Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 12 недель 6 дней, мне 41 год, первый скрининг все хорошо, но papp-a 0.34 мом, ХГЧ 1.46 мом. Результат теста на трисомию 21 (с учётом шейной складки) выше порога отсечки, что является повышенным риском.
Риски на дату забора крови
Риск на возраст ...
Здравствуйте!
Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков.
В подобных случаях для вашего успокоения может быть рекомендовано проведение НИПТ, если имеется финансовая возможность
Существуют упрошенные варианты НИПТ (например ,нипт21, который проводит оценку именно на предмет сма Дауна)
Я сейчас на 13й неделе беременности, PAPP-A на данный момент - 1.14 мМЕ/мл
Хгч свободный - 13,2 нг / мл
Переживаю очень по этому поводу , по узи все хорошо , тест на аномалии сдавала - по всем низкие порок
Добрый вечер! Изолированно не оценивают РАРР и хгч. А в совокупности у Вас все риски по генетическим и хромосомным заболеваниям низкие, поэтому, переживать нет смысла. С малышом у Вас все в порядке.
Здравствуйте. Пришли результаты на хромосомные патологии, нахожусь в другом городе в отпуске, нужна консультация по значениям результатов.
Снижен b-ХГЧ и PAPP-A. По узи все хорошо, без отклонений
Результаты узи и крови прикрепляю
Здравствуйте! Дело в том, что оценивать биохимический скрининг отдельно не рекомендуют, так как изменения в нем довольно часто встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение о рисках хромосомных аномалий у малыша сформировано по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом и выражено в численных значения.
При подобных результат скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров (риск 1:101; 1:102; 1:103 и так далее считаются низкими). Однако есть повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.). Риски 1:100;1:99 ;1:26 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится именно у вас (риск 1:26 означает, что у одной из 26 женщин с подобными результатами исследования разовьется преэклампсия).
В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки.
Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), а также контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Необходимо дать оценку состоянию крови . Переживаю что она густая и может нарушится питание плода ( в анамнезе 2 замершие на ранних сроках ) по генетике ген тромбофлебии который проявляется во время беременности. Срок сейчас 11 недель . Сейчас принимаю ангеовит...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Вам здоровья???
Также обращаю Ваше внимание, что Дюфастон по 2 таблетки 2 раза в день это большая дозировка, если у вас нет кровянистых выделений, постоянных болей внизу живота Вам необходимо снижать дозировку, потому что Дюфастон также влияет на свертывающую систему крови
Здравствуйте! Необходимо дать оценку состоянию крови . Переживаю что она густая и может нарушится питание плода ( в анамнезе 2 замершие на ранних сроках ) по генетике ген тромбофлебии который проявляется во время беременности. Срок сейчас 11 недель . Сейчас принимаю ангеовит...
Мно 1 , это не жидкая кровь. Но гинекологи тоже опасаются отслоек и кровотечений.
В этом случае с учетом Вашего диагноза нужно будет в течение всей беременности отслеживать показатели крови не реже , чем через 2 недели.
А именно общую кровь , коагулограмму.
И хотя бы раз в месяц д димер.
Если появятся тенденции к сгущению крови снова возобновлять курантил.
Здравствуйте, сделали узи и первый скрининг. Узи в норме. По крови пришёл результат ХГЧ (0,649 МоМ), PAPP-A (0,263 МоМ. Риск трисомии 13 1:247. Риск задержки роста 1:93, самопроизв роды 1:99. Прогнозы?
Добрый день!
У вас по результатам скрининга низкий риск. Все, что меньше 1:100 считаем низким риском.
Также надо понимать, что результаты скрининга носят характер "отсечек". То есть все результаты имеют соотношение рисков. То есть при риске 1:247, имеется ввиду, что одна женщина из 247 с такими же показателями как у вас имеет определённый порок.То есть результат не имеет 100% точности. Поэтому многие для более точного результата делают сами НИПТ. Он информативно показывает хромосомные аномалии, если есть, поскольку исследуют я ДНК малыша в крови матери.
В плане задержки роста плода вам показан прием аспирина 150 мг в день с 12-36 недель беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствие возникновении задержки роста плода.
В плане самопризвольных родов надо смотреть шейку матки каждые 2 недели, чтобы исключить риск самопризвольных родов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ж, 30л. планирую беременность.
1 врач мне сказала что у меня у детей будет синдром дауна, другая врач сказала что я носитель генов тромбофилии и нужен клексан, ИИ сказал что у меня просто фолиевая не усваивается..
ранее было 2 биохим. беременности, после чего...
Здравствуйте, значимыми мутациями считают мутации F2, F5, все остальные мутации считают обычно не значимыми. Данных мутаций не описано. Так же дополнительно рекомендуют обычно проведение обследования на антифосфолипидный синдром. Могли бы вы к вопросу прикрепить результаты обследования
Добрый день , подскажите , какие выводы можно делать , на первом скрининге 12 недель увидели гипо нос, поэтому поставили высокие риски синдромов и По крови хгч и Papp-a ниже 0,5! Впереди нипт, но ждать результата долго….
Добрый день.
Если и хгч, и рарра симметрично понижены - это благоприятное сочетание и о рисках ХА само по себе не говорит.
Все ваши данные - и эти, и размер носовой кости, и еще много чего - должны быть внесены в специальную программу и рассчитаны итоговые индивидуальные риски. Отдельные отрывочные данные - не годятся.
Моей маме 76 лет, подтвердился Ковид, лечится дома, неделю была слабость, потом темп. 37-37,7 - 4 дня, кашля нет, КТ не делали. Назначил фельшер: азитромицин 500 (1раз/6дней), левофлоксацин по 500мг/2 раза в день, дексамедазон по 2табл/3 раза в день, аскорутин, арбидол,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
ПТИ- 63 (80-133), МНО - 1.3, ПТВ - 15.4 (10-13.2)
Такие показатели всегда в таких интервалах, сколько я бы их не сдават
Сдавал анализы на факторы свертывания:
II - 61.7 (70-120)
V - 64 (70-120)
VII - 60 (70-120)
Остальные в норме
Так же сдавал анализы на...
Дмитрий, здравствуйте.
По этим анализам никаких значимых отклонений, которые могли бы объяснить носовые кровотечения, я не вижу.
Можете ли Вы подробнее описать, как часто они бывают, по сколько минут, чем останавливаете? Консультировались ли у ЛОРа? Нет ли других симптомов повышенной кровоточивости (десневых кровотечений, синяков?) АЧТВ в норме?