Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Котик , мейн кун, 3,5 года, вес 8200.
Пару недель назад в кале , был приличный сгусток Алой крови (по внешнему виду показалось что в самом конце дефикации).
В июле уже мне один раз показалось что было похожее но я не переживала потому что там прям я очень...
Здравствуйте. Эпизодическое появление алой крови в кале обычно является следствием повреждения слизистой оболочки прямой кишки или трещин ануса. Причиной может быть механическое повреждение каловыми массами, если кал слишком твердый; может быть при воспалительных заболеваниях кишечника, но в таких случаях обычно наблюдается регулярно и сопровождается другими симптомами.
Сейчас можно пробовать стимулировать потребление жидкости для уменьшения плотности кала, применять пробиотики.
Если появление крови в кале участится, или заметите ухудшение общего самочувствия, снижение аппетита, появится диарея - нужно будет провести комплексное обследование животного: анализ кала копрология+ простейшие и гельминты, общий анализ крови, биохимия крови, УЗИ органов брюшной полости, исследования на кишечные инфекции кошек и, возможно, колоноскопия.
Задавала вопрос гепатологам, посоветовали обсудить с хирургами. Обнаружен впервые на узи мелкий камень в желчном. Прилагаю. 3 на 4мм. Терапевт назначил Урсосан в дозе сначала 250, затем переход на 500. Гепатологи, в целом, одобрили. Но пишут, что есть риск застревания в...
Добрый день, выявлен очаг в левом легком, посмотрите динамику КТ, по самочувствию ничего не беспокоит, вопрос есть что то критичное, и через сколько делать КТ для наблюдения
Здравствуйте!
В приложенных протоколах КТ ОГК выявленный очаг левого легкого по описанию без отрицательной динамики. Как правило, подобное образование соответствует поствоспалительному изменению и носит доброкачественный характер.
Контроль в динамике обычно рекомендуют 1 раз в год на низкодозной КТ ОГК.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Мужчина, 25 лет.
Сделал КТ в порядке общего обследования и возник вопрос по результатам.
В заключении в общем то написано, что все без особенностей, однако в расшифровке указано на "плотный очаг в S8 левого легкого диаметром 2 мм – вероятнее фиброзный" с...
Здравствуйте. Фиброзный очаг -это участок ранее перенесенного воспаления, как рубец. Опасности для жизни и здоровья не несёт. Контролировать его не нужно.
Вылез прыщ на лобке. Никак не беспокоит, не кровоточит уже 4ый день. Последний па был 24.11, тогда партнер снял презерватив, как вовремя заметила, точно не могу утверждать, после чего был прекращен. Беспокоюсь, что это может быть признак заражения. Кожа сама по себе...
Добрый вечер! Головукружение(шатание) 2 месяца, было что-то по типу всд. Железодефицитная анемия.
Лечение:мексидол,актовегин,кортексин в уколах;бетагистин, циннаризин, элтацин в таблетках принимаю на данный момент. Сегодня прошла мрт головного мозга и артерий. По артериям...
Здравствуйте.
Единичный очаг глиоза скорее всего сосудистого генеза и образовался из-за скачка давления или врождённый вследствие гипоксии перенесенной в родах или внутриутробно. Такие очаги не опасны, лечения не требуют, клинически не проявляются.
Прикрепите пожалуйста заключение МРТ полностью, нужно оценить степень опущения миндалин мозжечка.
Шаткость по ощущениям или это видно со стороны?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Провёли кт по ковиду! С обеих сторон единичные уплотнения по типу матового стекла,Левое легкое 20% правое до 15%. Слева в C1-2 в развилке между субсегментарными бронхами отмечается солидный очаг до 6 мм
Очаг старого воспаления, вероятнее всего,но также необходимо исключить новообразование, поэтому я вам рекомендую в динамике через 3-4 месяца выполнить повторное КТ и с результатом обратиться на всякий случай к онкологу, чтобы он исключил свое заболевание
Здравствуйте. Бесплодие неясного генеза 6 лет. По анализам и у меня и у мужчины все в норме. Сейчас планируется ВМИ и параллельно пришли генетические анализы (к генетику я уже не успеваю за расшифровкой). Помогите расшифровать.. на первый взгляд там что-то не так, но в силу...
Здравствуйте! По результатам анализа обнаружены и у вас и у вашего мужа мутации фолатного цикла. Для вынашивания беременности полиморфизм не опасен и ни на что не повлияет. Принимайте за три месяца до беременности фолиевую кислоту 400 мкг.
Получили анализы по гену тугоухости. Выявлен генотип: вариант 101T>C (rs35887622) в гетерозиготном состоянии, вариант 457G>A (rs111033186) в
гетерозиготном состоянии. Хотелось бы узнать что означают..
Здравствуйте, Юлия!
У ребенка обнаружены 2 мутации в гетерозиготном состоянии. Ребенок при рождении один аллель гена получает от мамы, а другой - от папы. Тугоухость проявляется, если будут оба гена, полученных от родителей, повреждены. В вашем случае от мамы ребенок получил здоровый вариант гена, а у отца - с мутацией. Ваш здоровый ген не дает проявляться патологическому и мутация никак не проявляется, ваш ребенок здоров.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ж, 38л.
Всю жизнь понижен гемоглобина (мин 68, макс 110), сдала анализ на бета телассимию (результат: обнаружен патогенный вариант в гене НВВ: гетерозиготный вариант с. 118С>Т (р. GLN40Ter, rs11549407). Патогенный вариант характерен для бета телассимии).
На...
Здравствуйте!
Малая форма бета-талассемии - наследственная патология и изменения в анализах, анемия, спленомегалия могут являться по сути индивидуальной нормой.
Кроме наблюдения за общим анализом крови, работой печени ( оценка биохимии, УЗИ брюшной полости) ничего не требуется.
В случаях сильного падения гемоглолина может потребоваться прием фолиевой кислоты, редко переливания крови.
Детям вы также можете передать ген в гетерозиготной форме.