Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Мы сдавали биохимический анализ крови, и он пришел не очень хороший. Сыну 13 лет. Плохой анализ (Креатинфосфокиназа(КФК) 283 и Щелочная фосфатаза 232. Подскажите пожалуйста, что это значит? На сколько это серьезно. Он профессионально...
Здравствуйте!!! Креатинфосфокиназа участвует в энергообеспечении мышечного сокращения. В юном возрасте активность этого фермента выше чем у взрослых, это связанно с интенсивным ростом тканей(в основном мышечной и нервной), плюс в вашем случае присутствует тяжелая физическая нагрузка. Все это может являться причиной временного но длительного по времени повышения. Причиной повышения в крови уровня щелочной фосфатазы может быть масса, от патологии костной ткани до недостатка кальция и фосфатов в организме. Предлагаю отложить все занятия спортом на неделю, и потом сдать анализ на уровень КФК и щелочной фосфатазы в крови. Если повышенный уровень будет сохраняться необходимо будет проводить дополнительное обследование, для установления причин. Будьте здоровы!!!
Гептрал в капельнице
1 ответНа фоне химотерапии страдает печень, химиотерапевт рекомендует прокапать гептрал. Необходим расчет дозы и количество капельниц. Женщина, 60 лет, 72 кг, завышены следующие показатели: Билирубин общий (ТВ) - 21, аланинаминотрансфераза (ALT) - 365, аспартатаминотрансфераза (AST)...
Этими знаниями должен владеть химиотерапевт. Гептрал при такой токсичности можно доводить до 1200 мг в сутки и до одного месяца лечения. Стабилизации может помочь совместное в/в введение фосфоглива 10 мл в сутки не менее 20 дней. Нужно пробовать. Химиотерапия должна продолжаться.
Изменения поджелудочной
4 ответаДобрый день. Сделала узи брюшной полости и почек, смущает теперь состояние поджелудочной. Стоит переживать? Пройти какое то дообследование? Сахар в крови в пределах нормы, повышена мочевая кислота (366) и щелочная фосфатаза (112). Правда кровь сдавала на 2 день цикла.
Здравствуйте! По узи признаки хронического панкреатита, старайтесь ограничивать жирное в рационе и алкоголь Можно принимать ферменты при тяжести например креон 10000 по 1 капсуле во время еды Страшного ничего нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Паратгормон ниже нормы у ребёнка 9 мес
11 ответовРебёнку 9,5 мес. Сел уже около 9 мес, но с круглой спиной. Для проверки педиатр назначил анализы. Сдали кальций общий, фосфор неорганический, витамин д, щелочная фосфатаза, паратгормон . Итог: Витамин Д - 45,2 нг/мл Щелочная фосфатаза - 239 МЕ/л Кальций общ.- 2.70...
Здравствуйте! При снижении паратгормона, нужно сдать на кальций общий, альбумин (чтобы посмотреть скорректированный кальций по уровню белка) и кальций ионизированный, креатинин, мочевина (почки проверить), кальций суточной мочи. Недостаток паратгормона может быть из-за аутоимунного процесса (как и гипотиреоз), из-за недоразвития паращитовидных желез, травмы этих желез.
Здравствуйте, ребенку 13 лет. Обследуемся по причине длительного субфебрилитета. В сентябре этого года начал часто болеть, до конца не выздоравливал, сохранялась небольшая температура. Болел ОРЗ, ветряной оспой в конце октября-ноябре. На данный момент ежедневно вечером после...
Хронический гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Это может затруднять усвоение железа с пищей и препаратами. В таких случаях нужно лечить ЖКТ у гастроэнтеролога. Препараты железа могут вводиться внутривенно или внутримышечно, но это при тяжёлой анемии. В Вашем случае не нужно. Лечить причину оптимально
Повышен АЛТ
14 ответовДобрый день ! Сдал анализы крови По анализам повышен АЛТ (53.70) Фосфатаза щелочная (120.60) С чем это может быть связано ? УЗИ брюшной полости делал (вае в отличном состоянии) немного увеличен желчный 5 месяцев принимаю антидепрессанты (сиозс) ЭЛИЦЕЯ 10 мг каждый день...
Доброго времени суток ! Повышение АЛИ совершенно небольшое и не исключено , что связано именно с приемом антидепрессантов. Учитывая УЗИ без радиологических отклонений это доказывает . Обычно до 2х норм до обследования и лечения не требуется . В данном случае рекомендовано закончить курс антидепрессантов и пересдать печеночные ферменты -АЛИ, АСТ, ГГТ через 2 месяца, чтобы оценить показатели в динамике .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышены ЩФ, КФК и др у младенца
6 ответовЗдравствуйте! Сыну 4 месяца. Крупный, рослый. Вес 8 кг, рост 72 см. По результатам УЗИ расширена селезёнка. Направили на биохимию. Пришли результаты: где-то норма, где-то нет. Повышены щелочная фосфатаза, lgM, альбумин, альфа 2 глобулин, витамин В9. Понижены IgA, бета 2...
Касательно "кофейных пятен". Вероятно, доктор хочет исключить нейрофиброматоз. Но, критерием диагноза нейрофиброматоза считают наличие двух или более признаков из указанных ниже (ВОЗ,1992 г.): - шесть или более пятен цвета «кофе с молоком» диаметром более 5 мм в препубертатном (до подростковом) периоде или диаметром 15 мм в постпубертатном периоде; - две или более нейрофибромы любого типа либо одна плексиформная нейрофиброма; - мелкие пигментные пятна в подмышечных и паховых областях,напоминающие веснушки; - глиома зрительного нерва; - два или более узелка Лиша (гамартом радужной оболочки); - костные изменения: дисплазия крыла клиновидной кости,истончение кортикального слоя трубчатых костей с псевдоартрозом или без него; - наличие нейрофиброматоза типа I у родственников первой степени родства (по этим критериям). Вряд ли у ребёнка есть ещё хоть что-то, кроме двух (даже не шести!) пятен. Так что, надеюсь, вы не пациенты генетика)) На консультацию сходите, раз направляет доктор. А потом живите спокойно, растите!
Новорожденный 28 дней, родился на 37 недели, 2530 гр, 47 см. С роддома перевели нас с потологию неданошенных из-за маленького веса, в больнице на четвертые сутки жизни ребенка поднялся билирубин 327 из лечения было только фототерапия 5 дней, Нас выписали с такими...
Здравствуйте. Аст и алт норма. Щелочная фосфатаза у детей в таком возрасте выше, за счёт активного роста. Гв отменять нет необходимости. Считается, что грудное молоко содержит компоненты, которые тормозят разрушение билирубина, но тем не менее его не отменяют. Билирубин не высокий и не опасный. Наиболее вероятно проявление физиологической желтухи. Основной метод лечения желтухи - фототерапия. Билирубин больше 160 лечится фототерапией. Можно купить этот аппарат домой/напрокат и светиться в течение дня. Чем больше светитесь в течение суток, тем быстрее разрушается билирубин и быстрее ого выводится. Вероятнее всего по описанию физиологическая желтуха, но затяжная. Это не опасно. Пройдёт к 3-4 месяцам. Билирубин снижается медленно, не линейно, волнообразно. Обычно в подобных случаях рекомендуют: Чаще прикладывать к груди (больше кушает - больше писает и какает, тогда быстрее билирубин будет выходить с калом и мочой) Принимать солнечные ванны Препаратов никаких не надо (препараты на подобие Урсофальк, Урсосан в таких случаях не считаются наиболее предпочтительными для достижения нужного эффекта).
Ребёнок 4 года, принимает сингуляр 4 мг, серетид, реглесам 3 раза в день, элькар, ку 10, витамин д. Бронхомунал курсами, на фоне лечения появилась боль в животе, тошнота и пошли изменения в биохимии. Аст повышено, щелочная фосфатаза и креатинин понижены
Тримебутин есть в разных формах, для ребёнка 4 лет удобнее суспензия, по 25 мг 3 раза в день. Минимальная дозировка таблетки - 50 мг, значит ребенку нужно 1/2 таб. (25мг) 3 раза в день. Курс обычно 14 дней. Сингуляр отменять точно не стоит, такое незначительное повышение АСТ, если оно вызвано этим препаратом, не критично
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кровь на биохимию
3 ответаДобрый вечер. Подскажите, пожалуйста, мальчик 16 лет, проф.спортсмен. Плохие анализы. Опасно ли это и к какому врачу надо обратиться. билир. непр - 27.2, КФК - 179,4, мочевая кислота - 448, щелочная фосфатаза - 1212, билирубин прямой - 4,3, общий - 31.,5, АСТ - 45,3, АЛТ - 36,2
Здравствуйте! 1. Повышенный уровень общего и непрямого билирубина: - Может указывать на гемолиз, наследственные синдромы (например, синдром Жильбера) или нарушения в обмене билирубина. 2. Высокий уровень щелочной фосфатазы: - Значительное превышение нормальных значений. В подростковом возрасте это может быть связано с активным ростом костей, но такие высокие значения требуют исключения патологий костной ткани или печени. 3. Небольшое повышение АСТ и КФК: - Может быть связано с физической нагрузкой, особенно у спортсменов. Но также стоит учитывать возможные мышечные повреждения или воспалительные процессы. 4. Повышение мочевой кислоты: - Может указывать на высокий уровень пуринов в рационе или усиленный распад клеток. Рекомендую корректировать диету и исключить подагру. Мои рекомендации: 1. Гастроэнтеролог: Для оценки функции печени и обмена билирубина, исключения наследственных синдромов и заболеваний печени. 2. Эндокринолог: Для исключения патологий костей и контроля щелочной фосфатазы, особенно в контексте активного роста и развития подростка. 3. Спортивный врач или ортопед: Для оценки состояния мышц и костей, учета уровня физической нагрузки и возможных травм. 4. Полноценное обследование: - УЗИ органов брюшной полости для оценки печени, желчного пузыря и почек. - Повторные биохимические анализы крови с учетом динамики показателей. - Оценка рациона питания, уровня физической активности, возможных травм и хронических заболеваний. Анализы отражают несколько отклонений, которые требуют более детального обследования. Наиболее значимое повышение щелочной фосфатазы, возможно, связано с активным ростом, но требует исключения патологий костной ткани или печени. Следование вышеописанным рекомендациям и консультация со специалистами помогут выявить причины изменений и предотвратить возможные проблемы.