Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг вызов к генетику
7 ответовЗдравствуйте мне 35 лет . 3 я беременность по скринингу узи не было не каких замечаний все хорошо , но кровь не понравилась генетику и меня вызвали . сдала анализ на нипт . подскажите пожалуйста по скринингу что скажите все ли так плохо ? Я очень переживаю . ещё не...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг оценивают по результатам рисков. Высокие риски считаются 1:99,1:98 и тд В подобных случаях рекомендуют консультацию генетика Но нужно понимать, что это всего лишь риски
Оценка результата первого скрининга
27 ответовДобрый день! Помогите разобраться с результатом 1 скрининга. Особенно по риску преэклампсии. Срок беременности 15 недель. 41 год. Нужно ли принимать кардиомагнил или нет. Врач не назначил, но хочется утвердится еще мнениями специалистов. Спасибо!
Профилактика развития ПЭ проводится до 36 недели беременности, а сама ПЭ может и в 39 и в 40 недель развиться, поэтому прием целесообразен
1 скрининг по беременности
3 ответаДобрый день! Сделали 1-й скрининг по беременности, расшифруйте, пожалуйста, срок 12 недель 3 дня, увидела результаты и растерялась, врачи говорили про низкий Papp, высокие риски и что-то с кровотоком матки, все сказали очень быстро, направили к генетику, и я даже не успела...
Здравствуйте. Риск ХА плода промежуточный. На данный момент показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Рекомендовано проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель. С результатами УЗИ консультация генетика. В вашем случае программа среагировала на ЧСС и низковатые показатели биохимии ( норма от 0,5 до 2 МоМ). Поэтому и рассчитала пограничный риск по синдрому Патау. В группу высокого риска вы не попали, поэтому показаний к проведению инвазивной диагностики нет, но требуется до обследование. По УЗИ диагноз хромосомной патологии мы не ставим, однако на практике при экспертном УЗИ синдром Патау и Эдвардса пропустить гораздо сложнее, т.к. ,как правило, они дают маркёры и ВПР. Если при синдроме Дауна может не быть никаких маркёров, то все таки данные синдромы выявить( "зацепить") можно. Поэтому и рекомендуется проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке 15-16 недель. НИПТ тоже обдумать можно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скринига
9 ответовДобрый день уважаемые доктора! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга по беременности. Сделан в 12 недель Фото результатов прикрепляю Очень переживаю, что что-то не в норме Всем откликнувшимся спасибо
Елена, здравствуйте! Прикрепите фото скрининга, пожалуйста
Прошла 1 скрининг, пришли результаты крови-высокие риски. У меня было эко, эмбрион с пгт, теперь переживаю, что у ребенка будут нарушения в развитии. Помогите разобраться, какой риск нарушений у ребенка на основании данных скрининга?
Значит все верно написали!) Аспирин отлично справляется и женщина не сталкивается с такими диагнозами во время беременности, поэтому не бойтесь его принимать.
Добрый день! По результатам первого скрининга (13,1 недель) получили следующее: бета-ХГЧ - 11,3 МЕ/л PAPP-A - 3,130 МЕ/л Толщина Воротникового Пространства - 1,9 мм Носовая Кость - визуализируется. Отправили к генетику через неделю. Успокоиться не могу, страшно, непонятно....
Он отдельно не оценивается, только вместе с остальными показателями. А по совокупности все в норме
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
17 ответовЗдравствуйте. Получила результаты первого скрининга, проходила на сроке 12 нед 3 дня. ЧСС плода 171, КТР 60 мм, ТВП 1,5 мм. свободная бета-субъединица ХГЧ: 32,23 МЕ/л / 0,631 МоМ РАРР-А: 1,272 МЕ/л / 0,273 МоМ Результаты: Трисомия 21 - 1 из 5616 Трисомия 18 - 1 из...
Здравствуйте! Нет, показаний к НИПТ нет. Риски хромосомных аномалий низкие. Единственное, риск развития преэклампсии и ЗРП высокий. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии и ЗРП.
Добры день, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого пренатального скрининга (первый день последних месячных 6 января 26. Скрининг - 3 апреля 26).
Здравствуйте, по результату проведённого исследования при первом скрининге все определяемые риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие, не переживайте, все в порядке .
Результаты 1 скрининга
9 ответовДобрый вечер! Помогите разобраться с результатами первого скрининга, Насколько плохие результаты? Результаты прикладываю. Очень переживаю, хотелось бы понять, все ли очень плохо Буду признательна за обратную связь!
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, все документы. Пока их не видно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимия 1го скрининга
39 ответовПо результатам первого скрининга пороговый риск дауна по б/х и плохие результаты PIGF Как оценить ситуацию ?какие сдавать анализы ?высокий порог считается и что делать дальше?
Да, конечно подойдут .