Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добры день! Подскажите, сделала первый скрининг на 12.0 недель. По узи все отлично, подскажите пожалуйста что за повышенный риск на синдром дауна 21 по б/х? Очень распереживалась.
Мне 33 года. Хронических заболеваний нет.
Заранее благодарю.
Все, поняла, есть ещё диагностика по размеру ктр. Скрининг первого триместра проводится при КТР плода 45-84 миллиметров, поэтому в таком случае скрининг достоверный
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1)Посмотрите пожалуйста результаты первого скрининга, все ли хорошо?
2) тк месячные нерегулярные ориентируются на узи, сегодня если считать по 1 скринингу у меня 13нед и 4 дня и по приложению и по календарю 40 Нед и пдр приходится на 13 июля, а почему ставят пдр по скринингу...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие
Единственное, риски развития преэклампсии пограничные. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Здравствуй. Прошла первый скрининг. Узи все хорошо.
Кровь пришла с риском синдрома дауна 1:573.
Пересдала кровь пришел другой результат. 1:4709
Генетик напугал больным ребенком. И навязывал услуги по сдачи нипт.
Как считаете нужен ли при таких рисках? И почему мог первый...
Какие риски ? Результаты крови 1 скрининга , отправили сдавать кровь в 16-18 недель …………………………………………………………………………….. …………………………………………………………………………….. …………………………………………………………………………….. ……………………………………………………………………………..
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста первый скрининг понятными словами, есть ли какие то синдромы пороки и тд
На второй скрининг только завтра, очень переживаю
Здравствуйте. По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По крови отмечается повышение показателя ХГЧ (норма до 2.0 Мом), что является маркером хромосомной аномалии . Уровень белка Papp a в пределах нормы.
Риск хромосомной аномалии сложился низкий, учитывая данные узи и кровь (несмотря и на повышение ХГЧ ). Но риск трисомии 21 (синдром дауна) в серой, промежуточной зоне (диапазон от 1:100 до 1:1000), что является показанием к консультации генетика и дополнительному исследованию- НИПТ.
Выявлен риск преэклампсии, задержки роста плода, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Сделала скрининг около 16 недель, результат синдром дауна 1/30, может быть такой результат если его сделали не в срок? По узи все хорошо, генетик предложила сделать прокол, но я отказалась, мой гинеколог говорит что все нормально булет
Здравствуйте! Сегодня сделала 1 скрининг. Сказали что врач отправил рано. Что мне делать? Делать скрининг повторно?
Высылаю результаты, сказали что результаты хорошие
Добрый день.
Нет, нисколько не рано. И скрининг успешно проведен в положенное время, и вы получили хорошие результаты - все риски низкие.
Скрининг не повторяют никогда, но вам и не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На 10 неделе сделала Нипт в геномеде, там риски все низкие, пол плода мужской. Сделала 1 скрининг , по узи сказали все нормально, только это не 12, а 13 недель по размерам. И скорее всего девочка. Затем вызвали к генетику, мне 37 лет и отклонение по Ppap. Генетик...
Здравствуйте.
Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
НИПТ основные трисомии и микроделеции риск низкий. Учитывая, что по УЗИ маркёров и пороков не выявлено и по результатам НИПТ низкие риски, то рекомендовано обычное наблюдение в женской консультации.