Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите расшифровать результаты 1 скрининга. Что означает пониженный хгч и повышенный PAPP-A? Что означает базовый риск? На что он влияет? В заключени сказано риски низкие, но при этом нужна консультация генетика. Так же, риск преэклампсии и задержки плода...
Здравствуйте. Пришли результаты крови скрининга, позвонили с больницы сказали нужна консультация генетика срочно. Ближайшая запись только через две недели. УЗИ проходила все хорошо(сейчас на руках его нет, он дома.Мы в деревни.) Можете посмотреть результаты крови. Страшно...
Добрый день.
У вас отличный результат скрининга - риски как хромосомных аномалий, так и других видов перинатальной патологии крайне низкие. И генетик скажет вам то же самое.
Высокий Рарр-а признаком какой-либо патологии не является.
На первом скрининге поставили гипоплазию носовой кости. Была у генетика, отказалась от нимп и прокола. Сказали ждать 20 недель, но опять так же история. Гипоплазия носовой кости 3,7 мм на сроке 20-21 неделя. Очень сильно переживаю. Остальные все показатели в норме. Является...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вчера выписали из роддома и педиатр сказала , что ей не нравится линия на левой руке у сына и расстояние глаз , пригласили генетика , но генетик ничего плохого не увидела. Очень страшно , скажите пожалуйста что делать. Какой анализ надо сдать . Все скрининги...
Летом прошлого года папе (1959 г. р.) невролог поставила атрофию мозжечка. Стала походка не уверенная, на поворотах шатало, тремор рук. Назначили лечение : Цитиколин ,Кортексин ,цитофловин ,Мексидол,Магния сульфат,пирацетам,пиридоксин,никотиновая кислота
Пропили всё,...
Добрый день! НА скрининге в 20 недель размер носовой кости 4,8 мм (при норме 5,5). На 1-м скрининге в 12 недель носовые кости визуализировались, кровь astraia хорошая, риски патологий низкие. Была на приеме у врача-генетика, сказал никаких дополнительных анализов сдавать не...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Именно поэтому доктор перемеряет некоторые параметры, которые его смущают, по несколько раз. Если переживаете, обратитесь к другому доктору на УЗИ для изменения.
Но я поводов для переживаний не вижу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста, типичны ли эти пятна для нейрофиброматоза? Появились в месяц, сейчас ребенку год. Новых пятен нет. Были у генетика , сказала наблюдать, а невролог направила на мрт. Насколько необходимо мрт? Не хочется такого маленького под общий наркоз. В...
Постоянное вздутие живота и Газы в вечернее и ночное время , безболезненное. Не ем сахар , мясо (редко), молочку. Основной рацион овощи фрукты, рыба и морепродукты. Повышен холестерин (генетика есть), остальные анализы норма . После приема креона в каждый приём пищи проблема...
Здравствуйте!
Прошла скрининг на 12,1 Нед. Беременность первая , зачатие естественное.
Биохимические показатели выше нормы :
Свободный бета хгч- 4,543 Мом
Papp-A- 2,902 мои
По узи все отлично , риски итоговые низкие .
Но гинеколог в связи с повышенными показатели крови...
Здравствуйте. У вас все риски низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1: 100 говорит о низких риска, показателей к дообследованию нет , лёгкой беременности вам ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Моей маме 63 года, синдром Жильберна. У моей мамы на протяжении долгого времени повышен уровень гомоцистеина, значение 15. Периодически пропивает витамины б 12 и б 9 в метильных формах. При этом уровень гомоцистеин не снижается. Может ли генетика в её случае...
Здравствуйте.
По представленным данным выявлена мутация 2756 в гене MTR. AG. Такая мутация связана с повышенным риском гипергомоцистеинемии ( повышение гомоцистеина), что увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний. Выявлена мутация в гене MTRR, что увеличивает риск тромбозов , заболеваний сердца , является фактором повышения уровня гомоцистеина