Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 39 лет, третья беременность, в анамнезе 2 родов, последние 35 недель и 6 дней.
Вопрос: прошла первый скрининг, прикрепляю результаты. Сначала расчет по рискам был чуть лучше, но все-равно очень плохой, потом мне провели экспертное узи и риски стали...
Здравствуйте, Надежда.
Действительно риски высокие. Ваш настрой понятен.
Но это только риски. Повышение риска по первому скринингу не является основанием для прерывания беременности.
По желанию прерывание беременности разрешено только до 12 недель
В более позднем сроке прерывание беременности разрешено только по медицинским показаниям. Решение о прерывании принимается на пренатальном консилиуме. Такой закон.
Основанием для прерывания беременности в позднем сроке является подтверждение наличия аномалий плода по результатам проведения инвазивного обследования ( после амниоцентеза).
Здравствуйте. Мне 39 лет, третья беременность, в анамнезе 2 родов, последние 35 недель и 6 дней.
Вопрос: прошла первый скрининг, прикрепляю результаты. Сначала расчет по рискам был чуть лучше, но все-равно очень плохой, потом мне провели экспертное узи и риски стали...
Здравствуйте, Надежда . Ознакомилась с результатом 1 скрининга . По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. Толщина воротникового пространства в норме , носовая кость определяется , Чсс плода в норме .
По крови отмечается снижение ХГЧ - 0,381 Мом (норма от 0,5), снижение белка Pappa - 0,149 Мом (норма от 0,5), снижение показателя PIGF.
Риск хромосомной аномалии высокий , высокий риск преэклампсии, задержки роста плода.
В такой ситуации показана инвазивная диагностика . При подтверждении хромосомной аномалии именно по инвазивной диагностике, будет рассматриваться прерывание беременности по медицинским показаниям. Только по данным 1 скрининга направление не выдают
Здравствуйте, скажите пожалуйста узи 1 скрининг, нормально ли всё по узи? И меня очень волнует шейка укоротилась 22.2 , это очень мало? Эко на ЗГТ 13 недель, принимаю праджисан 200*3 вагинально, может еще что подключить?Кардиомагнил 150, в анамнезе выкидыш на раннем сроке...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 25.10 делала первый скрининг в 11.4 недели. По УЗИ вроде вопросов у врача не возникло, написала без патологий. Теперь жду результаты крови, безумно переживаю. Не знаете , сколько они готовятся? Если вдруг отклонения когда должны позвонить? И ещё, узист любезно...
Здравствуйте, пол по такому снимку сложно определить, нужно смотреть на аппарате. По узи у вашего малыша все хорошо. Если будут какие то отклонения Вам позвонят сразу, но я думаю, что Вам не позвонят. Спокойно дождитесь результаты. Пол более достоверно определять после 15-15 недель, чтобы избежать ошибки.
Здравствуйте скажите пожалуйста сделала первый скрининг и хотелось бы узнать все ли нормально? А то мой гинеколог говорит что ничего страшного нет.
По узи:
Твп 1.4 мм
Ктр 58мм
Нк 1.9мм
По биохимическому скринингу
Трисомия 21 базовый риск 1:59 индивидуальный риск...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По данному узи все у вашего малыша в норме. Твп 1,1 и наличие носовой косточки с большей вероятностью говорят об отсутствии синдрома Дауна. Я думаю все хорошо у вашего малыша, но все же должно быть УЗИ с рассветом рисков. Уточните у своего лечащего врача, почему вам сделали узи без рассчета рисков.
Прошла первый скринг результат был хорион плацента преимущественная локализация передняя стенка матки
место прикрепление к плаценте: центральное
И можно ли с таким диагнозом поехать в машине?
Какие осложнения могут быть
Произошедшее заключается в следующем:
Мне 34,мужу 39 года,идеальная беременность,не ЭКО,дихориальная двойня,отличные показатели,8 мес счастья,а на исходе,один ребенок рождается с синдромом дауна,с множественными сопутствующими заболеваниями..
Очень просим дать честный и...
У Вас риски на первом скрининге очень низкие по всем трисомиям, поэтому, не направили на НИПТ или амниоцентез. Группа риска по возрасту - старше 40 лет. Почему не увидели ДМЖП-может быть аппарат был не экстра класса, может быть очень маленький дефект
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кристина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!