Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сейчас нахожусь на 3й1 недели беременности,стал беспокоить зуд на теле.Доктор поставила диагноз холестаз под вопросом,назначила анализы АСТ,АЛТ,общий билирубин.Анализы пришли хорошие.Тут врачи посоветовали сдать щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтранспептидаза.Посмотрите...
Здравствуйте, у меня такой вопрос, можно ли за раз сдать столько анализов:
Магний ,кальция ,креатинин,фосфат
Биохим.ан.крови БИЛИРУБИН+ФРАКЦИИ , АлТ, АсТ, ГГТ, амилаза ,
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА, холестерин????? не будут ли слишком много брать крови или надо в разные дни...
Здравствуйте, Александр!
Да, все перечисленные Вами анализы можно сдать за один раз.
Это все один анализ.
Для проведения биохимического анализа крови берут около 5-10 мл крови для определения всех перечисленных показателей. Это стандартная процедура, и она не требует разделения на несколько дней.
У Вас есть ещё какие-либо вопросы?
Какие рекомендации по питанию после перенесенного мононуелеоза, возраст 18 лет. Анализ алт280 ,аст176, кератинин 69, сывороточ железо 9,4, ггт 101, фосфатаза щелочная 390, билирубин общиий 11,8, билирубин прямой 6. Селезенка 270 на 68. Предполагаю, что диета 5. Насколько...
Здравствуйте, Света!
Диета после перенесенного мононуклеоза не требуется; нужно ограничить употребление алкоголя и избегать тяжелых физических нагрузок, ударов в область живота в течение 3-6 месяцев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На фоне химотерапии страдает печень, химиотерапевт рекомендует прокапать гептрал. Необходим расчет дозы и количество капельниц. Женщина, 60 лет, 72 кг, завышены следующие показатели: Билирубин общий (ТВ) - 21, аланинаминотрансфераза (ALT) - 365, аспартатаминотрансфераза (AST)...
Этими знаниями должен владеть химиотерапевт. Гептрал при такой токсичности можно доводить до 1200 мг в сутки и до одного месяца лечения. Стабилизации может помочь совместное в/в введение фосфоглива 10 мл в сутки не менее 20 дней. Нужно пробовать. Химиотерапия должна продолжаться.
Здравствуйте какого вероятность того что в организме паразиты
Биллирубин - 24
анализ щелочная фосфатаза - 182
Иммуноглобулин- 125
Катеиновый белок -94
Эозинофина 10%
Ночной кашель с жёлтой мокротой с приступами с бронхоспазма в течении часа
Спирометрия в пределах нормы...
Добрый день. Сделала узи брюшной полости и почек, смущает теперь состояние поджелудочной. Стоит переживать? Пройти какое то дообследование? Сахар в крови в пределах нормы, повышена мочевая кислота (366) и щелочная фосфатаза (112). Правда кровь сдавала на 2 день цикла.
Здравствуйте! По узи признаки хронического панкреатита, старайтесь ограничивать жирное в рационе и алкоголь
Можно принимать ферменты при тяжести например креон 10000 по 1 капсуле во время еды
Страшного ничего нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Сдал анализы крови
По анализам повышен АЛТ (53.70)
Фосфатаза щелочная (120.60)
С чем это может быть связано ?
УЗИ брюшной полости делал (вае в отличном состоянии) немного увеличен желчный
5 месяцев принимаю антидепрессанты (сиозс) ЭЛИЦЕЯ 10 мг каждый день...
Доброго времени суток !
Повышение АЛИ совершенно небольшое и не исключено , что связано именно с приемом антидепрессантов.
Учитывая УЗИ без радиологических отклонений это доказывает .
Обычно до 2х норм до обследования и лечения не требуется .
В данном случае рекомендовано закончить курс антидепрессантов и пересдать печеночные ферменты -АЛИ, АСТ, ГГТ через 2 месяца, чтобы оценить показатели в динамике .
Здравствуйте!
При снижении паратгормона, нужно сдать на кальций общий, альбумин (чтобы посмотреть скорректированный кальций по уровню белка) и кальций ионизированный, креатинин, мочевина (почки проверить), кальций суточной мочи.
Недостаток паратгормона может быть из-за аутоимунного процесса (как и гипотиреоз), из-за недоразвития паращитовидных желез, травмы этих желез.
Здравствуйте, ребенку 13 лет. Обследуемся по причине длительного субфебрилитета. В сентябре этого года начал часто болеть, до конца не выздоравливал, сохранялась небольшая температура. Болел ОРЗ, ветряной оспой в конце октября-ноябре. На данный момент ежедневно вечером после...
Хронический гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Это может затруднять усвоение железа с пищей и препаратами. В таких случаях нужно лечить ЖКТ у гастроэнтеролога. Препараты железа могут вводиться внутривенно или внутримышечно, но это при тяжёлой анемии. В Вашем случае не нужно. Лечить причину оптимально
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сыну 4 месяца. Крупный, рослый. Вес 8 кг, рост 72 см. По результатам УЗИ расширена селезёнка. Направили на биохимию. Пришли результаты: где-то норма, где-то нет. Повышены щелочная фосфатаза, lgM, альбумин, альфа 2 глобулин, витамин В9. Понижены IgA, бета 2...
Касательно "кофейных пятен". Вероятно, доктор хочет исключить нейрофиброматоз.
Но, критерием диагноза нейрофиброматоза считают наличие двух или более признаков из указанных ниже (ВОЗ,1992 г.):
- шесть или более пятен цвета «кофе с молоком» диаметром более 5 мм в препубертатном (до подростковом) периоде или диаметром 15 мм в постпубертатном периоде;
- две или более нейрофибромы любого типа либо одна плексиформная нейрофиброма;
- мелкие пигментные пятна в подмышечных и паховых областях,напоминающие веснушки;
- глиома зрительного нерва;
- два или более узелка Лиша (гамартом радужной оболочки);
- костные изменения: дисплазия крыла клиновидной кости,истончение кортикального слоя трубчатых костей с псевдоартрозом или без него;
- наличие нейрофиброматоза типа I у родственников первой степени родства (по этим критериям).
Вряд ли у ребёнка есть ещё хоть что-то, кроме двух (даже не шести!) пятен.
Так что, надеюсь, вы не пациенты генетика))
На консультацию сходите, раз направляет доктор.
А потом живите спокойно, растите!