Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Средняя фаланга среднего пальца опухла и посинела. На фото синева сильно не видно, в реальности он очень синий. Травмы не было. Скажите, что это может быть? Не может быть тромба? В анализах было не все хорошо с тромбоцитами, очень переживаю теперь. Анализы прикрепляююю
Здравствуйте, Татьяна
Ознакомился с Вашим анамнезом
По фото и жалобам у Вас можно предположить спонтанную гематому описанной области.
Случается это чаще всего на фоне ломкости венозной стенки. Иногда обычная физическая нагрузка может спровоцировать данные жалобы.
Страшного в этом ничего нет, не переживайте
✅В подобной ситуации как правило рекомендуют местно использовать троксевазин 2 раза в сутки 2 недели
Для укрепления сосудистой стенки детралекс 1000мг 1 раз в сутки 1 мес
Поводом для беспокойства служит нарастание отёка или усиление боли - тогда это повод для очного осмотра хирурга
Если остались вопросы- готов ответить.
Будьте здоровы!🩺
Здравствуйте!
В подобной ситуации рекомендуется срочная очная консультация сосудистого хирурга или общего хирурга при отсутствии сосудистого .
Обычно назначается Эликвис 10 мг 2 раза в день в течение 7 дней, далее 5 мг 2 раза в день в течение минимум 3 месяцев. Обязательно компрессионный трикотаж 2 класс компрессии ежедневно - чулки. Контроль УЗИ проводится через 7, 21 дней, 3 и 6 месяцев
Здравствуйте, уже второй по экг пишут, что положение электрической оси сердца s1 s2 s3. Раньше всегда была отклонена вправо, из-за чего это может быть? Какие дополнительные обследования пройти? Прочитала что это может быть из-за гипертрофии правого желудочка или тромба в легком
Нина , по экг без отрицательной динамики, никаких данных даже за намёки гипертрофии нет !!
Кроме того более точное исследование это узи сердца, если нет гипертрофии по узи сердца, значит ее точно у Вас нет !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро. У мамы вчера была операция по удалению полипа, сегодня выписали, пришла домой и уже сняла их, кинула в стирку. Гинекологи не подсказали когда их снимать, ночью ставили укол от тромба, выписали кардиомагнил. Подскажите, пожалуйста, надеть требуется обратно и когда...
Здравствуйте, обычно их применение требуется на момент проведения процедуры, в дальнейшем они могут не применяться. Основная профилактика заключается в активном образе жизни, больше двигаться, много не лежать.
3 неделю у ребёнка по вечерам температура 37-37.2. Вначале болело горло, теперь ни на что не жалуется. Велели сдать анализ из зева и носоглотки на выявление патогенной микрофлоры и на чувствительность к антибиотикам. Анализ пришёл, объясните, следует принимать теперь...
Здравствуйте.
Бак.посев чистый, антибиотикотерапия не показана.
Общий анализ крови и общий анализ мочи без патологических изменений.
Скорее всего, 3 недели назад ребенок перенес инфекционный процесс, и теперь у него сохраняется астено-вегетативный синдром. Субфебрильная температура может сохраняться до 1-2 месяцев. Также может отмечаться снижение аппетита, апатия, общая слабость.
Подключите прием поливитаминов, курсом 1 месяц.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, делала УЗИ и задавала кровь на выявление потологий(беременность 12 недель) Эко. Врач сказал что есть риск развития каких то потологий. Отправил на повторное УЗИ и к генетику. Дайте пожалуйста разъяснения, по анализам, а то я ничего не понимаю.
Здравствуйте.
В результате обращают на себя внимание два момента: высокий риск трисомии 21 (это — синдром Дауна, хромосомная патология малыша) и высокий риск задержки роста плода.
По результату скрининга риск синдрома Дауна примерно таков, что с таким скринингом он подтвердиться примерно у одной из 49 женщины.
При высоком риске синдрома Дауна, рассчитанного в ходе скрининга, действительно целесообразна консультация генетика: он обычно должен предложить инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. То есть после этого «прокола живота» мы точно понимаем, есть это заболевание у него или нет. Если женщина отказывается от «прокола» живота, может быть выполнен НИПТ — анализ крови, намного более точный, чем скрининг, но несколько «не дотягивающий» по точности до «прокола».
Задержка роста плода — это когда он начинает со временем замедляться в росте, именно патологически, неправильно, то бишь. Задержку роста малыша можно отследить только по узи, которое будет проводиться в дальнейшем по мере течения беременности в динамике.
В такой ситуации для снижения этих рисков целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это достоверно снижает риски развития этого осложнения, но только в случае, если они действительно исходно высоки. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах и должна быть рекомендована беременной, если есть показания. Не переживайте, пожалуйста, риск - это всего лишь риск. Его выявление нужно для того, чтобы вовремя предпринять профилактические меры для его снижения и более тщательно наблюдать за Вами и малышом. Но совсем не обязательно, что этот риск реализуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализы «Комплекс ИППП-12». Выявление возбудителей инфекций передающихся половым путем, сегодня пришли результаты. Все отрицательные, кроме этих двух:
Cytomegalovirus (CMV), определение ДНК ОБНАРУЖЕНО Gardnerella vaginalis, определение ДНК ОБНАРУЖЕНО
Какие могут...
ВИктория, здравствуйте!
Цитомегаловирусная инфекция - хроническая инфекция из сеймейства герпесвирусов. Однажды попав в организм, в той или иной концентрации будет обнаруживаться периодически. Лечения от этой инфеции не существует, себя проявляет она только при первичном заражении или при сильном падении иммунной системы. Для беременности опасно только первичное заражение во время конкретно эжтой беременности.
Гарднерелла - относится к нормофлоре, в небольшом количестве может находиться в половых путях. При отсутствии жалоб лечение не требуется, на беременность не влияет. Однако, при нарушении состава микрофлоры и угнетении лактофлоры, может усиленно размножаться, приводя к развитию бактериального вагиноза (проявляется рыбных запахом, зудом. жжением, пенистыми белесыми выделениями) - в таком случае лечение нужно
Добрый день! Вечером 27.11 над 13 летней девочкой был проведен насильственный половой акт 17летним мальчиком. Заявление в полицию написано, врачом гинекогом осмотрена, но без консультации.
Подскажите, пожалуйста, что можно сделать, чтобы предотвратить раннюю беременность? И...
Здравствуйте.
Пусть девочка примет азитромицин 500 мг в сутки в течение 3 дней. И женале 1 таблетку однократно.
Через 14 дней - анализ фемофлор скрин, он включает ИППП.
Через 3 и 6 месяцев - ВИЧ и гепатиты, это анализы крови
Здравствуйте! Сдавала анализ на выявление полиморфизма E2-E3-E4 в гене ApoE, т к. недавно впервые появились начальные проявления церебро-васкулярной недостаточности с вестибуло-ататксическим синдромом+гипертония 2 стадии, контролируемая артериальная гипертензия.
. Получила...
Ну и профилактируйте нарушения памяти- принимайте Вит Д, омегу, правильно питайтесь, много двигайтесь,читайте много новых книг, разгадывайте кроссворлы ребусы, судоку, учите стихи, иностранный язык, меняйте привычные маршруты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребёнок 4 года, врач поставил непереносимость лактозы и глютена. Есть сомнения в непереносимости глютена. Антитела к глиадину lgA <2, 5 ед/мл. Антитела к глиадину lgG 17,964 ед/мл. Выявление мутации MCM6 (-13910) C>T в гене LCT. Генотип CC
Добрый день
Обратитесь очно к другому гастроэнтерологу
Антитела к глиадину неинформативно смотреть для постановки целиакии, Необходимо смотреть АТ к тканевой трансглутаминазе IgA ,общий IgA-это первичная диагностика…
Генетический анализ на лактазную недостаточность говорит лишь о предрасположенности к данной ситуации, но не подтверждает ее полностью, лучший метод -это сам человек, если после потребления молочных продуктов возникает быстрая реакция газообразования, жидкого стула, значит фермента недостаточно и возможно подобрать допустимый обьем для потребления/заменить на безлактозное или добавлять фермент в молоко перед потреблением