Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширенный анализ абортуса
66 ответовУважаемые врачи, очень нужно ваше мнение.Была неразвивающая беременность на сроке 7 недель.Эмбрион замер на сроке 6 недель.Сдавала на кариотип абортуса,получила результат ,что был абсолютно здоровый мальчик(анализ прикрепила).Сдавала на днях другие анализы,в том числе...
Добрый день. Принято считать, что если прерывание произошло однократно, то причиной этому явилась какая-то "генетика". "22ХУ" - исключает только грубую хромосомную патологию (как там и сказано - анеуплоидии), но не исключает патологии генетической (т.е. отдельных генов). Если все анализы в порядке и вы не страдаете хроническими заболеваниями - просто планируйте снова месяца через два.
Высокий рост подростка
10 ответовЗдравствуйте, сыну 14 лет, рост 195. Родители тоже высокие, мама - 174, папа - 194. Костный возраст ребенка - 14 лет. Все анализы в норме, ходили на прием генетику, сдали анализ на кариотип, тоже нормальный. Врачи говорят, что у ребенка наследственная высокорослость, доктор...
Здравствуйте! Генетический рост мальчика, исходя из роста родителей - 190,5 см (+-8 см), то есть потенциал еще есть, и, учитывая, что зоны роста у мальчиков закрываются при достижении костного возраста 16 лет, то вероятнее всего он еще прибавит пару см Для мальчиков иногда используется применение половых стероидов в виде тестостерона, так как он закрывает зоны роста Делается это либо по медицинским показаниям, когда высокий рост при генетических заболеваниях может принести вред в виде нагрузки на суставы, позвоночник и т.д, либо по психологическим причинам: трудности с самоощущением, социальной адаптацией, но это редко и практически не выполняется Последствия могут быть в виде ускоренного полового развития, акне, жирной кожи головы, перепадах настроения. Но при правильном медицинском контроле побочные эффекты минимальны и контролируемы Есть ли у мальчика рост волос на подмышках, лобке, Усы, борода?
Здравствуйте, расшифруйте, пожалуйста, заключение ЭКГ. Очень переживаю. Сделали 1 час назад, к кардиологу через неделю. Ребенку 9 лет. (девочка, рост 135, вес 30). К кардиологу только через неделю запись. Или сейчас срочно на узи идти, подскажите, пожалуйста.)
Здравствуйте,ещё загрузите фото конца ЭКГ,отведенияv1
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
15 ответовДобрый день, уважаемые доктора! Прошла первый скрининг первого триместра. Вчера позвонили из роддома где его проводили и сказали что нужно приехать сдать анализы НИПТ. По телефону медсестра только озвучила цифры на мой вопрос, сказала у вас не все так критично 2400 а не...
Здравствуйте УЗИ можете прикрепить, посмотрим. А по поводу биохимического скрининга; высокий риск это когда 1:100 и меньше. Сложно говорить о том, что у Вас, так как нет никаких данных. Если заберете анализ из жк, прикрепляйте.
Какой нипт нужен?
2 ответаДобрый вечер! Мне 27 лет Беременность 22 недели Протекает хорошо На двух скринингах все хорошо Но вдруг обнаружили впс (аномальный дренаж легочных вен) Предложили сделать прокол, я отказалась, сошлись что сделаю нипт Пришли к мнениям, что на сроке 4-5 недель я...
Здравствуйте. В такой ситуации рассматривается базовый НИПТ, куда входят такие хромосомные аномалии, как трисомия 21, 13 и 18, плюс пол. НИПТ - это неинвазивный тест, где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии. Если риск выявится высокий, то инвазивная диагностика обязательна.
Здравствуйте, у меня родилась дочка, сразу сказали что подозрение на синдром Дауна, вот он подтвердился. Пороки сердрца, месяц лежим в больнице, лечение толком непонятное, хочу выписаться или написать отказ. То колят фурасемид, дают верошпирон, алькар, вчера назначили еще...
Здравствуйте! К сожалению, Вы забыли приложить протокол УЗИ сердца. ЧАДЛВ часто сочетается с дефектом межпредсердной перегородки. В данном случае, предполается, что такой комбинированный порок создал нагрузку на работу сердца. Через отверстие ДМПП и аномальный дренаж легочных вен, кровь избыточно поступает в правые отделы сердца и увеличивает объем правого предсердия и правого желудочка, это большая нагрузка на сердце, в результате повысилось давление в легочной артерии до 50 ммртст ( норма до 20 ммртст). В данном случае назначено лечение правильно ( мочегонные препараты), чтобы разгрузить сердце, снизить легочную гипертензию. Обычно так рекомендуют, чтобы довести ребенка до хирургической коррекции порока в компенсированном состоянии. Динамическое наблюдение УЗИ сердца через 1 месяц на фоне лечения.Профилактика простудных заболеваний, так как дети с таким порокам склонны к простудным заболеваниям.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте у моей дочки в 1.11 мес рост 78,5 смн вес 9,5 кг, мы родители тоже небольшого роста, мама 1,56 отец 170 С января месяца хожу в поликлинику для того чтоб узнать причину , эндокринолог велел сдавать гормоны щитовидной железы узи брюшной полости узи щитовидки сдать...
Здравствуйте! Да, конечно, прикрепите, пожалуйста, анализы. Всё, что есть из свежего. И ещё подскажите, пожалуйста, дату рождения ребенка? Вы совершенно правы, что нужно сначала пройти дообследование, а уже потом идти к генетику. Сколько раз Вы сдавали анализ на щелочную фосфатазу? Нужно сдать как минимум дважды и в разных лабораториях, чтобы исключить ошибку.
Не получается ЭКО
2 ответаЗдравствуйте, получаю 3 квоту ЭКО! 1 протокол ЭКО- на 5 день дорос только 1 эмбрион. Подсадили 3BB. ИТОГ- ХГЧ >5 2 протокол ЭКО- до 3 дня дорос только один эмбрион 10АА, остальные с фрагментацией. Подсадка в свежем протоколе. Итог-ХГЧ>5 Муж Нормозооспермия Фрагментация...
Здравствуйте, переадресуйте вопрос репродуктологам
Замершая беременность
5 ответовДобрый вечер, в анамнезе 1 беременность закончилась родами в срок , спустя 7 лет 2 потери беременности на раннем сроке 8 , 9 недель.К сожелению кариотип абортуса не сдавали на исследование неизвестно что там было Инфекции ,фемофлор, гормоны , торч комплекс исключили ,...
Валерия, здравствуйте. По представленным анализам наследственных или приобретённых тромбофилий не выявлено, выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют. Отягощенная наследственность по тромбозам не имеет связи с потерями беременностей, но может влиять на риски тромбообразования во время беременности. Тромбоз какой локализации был у мамы? Вам также желательно проконтролировать липидограмму. И с учетом давления при наступлении беременности также может понадобиться профилактика преэклампсии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анастасия у плода в 30 недель был обнаружен гидронефроз слева и справа,ребенок родился во время все хорошо кроме того что была инфекция мочевыводящих путей там же проличили антибиотиком,в 2 месяца у ребенка выходили камни из уретры виде песчинок тоже проличили,потом было у...
Добрый вечер, Анастасия. Результат кариотипа mo:45,X(14)/46,XY(6) — это мозаицизм. Часть клеток ребёнка (около 73%) несёт набор 45,X (как при синдроме Шерешевского-Тернера), часть (около 27%) — нормальный мужской набор 46,XY. Такая генетическая особенность нередко сочетается с врождёнными аномалиями почек и мочевых путей, и в вашем случае она объясняет, почему сформировался тяжёлый двусторонний рефлюкс, гидронефроз и склонность к камнеобразованию.