Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По узи все хорошо ! По крови ставят ; трисомия 21 - 1из445 базовый риск ; 1 из 1365 индивид риск!
Отправили к генетику
Генетик сказал сдать на нипс т 21
Тест на дауна
Я переживаю , и по таким показателям вообще есть риск
Стоит ли делать этот тест?
Здравствуйте!
Если базовый риск 1:445, а индивидуальный 1: 1365, то НИПТ не нужен. У вас низкий риск, и относительного базового он тоже низкий. Если бы индивидуальный был больше базового (например, 1:440 или 1:300 или 1:225 (или любое другое число выше , чем 1:445), тогда да, дообследование показано.
В вашем случае оно не является обоснованным.
Конечно, если наверняка хотите убедиться , что все хорошо и быть окончательно спокойной , если есть возможности и желание , можете сдать. Но это только сугубо ваше личное желание )
Здравствуйте.
Мне 27 лет, скоро 28. Мужу 34.
На 1м скрининге в 12/6 недель, КТР 72мм, но увеличен ТВП - 2,6 мм.
Носовая кость визуализируется.
Из-за ТВП назначили прием у генетика.
Сдала кровь, пришли результаты, как я поняла увеличен бета ХГЧ, к генетику идти только...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Секс был пять месяцев назад, пила постинор, после шли месячные нормально. Сейчас задержка 21 день. Есть некоторый признаки овуляции. Прозрачные тягучие выделения. Норма ли это? Может ли быть просто сбой?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришли результаты первого скрининга. Переживаю, что у меня по 21 хромосоме всего 1:917, а у подруг 1:7000 или 1:12000. И что у меня высокий хгч. Помогите разобраться в результатах и стоит ли сдать нипт и если да, то расширенную панель или стандарт на 10?
Здравствуйте, Александра.
Понимаю вашу тревогу, особенно, когда дело касается желанной беременности. Постараюсь вам помочь.
По результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие. Высокими считают риски выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и т. д).
Однако риск трисомии 21 с 1:101- до 1:2500 считается пограничным.
Абсолютных показаний к НИПТ нет, всё таки риски низкие. Однако, для собственного успокоения не возбраняется выполнить, подойдет вполне панель стандарт.
ХГЧ выше нормы, однако, по отдельности данные показатели не имеют прогностического значения. Часто он повышается при токсикозе в ранние сроки, приёме препаратов прогестерона.
Отдельно показатели не оцениваются, оценивают все вместе. Повышение хгч в данном случае не говорит ни о какой-либо патологии, на повышение ХГЧ влияют любые внешние факторы, не выспались, не придерживались питания и тп
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Может ли наступить беременность на 21 день цикла, если длительность цикла 31-32 дня, а длительность менструаций 5 дней. Месячные стабильные, максимум 1-2 дня задержки. По календарю овуляция была на 19 день.
Добрый вечер.. Наблюдаюсь у гематолога всю беременность. Генетическая тромбофилия и варикозное расширение вен мои диагнозы. Хотелось бы узнать д-димер 316 и ачтв 29 норма для 21 недели или стоит увеличить дозировку?
Здравствуйте. Был месяц задержки, после началось.Сегодня 21 день обильных кровотечений со сгустками. Возможности сходить к в врачу в ближайшую неделю нет. Что это может быть и что можно сделать в домашних условиях?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими, отдельно показатели не оцениваются. Но риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и при наличие возможности рекомендуется проведение НИПТ, возможно только на трисомию 21 хромосомы