НИПТ. Риск считается высоким 1:100, 1:99 и так далее
Пиэлоктазия на сроке 20 недель
7 ответовДд! На 2 узи скрининге доктор выявил у плода мегауретер и двустороннюю пиэлоктазию. Размеры указал слева 5,3 справа 5.2. Расширение мочеточников до 2.3 мм. Также увидел только 2 сосуда в пуповине. Рекомендовал узи через 10 дней. И консультацию генетика. По крови риск трисомии...
Здравствуйте! Я неонатальный хирург и специализируюсь на пороках развития. Вы можете приложить к вопросу заключение УЗИ, чтоб оценить в полной мере мочевую систему? После рождения у ребенка может выявиться гидронефроз, причин у него несколько, тактика лечения зависит от конкретной причины.
Сделала скрининг второго триместра и сказано высокий риск трисомии 21 с учётом шейной складки Когда делала первый скрининг всё было хорошо Но не давно переболела орви ( лекарства не принимала) Врач сказал возможно из-за болезни такие результаты Надо сходить на УЗИ через...
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии оцениваются только на Первом скрининге, если по первому скринингу всё в порядке, то с ребёнком всё хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы первого скрининга
10 ответовАнализы первого скрининга показали Трисомии 21 - 1578( индивидуальный) 18- 3875( индивидуальный) ,13- 12151 ( индивидуальный) ХГЧ 28.30 РАРР-А 2.790 написано в заключении индивидуальный риск патологии считается высоким - показана срочная ИПД Мой врач на протяжении двух...
Здравствуйте. У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие, также как и риски акушерских осложнений. Повода для беспокойства нет.