Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ
11 ответовДобрый день Подскажите пожалуйста расшифровку анализа, и нужно ли какое нибудь лечение Прикрепляю ниже анализ который сдан 21.01 (свежий) и старый (смотреть по дате) Проходила лечение , сдала анализ после лечения
Здравствуйте, Кристина! Чем лечились? Воспаления в анализн сейчас нет, но скудная микрофлора. Если не было этапа восстпноаления влагалищной микрофлоры нужно проставить свечи!
Анализ
2 ответаДобрый день,30 недель беременности общий анализ крови показал лейкоциты 13,6,остальное все в норме в т.ч и анализ мочи.Стоит ли переживать или для беременных это норма?очень жду вашего ответа!!!!!!!!!
Добрый день. Это норма для беременных, поэтому не переживайте. Особенно если вас ничего не беспокоит и нет никаких жалоб, в остальном ОАК абсолютно спокоен
Рецептор витамина Д
11 ответовПомогите расшифровать результаты анализа. 9 лет назад первый раз сдавала анализ на уровень витамина д. Был 7 нг/мл. 2 месяца пила по 10000 ме, затем ещё 6 месяцев по 4000 ме. Поднялся до 32 нг/мл. С тех пор продолжаю пить без перерывов по 4000-5000 ме круглогодично. Уровень...
Здравствуйте! Уровень витамина Д в диапазоне, который считается оптимальным, по сравнению с предыдущим результатом видна положительная динамика Полученные результаты генетического исследования представляют собой один из вариантов нормы Такие генетические особенности могут влиять на чувствительность тканей к витамину Д, поэтому в таких случаях организму требуются более высокие концентрации, но они не препятствуют всасыванию витамина в кишечнике и не мешают его превращению в активную форму, что подтверждается возрастанием уровня витамина в крови после курсов приема Может оказаться полезным также контролировать уровень кальция общего и ионизированного, паратгормона, чтобы убедиться, что витамин Д адекватно участвует в регуляции форфорно-кальциевого обмена
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аденокарцинома сигмовидной кишки
14 ответовДобрый день! Очень прошу вас ответить🙏 У меня аденокарцинома сигмовидной кишки, T3N1M0. Была проведена операция, опухоль полностью удалена. Прошёл четыре ХТ курса XEROX. Онкомаркеры РЭА, СА 19.9 и СА 242 в пределах нормы. Сдал анализ на мутации NRAS, KRAS, BRAF. Мутация...
Здоровья Вам!
Добрый день! В анамнезе - 1 ЗБ на эмбриональном сроке 6 недель 2 дня в прошлом году и 1 выкидыш на сроке примерно 3 недели в этом году. Детей нет. В первом случае принимала фемибион 1, во втором просто фолиевую кислоту 800 мг+омега 3 1000 мг+витамин д 1000 мг. Анализ на...
Мария, в такой ситуации важно(!) до наступления следующей беременности исключить АФС по все критериям, сдать кровь на антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно). Если уровень фолиевой кислоты в крови в норме, то и в клетках он тоже нормальный. Уровень госоцистеина у вас в норме(до 15) и он не влияет на вынашивание и беременности. Повышение гомоцистеина напрямую связано с дефицитом фолиевой кислоты и витамина В12(у вас уровни в норме). Относительно повышения ГСПГ необходимы рекомендации гинеколога.
Фенилкетонурия
2 ответаДобрый день! Я беременна, сдала НИПТ, в результатах обнаружено «гетерозиготное носительство мутации rs5030858 в гене PAH». Рекомендуют сдать анализ и мужу. Вопрос: какой смысл сдавать анализ мужу, если в гене РАН около 1000 вариантов мутаций вызывающих фенилкетонурию, а...
Здравствуйте, Екатерина! Мутация, найденная у вас,известна как R408W. Это самая распространенная мутация, вызывающая фенилкетонурию. Основная цель анализа для вашего мужа -проверить, не является ли он носителем именно этой же частой мутации (R408W) или нескольких других наиболее распространенных. Также возможно сдать анализ - секвенирование гена PAH. В вашем случае (являетесь только носителем) соблюдение диеты во время беременности не требуется. Строгая диета необходима в том случае, когда беременная женщина страдает ФКУ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, прохожу обследования по поводу латентного дефицита железа, низкого ферретина (21), сдала анализы и после приема врача мне написали диагноз тромбоцитопатия легкой степени как объяснил врач в связи с тем что повышены эритроциты 5.39 Хотя я сдавала анализ еще 02.02...
Ксения, здравствуйте! Кажется, Вы не совсем правильно поняли предполагаемые диагнозы. Диагноз дезагрегационная тромбоцитопатия ставится, если есть симптомы кровоточивости и выявляется снижение агрегации тромбоцитов с каким-либо из индукторов. Ваш анализ на агрегацию тромбоцитов прикреплен не полностью (либо вы сдавали только на агрегацию с АДФ?), поэтому не могу сказать, правильно выставлен диагноз или нет. На основании повышения эритроцитов ставят диагноз эритроцитоз, который чаще всего бывает вторичным, но для того, чтобы исключить первичный эритроцитоз, назначают анализы на эти мутации. Это всего лишь этапы диагностики, не стоит пугаться.
Какой препарат лучше, Гепарин натрия или Клексан при беременности? Генетическая тромбофилия по трем параметрам: две мутации и пониженный протеин S.
Здравствуйте! При беременности предпочтительнее назначать на низкомолекулярные гепарины, в том числе клексан. Клексан можно колоть 1 раз в сутки, меньше побочных эффектов.
Синдром Жильбера
3 ответаЗдравствуйте. Сдали анализы сыну 15 лет. Повышен билирубин общий 22.4, билирубин прямой 7.8, алт 77.9, аст 109.2. Незначительно, как сказал педиатр, но посоветовала сдать на синдром Жильбера. Тест показал ""наличие мутации 6ТА/ 7ТА Обнаружен генотип с...
Добрый день. Нет, мутацию в другую не перейдет, это уже генетический набор, который имеется. Как правило это латентная форма 6/7- которая характеризуется наименьшей склонностью к клиническим проявлениям, чаще нарастанием просто билирубина в лабораторных показателях. Он передается по наследству, и чаще у кого-то выявляется. Как правило, как раз в таком возрасте обнаруживают. Провокаторы повышения: чрезмерная физическая нагрузка, стресс, голодание и некоторые лекарства. Когда организм будет восстанавливаться - все будет само по себе нормализоваться в плане показателей. Не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ мочи
8 ответовСдала анализ мочи и оказался плохим ( прикреплю анализ) сдала анализ бак посев ( бактерии не выявлено) прошла лечение фурагином 7 дней и канефроном и сдала повторно общий анализ мочи ( прикреплю анализ) стал лучше лейкоциты стали в норме, но бактерия + что делать дальше?
Здравствуйте! Какие у Вас жалобы на данный момент?