Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ВЭБ-инфекция
1 ответПомогите расшифровать: lg G к капсидному антигену ВЭБ (VCA lg G) - положительно Ig M к капсидному антигену ВЭБ (VCA lg M) - положительно Ig G к раннему антигену ВЭБ (EA-Ig G) - отрицательно Ig G к ядерному антигену ВЭБ (NA-Ig G) - положительно Референсные значения все...
Елизавета, здравствуйте! Присутствие IgG VCA и IgG NA исключают острую инфекцию, инфицирование произошло как минимум 1,5-3 месяца назад.
Здравствуйте! Сдала тест на исследование генов системы гемостаза. Планирую беременность. В результате: В гене MTHFR обнаружен вариант полиморфизма с.677С>Т ( гетерозиготный генотип -С/Т) В гене МТR обнаружен вариант полиморфизма с.2756А>G ( гетерозиготный генотип...
Здравствуйте Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
Наследственный гемахроматоз
1 ответСдал анализ. Пришли результаты с такими показателями. Не могли бы их расшифровать и дать заключение? Ген RS Полиморфизм Генотип HFE 1799945 187 C>G C/C HFE 1800730 193 A>T A/A HFE 1800562 845 G>A ...
Здравствуйте, Сергей. По данным генотипам не выявлено полиморфизмов, связанных с наследственным гемохроматозом. Данные генотипы соответствуют нормальным вариантам. При наличии убедительных клинических и лабораторных признаках гемохроматозом и отсутствия наиболее частых мутаций гена HFE, может быть показано определение полиморфизмов других генов, более редких ((TFR2, SLC40A1, HAMP, HJV).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать результаты анализа, к врачу попаду, но через неделю, ждать сами понимаете долго) : HFE: 187 С>G (H63D) C/C нормальная гомозигота HFE: 193 A>T (S65C) A/A нормальная гомозигота HFE: 845 G>A (C282Y) G/G нормальная гомозигота
Здравствуйте! Мутаций в этих генах не выявлено, все хорошо!
Плохая речь
1 ответЗдравствуйте. У меня есть сын 5 лет, очень плохо говорит. Глотает слова, но все понимает, шутит, прикалывается, знает счет до 10, умеет писать осознанно буквы "А" И "О" . Все рассказывает, объясняет, но на своем. Например привет-приет, Здравствуйте-драте и тд. Некоторые слова...
Здравствуйте. В случаях речевых нарушений самое основное — это занятия с логопедом и психологом на регулярной основе, обсудите с логопедом необходимость проведения логопедического массажа. Учитывая, что по результатам ЭЭГ всё хорошо (по описанию), то возможен проведение медикаментозной терапии: могут назначаться пантокальцин, глиатилин, когитум. Такие препараты, как мексидол, церебрум композитум, нейромидин, не применяются в детской практике. Также возможно проведение трансканальной микрополяризации.
Добрый день! Сдавала анализ Цитомегаловирус Ig g дважды с интервалом в 1,5 месяца. Анализы 176 и 168 соответственно. Прилагаю. Общий анализ крови прилагаю. Жалоб на самочувствие нет. Врач рекомендует лечение фавирокс и виферон. Хотелось бы получить мнения?
Инна, здравствуйте. Я врач-инфекционист. Обнаружение антител IgG подтверждает инфицированность вирусом, но не его активность на момент исследования. IgM - антител активного размножения вируса нет . В ситуации отсутствия жалобы, хорошего самочувствия и обнаружения IgG проведение лечения не показано.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пожалуйста, разъясните чем грозит следующее: F13:_G>T - коагуляционный фактор XIII (фибриназа) - выявлен полиморфизм гена в гетерозиготном состоянии, что обусловливает понижение уровня фактора XIII в крови - генотип G/T FGB:_-455+G>A - фактор I свертывания крови (фибриноген)...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы генов клинически не значимы, предрасположенности к развитию тромбозов у вас нет
Антитела не падают
24 ответаДобрый день, проконсультируйте пожалуйста, сыну 25 лет, скорей всего перенес инфекцию безсимптомно. Сдали анализ на антитела 10.03.2021 ( G-1,51, М-1) 17.03.2021 ( G-0,45, М-0,91) 23.03.2021 ( G-1,09, М-0,99) 27.03.2021 ( G-1,09 М-1,09) 17.03.2021 ( G-0,98, ...
Здравствуйте, анализы отрицательные, антител нет, ПЦР отрицательный, это говорит, что он коронавирусом не болел и не болеет
Анализ крови на паразитов
4 ответаДобрый день. Помогите расшифровать анализ крови на паразитов. И подскажите, могут ли паразиты привести к развитию фиброза: антитела класса G (IgG) к аскаридам (КП) 0,541. Суммарные антитела класса A, M, G (IgM, IgA,IgG) к лямблиям (КП) 0,389.Антитела класса G (IgG) к...
Здравствуйте! У Вас нет антител ни к одному из исследуемых паразитов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическая тромбофилия
6 ответовДобрый день! В 2022 году была ЗБ на 10,5 недель, сейчас беременность 6 недель сдала анализы Растворимый фибрин-мономерный комплекс (РФМК) 11 мг/% 3–4,5 ПЦР-исследования ПЦР-генетика Тромбофилия (полиморфизм факторов и компонентов системы гемостаза по 8 генам) F2-протромбин...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Тромбофилии высокого риска не обнаружены. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.