Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация BRAF
1 ответДобрый день! Мне 30 лет. Очень обеспокоена своим диагнозом. Был удален зубчатый полип (в дистальной трети восходящей ободочной кишки в области печеночного угла полип 0 - 2а (NICE 1 тип) размером 20*4 мм. Выполнена биопсия методом ЭРСО. Дефект слизистой оболочки клипирован...
нужно делать контрольное фкс
Количество ДНК глобинового гена 23/01/2020 2.96*10**6 ГЭ/мл >10**5 выполнено Диагностика бактериального вагиноза 2 ДНК Bacteria 23/01/2020 7.93*10**7 ГЭ/мл >10**6 выполнено 3 ДНК Lactobacillus spp. 23/01/2020 5.18*10**7 ГЭ/мл Не менее концентрации ДНК...
Результат анализа в норме, признаков бактериальног вагиноза не выявлено.
Низкий овариальный резерв
17 ответовВ 26 лет АМГ 0,34; Прогестерон 1,76 ; ФСГ 9,93 ; ЛГ 2,01 ; Эстрадиол 80 УЗИ малого таза показало не более 3-4 фолликулов на каждом яичнике Избыточный вес был более 110кг Сейчас активно занимаюсь снижением веса(уходит около 2 кг за месяц) Проблем с циклом нет, регулярный...
Здравствуйте По данным узи патологии не выявлено, достаточное количество фолликулов по данным узи. Для обеднения оварильного резерва отмечается менее 5 фолликулов на оба яичника, по представленному исследованию 6-8 фолликулов, норма . По данным исследования на гормоны фсг преобладает над ЛГ, эстрадиол и 17 он прогестерон в норме Кариотип здоровый , женский , 46 ХХ. Ген fmr 1 без нарушений Естественное наступление беременности не исключается. Допустимо применение представленных препаратов, не влияют на уровень фсг и амг. Амг снижен, но учитывая данные узи и фсг, функция яичников сохранна
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ковид и гв
7 ответовДобрый день. Пцр +, третий день болезни. Температура 37-38, слабость, головная боль, немного болит горло, редкий сухой кашель из за горла. Малышка постоянно на груди, тоже заболела. Лечение: грипферон, вит д 10000, витамин с 1000, цинк, ларипронт. Имеется мутация гена...
Здравствуйте! Достаточно ОБИЛЬНОГО теплого питья и домашнего режима. Необходимость назначения антикоагулянтов в вашем случае, только по результатам гемостазиограммы и Д-димера.
Гиперкоагуляционная коагулопатия
6 ответовДобрый день. Во вторую беременность переболела коронавирусом, был повышен д-димер 3.2, оставшийся срок Колола Клексан, снизился до 2.5. На генетическую склонность показал анализ - фактор 7 снижение экспрессии Гена в крови на 30%, пай1 - незначительное повышение, снижение...
На этапе планирования по системе свертываемости ничего сдавать не нужно. Во время беременности - плановый контроль коагулограммы раз в триместр.
Таргетная терапия
11 ответовДобрый день. Моей маме 75 лет . 17.04.2026 г. ей была проведена операция - лобэктомия верхней доли левого легкого. По результатам МГИ: делеции в 19 зоне гена EGFR Как понимаю, необходимо провести таргетную терапию препаратом осимертиниб. Не уверена, что у нас в городе будет...
Здравствуйте! Меня зовут Елизавета Андреевна, я - врач-онколог, химиотерапевт. Изучила приложенные документы и Ваш запрос. У пациентки 3А стадия (согласно гистологии). После операции можно опция адъювантной химиотерапии (послеоперационной) с последующим приемом Осимертиниба. Либо же можно сразу назначить Осимертиниб. Однако, это все решается коллегиально. Приобретать его не нужно. Вас должны обеспечить им по ОМС. Насколько я знаю, в Нижнем Новгороде проблем с Осимертиниблм не было. Выпадения волос на Осимертинибе нет. Тут переживать не стоит
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 11 лет. УЗИ желчного с нагрузкой показало умеренную гипокинезию. Также присутствует деформация желчного с небольшим количеством эховзвеси. Врач назначил урсосан на 2 месяца на ночь 250 мг. Ребенок принимал препарат месяц, но я все еще сомневаюсь в...
Здравствуйте! Приём Урсосана в описанной ситуации целесообразен, но не для снижения билирубина, а для профилактики осложнений. Синдром Жильбера сам по себе не требует лечения, но он повышает риск развития дискинезии ( проводились исследования по этому поводу) и образования камней в желчном пузыре. Учитывая, что на УЗИ у ребенка уже есть гипокинезия (вялая моторика) и эховзвесь песочек -это ранние признаки застоя желчи, которая при СЖ может формироваться активнее. Назначенный на 2 месяца курс Урсосана как раз направлен на разжижение этой желчи и восстановление оттока, чтобы предотвратить образование камней в будущем, а на уровень билирубина он практически не влияет. Поэтому второй месяц пить стоит -это не ошибка, а оправданная мера для защиты желчного пузыря.
Повышенный показатель эритроцитов
7 ответовЗдравствуйте! Помогите с установкой диагноза сына. Сыну 22 года. С 13 лет наблюдается повышение А/Д до 150/90. Наблюдались у педиатра. Ранее по анализу крови был иногда понижен гемоглобин. Сейчас обратился к терапевту с повышенным АД до 170/90. Назначено обследование. По...
Антон, добрый день. Для исключения миелопролиферативного заболевания, необходимо сдать кровь не только на мутацию гена JAK2 V617F, но и JAK2 экзон 12, MPL, CALR, выполнить УЗИ органов брюшной полости и почек, сдать кровь на биохимию (общий белок, общий билирубин, АлАТ, АсАТ, мочевина, креатинин, калий, натрий, хлор, ЛДГ, мочевая кислота, С-реактивный белок).
57 лет мужчина, 2 месяца назад обнаружили рак легкого с метастазами в печень и в лимфы, пока делали анализы состояние ухудшилось - слабость одышка потеря аппетита , на данный момент слег уже 2 недели. Появилась желтушка, капаем системой гептрал и реамберин, внутр.мышечно...
Здравствуйте! Результаты PD-L1 теста указывают на потенциальную возможность применения иммунотерапии (такие препараты как ниволумаб или пембролизумаб). Возможна как монотерапия так и комбинация с таргентными препаратами и химиотерапией, нов всё упирается в состояние пациента. При тяжёлом состоянии, действительно, применение специфического лечения невозможно так как препараты оказывают токсическое действие не только на опухоль но и на организм в целом, т.е. ослабленный до такой степени организм может просто не выдержать лечение, проще говоря это угроза жизни. В таком случае можно обратиться в отделение паллиативной симптоматической помощи чтобы помогли в условиях стационара улучшить состояние пациента. Если состояние улучшится то начать лечение будет возможно. Так же вы имеете полное право получить второе независимое мнение в любом федеральном центре, в том числе по средствам телемедицинской консультации.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошу объяснить значение генетического анализа по профилю врожденная гиперплазия коры надпочечников. У меня гирсутизм, повышен дигидротестостерон (1200 пг/мл), алопеция. Было СПКЯ, лечилась, родила двоих детей. Вопрос беременности не актуален. Беспокоит...
Елена, здравствуйте! По представленным анализам у вас не выявлено поломок генов, способных вызывать врождённую гиперплазию коры надпочечников. По поводу ваших жалоб очень важно исключить инсулинорезистентность: сдать как минимум инсулин, глюкоза, индекс НОМА натощак и с нагрузкой. В случае повышения уровня глюкозы венозной крови натощак до 6,1 и выше, инсулина до 9 и выше, индекса НОМА до 2,5-2,7 и выше натощак - диета и консультация врача-эндокринолога.