Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Виллизиев круг
4 ответаДиагноз: Вариант развития Виллизиева круга в виде отсутствия кровотока по правой задней соединительной артерии. Заключение: МР картина асимметрии кровотока по интрактальному отделу ПА. Вариант развития Виллизиева круга. Как лечить? Чем грозит?
Здравствуйте, вы родились с такими особенностями кровотока. Это никак лечить не надо. По какому поводу вы выполняли обследования?
Добрый день! Я сдала анализ на тромбофилию и у меня несколько показателей не в норме: 1. Полиморфизм Serpine 5g(-675)4g в гене ингибитора активатора плазминогена 1го типа PAI-1: 4G/4G (+/+) гомозиготный вариант полиморфизма 2. Мутация MTHFR C677T : T/T(+/+) гомозиготная...
Здравствуйте, указанные полиморфизмы не влияют на беременность и риски тромбозов. Согласно клиническим рекомендациям специальное лечение по ним не показано.
Головокружение после ковида
4 ответаКак лучше лечиться: 1 вариант дважды в день по 250 г мексидол дваждй в день по таблетке цитофлавин дважды в день по 250 мг мелдронат 2 вариант дважды в день по 2 таблетки цитофлавин дважды в день по...
Здравствуйте. После ковида мне больше нравится курс лечения цитофлавином по 2 т 2 раза в день-2 мес+вазобрал по 1 таб 2 раза в день-2 мес
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вакцинация ВПЧ
5 ответовЗдравствуйте. Ребенку в апреле исполнилось 13 лет и мы решили сделать прививку от ВПЧ. В поликлинике есть вакцина Церварикс. Проконсультировавшись с врачами я получила три варианта вакцинации: 1 вариант. После первой прививки вторую делаем через 13 месяцев. 2 вариант. Три...
Здравствуйте! Согласно инструкции, вакцинация препаратом Церварикс проводится по схеме 0-1-6 месяцев. Рекомендуется придерживаться именно такого формата. Если рассматривать Гардасил, там схема 0-2-6 месяцев.
Расшифровка ЭКГ ребёнка в год.
4 ответаРебенок 1.5 года. Сделали плановое ЭКГ. Теперь как маме переживательно. Что означает неполная блокада правой ножки п.Гиса? Доктор написал вариант возрастной нормы. Стоит ли обратится к врачу или это действительно вариант нормы?
Здравствуйте не переживайте по ЭКГ у вас норма
Здравствуйте, поставили диагноз вариант виллизиев круг головного мозга мрт, очень страшно болит голова есть тошнота шум в правом ухе посинела нижняя губа, и шум как бусы сыпяться в голове есть панические атаки пью антидепрессанты, помогите пожалуйста мне очень страшно боюсь...
Если нашли проблемы с кровоснабжением, то нужно смотреть шею, именно там скорее всего идут экстравазальная, то есть вне сосудистые проблемы которые влияют на сосуды. Остеохондроз или что-то подобное
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лейкопения, спленомегалия
9 ответовУ ребенка лейкопения, нейтропения, спленомегалия. Сдали генетический анализ полноэкзомное секвенирование. Пришли результаты. Обнаружен ранее описанный в литературе вариант rs113993993 в гетерозиготном состоянии в интроне 2 из 4 гена SBDS, приводящий к разрушению донорного...
Здравствуйте! Носительство гена может вовсе не приводить к заболеванию. Если имеются проблемы с ЖКТ, неясное нетипичное снижение лейкоцитов/гемоглобина/тромбоцитов , неврологическая симптоматика, то может потребоваться очная консультация гематолога, генетика. Спленомегалия и лейкопения - частые признаки перенесенной вирусной инфекции у детей или носительство инфекций/вирусов. Для оценки работы внутренних органов и исключения скрытых дефицитов может потребоваться сдать общую биохимию, с-реактивный белок, ЛДГ, ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, В12, В9, гомоцистеин.
Полиморфизмы фолатного цикла
14 ответовДобрый день! Сдавала анализы на наследственную тромбофиллию. Пришли такие результаты: F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не...
Нет, сдавать их не нужно
Добрый вечер! Мужчина 31 год, вредных привычек нет, сидячий образ жизни, (раз,два в неделю занимаюсь спортом) плохой режим сна, Остеохондроз, и проблемы с шеей. Поработав сутки за монитором всегда ощущал проблемы с памятью и помутнение сознание , но восстанавливался за...
Здравствуйте, а есть возможность приложить само исследование? Касаемо тревоги, есть возможность пройти тестирование hads? По обследованию у вас все допустимо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подозрение на СД-2
13 ответовДобрый день! В 2013 году мне сделали операцию по полному удалению правого легкого- рак легких. При очередном контрольном осмотре у онколога в октябре 2023г. посмотрев анализы, он порекомендовал провериться на скрытый СД-2.Мне 70 лет, вес 90 кг, рост-175. Анализы:GL-B =6,53:...
Здравствуйте. Есть симптомы диабета? Сухость во рту, жажда, потливость, зуд, учащенное мочеиспускание. Норма гликированного гемоглобина принято считать ниже 6.0. Выше 6.5 можем ставить диабет. Нужно сдать кровь на глюкозу (gluc). Нужно соблюдать диету с ограничением легкоусвояемых углеводов, принимайте галвусмет 50 +500 мг по 1 таб утром и вечером. Контролируйте сахар дома, натощак должен быть ниже 7.5, через 2 часа после еды ниже 10